Хлоруксусный хлорангидрид

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Этот тип реакции имеет техническое значение, так как применяется в производстве моющих средств (детергентов), получаемых при действии сульфитов щелочных металлов на гало-идированные сложные эфиры, в свою очередь получаемые при действии хлорангидрида хлоруксусной кислоты (хлорацетил-хлорида H2 I O I) на высшие жирные спирты [c.115]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Диазепам (13) и оксазепам (15) получают аналогичным путем через диарилкетоны (20, 21, 23) и амид (22) В случае элениума (либриум, 14), а также альтернативного синтеза диазепама и оксазепама в качестве исходного соединеиия используют оксим диарилкетона (25). Этот оксим при его смешивании с хлорангидридом хлоруксусной кислоты легко циклизуется в 2-хлорметилзамещенный хиназолин (26). Семичленный диазепи-новый гетероцикл формируют расширением пиримидинового фрагмента этого хиназолина. Превращение начинается с атаки я-дефицитного атома С-2 пиримидинового фрагмента нуклеофильной частицей (гидроксилом или метиламином). Затем сле- [c.175]

Водный слой подкисляют, /-ментилокси> ксусную кислоту извлекают большим количеством толуола, от вытяжки отгоняют толуол и воду,, и /-ментилоксиукеуср1ую кислоту перегоня]от и вакууме. Главная фракция с т. кип. И)0- 170 УИ) мм пригодна для превращения п хлорангидрид выход 70 -78"/(, в расчете на хлоруксусную кислоту. Т. кип. чистой кислоты i(jA—Wi /]0 мм, т.ил. 52 54" и [а]п —91,5° (с 2, в 95 /и-ном этиловом спирте). [c.425]

Хлорангидрид хлоруксусной кислоты необходимо отвешивать в вытяжном шкафу, так как он обладает сильным лакриматорным действием. [c.525]

Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

Метилизопропилкарбинол был получен восстановлением метил-изопропилкетона амальгамой натрия и натрием обработкой хлорангидрида хлоруксусной кислоты цинкметилом обработкой [c.322]

I. При синтезе асимметричных (смешанных) ангидридов хлоруксусных кислот следует использовать хлорангидрид кислоты с меньшей степенью хлорировання, а кислоту с большей степеныо хлорирования, [c.110]

Хлорацетамид может быть получен из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и сухого аммиака обработкой этилового или метилового эфира хлорз ксусной кислоты холодным водным раствором аммиака. Указания, данные выше, основаны на методе Шолля г а также Трегера и Гилле . [c.476]

При изучении реакций хлорангидридов хлоруксусной и а-хлор-пропионовой кислот с различными кадмийорганическими соединениями в эфире оказалось, что в пяти случаях выходы лежали в пределах от 13 до 26% [47]. При применении в тех же реакциях в качестве растворителя бензола в трех случа5Йс были получены выходы, равные 33, 43 и 51% [19]. Ди- -бутиловый эфир является плохим растворителем в этой реакции [19]. [c.52]

Из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и кадмийорганических соединений с удовлетворительным выходом образуются а -хлор метил кетоны [19]. [c.54]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Имеются сведения о получении 1-бензосульфонил- [699] и 1-фенилаце-тилизатинов [533]. Способность натриевой соли изатина давать N-замещенные производные используется в реакциях с этиловым эфиром хлоругольной кислоты [695, 700—703], хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты [695], а также с этиловыми эфирами хлоруксусной [704, 705], бромуксусной [531] и хлормалоновой [705] кислот. [c.160]

Так как ацетофенон является производным бензола, то для получения его и его галоидозамещенных применима также реакция Фри-деля и Крафтса. В этом случае исходным материалом служит уже не готовый ацетофенон, а непосредственно бензол, соединяющийся в присутствии хлористого алюминия с хлорангидридом хлоруксусной кислоты при чем, как обычно, отщепляется хлористый водород [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология