Водород предварительное

При этом атомарный (или ионный) водород, предварительно адсорбированный на катализаторе в непосредственной близости от реагирующей молекулы углеводорода, входит в состав переходного комплекса и далее, после перераспределения электронной плотности, регенерируется уже в молекулярном виде. Наличие поляризованного (и даже ионного) водорода на поверхности металлов в условиях реакции подтверждается работами различных авторов [129—131]. Так, после анализа экспериментальных данных, полученных при изучении адсорбции водорода на Pt, Ni и других металлах в условиях глубокого вакуума, сделан вывод [130] о существовании двух основных видов хемосорбции водорода слабой (обратимой) и прочной (необратимой). Слабо хемосорбированный водород находится, как правило, в молекулярной форме и несет при этом положительный заряд (М —Hj). При прочной хемосорбции водород диссоциирован и заряжен отрицательно (М+—Н-). При анализе состояния водорода в гидридах различных металлов [131] сделан вывод, что в гидридах большей части переходных металлов водород находится в двух формах Н+ и Н при этом форма (М+—Н ) является основной. [c.231]

В США 11% производства аммиака базируется на таком водороде. Предварительное выделение его в чистом виде легко осуществляется при помощи гиперсорбции. [c.106]

В одно колено ячейки (см. рис, 20) помешают катализатор ( Pt ), в другое - 2 МП пероксида водорода (предварительно от- [c.103]

В методе кривых заряжения водород предварительно удаляется из раствора и газовой фазы инертным газом (азот, аргон и т. д.) и при помощи анодной поляризации электрода-катализатора исследуется изменение равновесия на стадиях [c.188]

Предварительно адсорбированный катализатором водород является чрезвычайно реакционноспособным и в атмосфере инертного газа снимается с поверхности прочно адсорбирующимся веществом практически мгновенно. Однако количество водорода, снимаемого с катализатора, сильно зависит от природы непредельного соединения. Если малеиновокислый натрий извлекает из скелетного никеля (1 г) в щелочной среде около 40 см водорода, то в тех же условиях о-нитрофенол способен извлечь до 70 см водорода. Предварительно адсорбированный на поверхности водород, если он способен вступать в реакцию с данным непредельным соединением, легко взаимодействует с ним во всех средах. Следовательно, для каждого типа непредельных соединений существует оптимальная энергия связи водорода с поверхностью катализатора. Поэтому в энергетических расчетах нельзя пользоваться усредненными энергиями связи. Специфическая адсорбция катионов приводит к ионизации и десорбции поверхностно-адсорбированного на палладии водорода, и основной реакционной формой становится водород, растворенный в палладии в виде протонов. [c.202]

Обычно восстанавливают в трубчатой печи в графитовых или кварцевых лодочках. Большей производительности можно добиться в печи кипящего слоя. Но для этого нужно, чтобы двуокись состояла из достаточно крупных частиц (IS 130 мкм) [105]. Водород предварительно очищают от следов кислорода, влаги и других примесей. [c.197]

Для работы удобна конструкция индикаторного водородного электрода, изображенная на рис. 65. В таком электроде исключен контакт раствора с воздухом и проникновение в него углекислого газа. Платина насыщается водородом в течение 20 мин (1—2 пузырька в 2 с). Водород предварительно очищают от примеси кислорода, пропуская через щелочной раствор пирогаллол. [c.161]

Работа с водородом требует осторожности. Водород горюч и в смеси с кислородом или воздухом образует взрывчатую смесь. При опытах с водородом нельзя зажигать выходящий из прибора водород, предварительно не убедившись в его чистоте. Для этого заполняют пробирку водородом из прибора, а затем в пробирке поджигают водород от горелки. Если водород горит спокойно, то этим же горящим водородом поджигают водород, идущий из прибора. [c.162]

Исходным веществом является губчатый палладий, который тщательно промывают горячей водой, высушивают и сильно прокаливают на паяльной горелке. Горячий палладий сразу помещают в нагретую трубку для сожжения с припаянным на конце манометром. Трубку медленно охлаждают в вакууме. Затем пропускают через трубку лри комнатной температур водород, предварительно очищенный и высушенный. Он интенсивно поглощается палладием, при этом наблюдается слабое разогревание. [c.100]

Скорости потоков хлорида бора и водорода измеряют реометрами (нз рисунке ие показаны). Поступающий в прибор водород предварительно высушивают обычным методом в колонках с хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (на рисунке не показаны), чтобы избежать потерн хлорида бора вследствие его гидролиза с образованием бора, оседающего иа стенках сосудов и соединительных лини установки. [c.282]

В 1-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую в бане со льдом и солью, помещают 275 г (250 жл, около 1 моля) 15%-ного раствора едкого натра. Раствор охлаждают до—10° (примечание 1) и прибавляют к нему в один прием 115 г (105 лгл, около 1 моля) 30%-ной перекиси водорода, предварительно также охлажденной до —10°. За счет теплоты реакции температура смеси заметно повышается. Когда температура вновь понизится до —10°, к содержимому колбы как можно быстрее прн энергично работающей мешалке прибавляют 75 г (0,5 моля) фталевого ангидрида, предварительно измельченного так, чтобы он проходил через сито в 40 меш (примечания 2 и 3). Как только весь ангидрид растворится, к смеси прибавляют 250 мл (0,5 моля) 20%-ной серной кислоты, которую предварительно охлаждают до —10°, но не замораживают (примечание 4). [c.326]

Анилин из емкости 5 насосом 6 закачивается в напорный бак 7, откуда триплекс-насосом 8 подается на смешение с циркулирующим водородом, предварительно подогретым до 165—170 °С в теплообменниках 10. [c.97]

Чистота получаемого при этом рения в основном определяется чистотой исходного перрената аммония. Восстанавливают обычно в одну стадию при температуре порядка 800—850° [80, с. 71] или в две стадии при 300—500 и 1000°. Водород предварительно осушают, так как присутствие в нем влаги ухудшает качество металла [80, с. 130]. Промывать полученный рениевый порошок не требуется, так как аммиак уносится с током газа. [c.313]

Из диаграммы Т—5 для водорода (рис. 9) видно, что нри 15—20 °С эффект Джоуля—Томсона отрицательный, т. е. после дросселирования происходит нагревание газа. При изотермическом сжатии водорода в области более низких температур его энтальпия также возрастает, а последующее дрвсселирование не приводит к охлаждению. Предельная температура, при которой для р = 0 значения эффекта дросселирования переходят из положительных в отрицательные, называется температурой инверсии (для воздуха она равна 603°К, для кислорода 893 °К) [77]. Температура инверсии для водорода 204,6 °К, а поэтому для получения положительного значения эффекта дросселирования, т. е. охлаждения, необходимо сжатый водород предварительно охладить ниже его тем- [c.44]

В работах [825, 826] содержание кислорода в рении определяли методом восстановления водородом. Водород предварительно тщательно очищают [825]. Восстановление кислорода проводят при 1000° С- Получаемую воду вымораживают каким-либо хладоагентом. После испарения вода реагирует с гидридом каль- [c.277]

Фуппы рассматриваются как замещающие атомы водорода, предварительно добавленные к кратным связям. Процедура присоединения водорода обозначается неотделяемым префиксом гидро , например, 1,9-дихлор-1,9-дигидро(Сбо-Л)[5,6]фуллерен. Наличие суффиксных групп при узловых атомах также требует предварительного добавления водорода, которое в названии помечается в виде добавленных водородов (в круглых скобках курсивная Н с локантом), например, (Сбо-Л)[5,6]фуллерен-1(9//)-ол. [c.85]

На второй ступени процесса осуществляется еще одна важная операция, связанная с благотворным действием водорода, — предварительное гидрирование той широкой фракции, которая была получена на первой ступени. Гидрирование проводится над слоем неподвижного катализатора при температуре 360—400 °С и давлении 30 МПа. [c.96]

Хлористый аллил (4яп. = 44,6 °С) вьщеляют из продуктов реакции абсорбцией органическими растворителями при сравнительно низких (от —10 до +10 °С) температурах. Хлористый водород предварительно удаляют водой в абсорберах. После ректификации получают хлористый аллил 99,5%-ной чистоты. Выход хлористого аллила достигает 80—90%, остаток составляет смесь из ди- и трихлорпро-пана, которую используют для получения синтетических смол. [c.278]

Уголь с нанесенным на него катализатором поступает в систему приготовления пасты. В качестве пастообразователя используют угольный дистиллят с температурой кипения 300— 400°С, который предварительно гидрируется под давлением 10 МПа на отдельной стадии. Для нормального ведения процесса паста приготавливается при равном соотношении угля и растворителя при большем содержании угля затрудняется транспорт пасты в системе вследствие ее высокой вязкости. Углемасляная паста, в которую вводится газообразный водород, предварительно нагревается в трубчатой печи и поступает в систему пустотелых необогреваемых реакторов с объемной скоростью 1,0—1,5 ч . За время пребывания пасты в реакторе (30—60 мин) протекают реакции гидрогенизации угля с образованием углеводородных газов С1—С4, аммиака, сероводорода и оксидов углерода [до 10% (масс.)], воды [3—5% масс.)] и жидких продуктов [80—90% (масс.)]. Так как процесс протекает с выделением тепла, для регулирования температуры в реакторы подается холодный водородсодержащий газ он служит также перемешивающим агентом. [c.83]

Если температура восстановления выше 600—650 °С, то реакцию проводят в трубчатых электропечах (рис. 1). Исходное вещество помещают в фарфоровую или в кварцевую лодочку 7, которую вставляют в реактор 2 (фар-фрровая или кварцевая трубка), н нагревают в токе водорода до определенной температуры. Концы трубки закрывают резиновыми или корковыми пробками, в которые вставляют с одного конца трубку, подводящую водород, а с другого — Т рубку, отводящую нары воды и непрореагировавший водород. Предварительно установку проверяют на герметичность. Для этого конец га- [c.9]

Некоторые безводные хлориды, например ОСЬ.. Гч СЬ,, Т1С1з и др., в которых хром, железо, тнтан находятся в низшей степени окисления, получаются восстановлением соответствующих хлоридов водородом. Поскольку большинство исходных хлоридов сильно гигроскопичны, восстановление следует проводить в той же установке, в которой получают хлориды. Пос.те получения хлорида трубку охлаждают, хлор вытесняют водородом и трубку нагревают до онределенной температуры, продолжая пропускат . над. хлоридом водород. Предварительно водород испытывают на чистоту, чтобы убедиться в полноте вытеснения хлора. Восстановление проводят при температуре, указанной в инструкциях. [c.14]

Металлический натрий очищают от оксидов в чашке с эфиром, быстро помещают в стальной или в фарфоровой лодочке в первое колено трехколенной трубки из тугоплавкого стекла (рис. 1, 2) и водородом вытесняют из прибора воздух. Затем трубку в месте, где помещена лодочка, нагревают до температуры 450—500 °С в медленном токе водорода. Водород предварительно хорошо очищают. Образующийся гидрид постепенно конденсируется в виде белого налста па более холодной части трубки. Когда соберется необходимое количество гидрида, трубку охлаждают в токе водорода и серединную часть ее запаивают по перетяжкам. Описанный способ очень трудоемкий. Гидрида получается мало вследствие небольшой скорости реакции и низкой упругости его пара. Почти весь натрий остается в лодочке. Этот натрий тоже поглощает водород, но количество водорода в нем значительно меньше теоретически рассчитанного. Гидрид натрия НаН — белый порошок, иногда с сероватым оттенком. На воздухе нестоек. Хранить его следует в запаянной ампуле. [c.113]

Применяемый для восстановления водород предварительно очищают, для чего пропускают его сначала через 1 н. раствор РЬ(СНзС00)2, затем через 10%-ный раствор GUSO4 и, наконец, для осушки — через конц. H2SO4. [c.96]

Колбу нагревают на водяной бане и через равномерно кипящий раствор в течение 2,5—3 часов пропускают быстрый ток хлористого водорода, предварительно высушенного пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. После охлаждения раствор сливают в колбу, содержащую 1 литр воды, отделяют выделившийся маслообразный продукт, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл каждая. Эфирный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают 5-проц. раствором углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат над прокаленным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют, собирая жидкость, кипящую при 176—177°/680ж>1. Выход 200—206 г или 79,3—81,6% теоретического количества (примечание 1). [c.162]

Исследования показали [24], что при адсорбщш Ог на углях концентрация ПМЦ уменьшается. По данным этой работы, при адсорбции одной молекулы Ог может исчезать несколько десятков парамагнитных центров. Взаимодействие НаЗ с коксом происходит, вероятно, после его диссоциации иа элементарную серу и водород. Предварительный распад НгЗ может идти через стадию хемосорбции на поверхности кокса, так как двух- и трехатомные газы на поверхности углеродистых веществ легко диссоциируют на компоненты. Наличие ненасыщенных связей на поверхности кристаллитов будет несомненно препятствовать движению за пределы частип кокса осколков молекул — продуктов распада термически нестойких органических соединений серы. При этом сера будет сосредоточиваться иа наиболее активных центрах поверхности кокса. Исходя из неоднородности структуры углеродистых материалов, наблюдаемой до температур 2000—2600 С, удалось [139] теоретически обосновать и экспериментально подтвердить зависимость энергии активации адсорбции и десорбции различных газов на неоднородных поверхностях от степени нх заполнения газами. По аналогии с этим, а также в соответствии с представлениями, изложенными в работе [180], в процессе хемосорбцин серы на активной поверхности кокса с увеличением степени ее заполнения энергия активации процесса сульфуризации должна повышаться. В стадии десорбций — при разрушении сероуглеродных комплексов — наоборот, энергия активации должна быть низкой на начальной стадии и увеличиваться к концу обессеривания. [c.210]

Совершенно необходимо водород предварительно, перед пропусканием через палладии, тщательно очистить от таких примесей, как сернистые и мып1ьякови-соединения, которые постепенно разрушают палладий, очистки водорода термодиффузиоппым методом можно иa lлa ия применять и другие металлы, пропускающие [c.104]

В реакторе 32 растворяют О-глюконат кальция (10%-ный раствор), прибавляют 1,75% к массе глюконата сернокислого железа ре2(5О4)з-9Н20 в виде 10%-ного водного раствора из мерника 33 и 2,5% уксуснокислого бария (СНзС0Э)2Ва-Н20 ввиде 15%-ного водного раствора из мерника 54. Массу подогревают до 60° С и из мерпика 35 начинают постепенно при перемешивании приливать 30%-ный раствор перекиси водорода 1 на 1 О-глюконата кальция. Перекись водорода предварительно разбавляют в [c.118]

В течение 30 минут через раствор пропускают быстрый ток. хлористого водорода, предварительно высушенного пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (примечание I). Затем колбу соединяют с обратным. холодильником и нагревают на киняш,ей водяной бане в гечение 14—15 часов (примечание 2), после чего обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют около 200 мл спирта, К охлажденному до ко.мнатной температуры остатку приливают 250—300 мл воды, отделяют выделившийся маслообразный продукт, а водный слой экстрагируют тремя порциями хлороформа по 100 г каждая.. Хлороформный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают водой, 150 мл 5 /q- oi-o раствора углек1И лого калил, затем снова бодои и сушат над прокаленным сернокислым натрием (примечание 3). [c.98]

Воздух в трубке вытесняют водородом, предварительно пропущенным через щелочной раствор пирогаллола и концентрированную серную кислоту. Ловушка с серной кислотой предупреждает попадание воздуха в тр) ку. Когда воздух целиком вытеснен, трубку нагревают при помощи небольшой печки до температуры около 250°. К концу второго часа температуру медленно поднимают до 500° . Через 2 часа печь отъединяют и дают всей системе охладиться. Серебряную лодочку извлекают и быстро кладут в стакан с водой. Продукт восстановления четыре или пять раз промывают декантацией кипящей водой. Наконец, его переносят в тигель с пористым дном или на фильтр из пористого стекла и промывают несколько раз горячей водой, а затем холодной водой, спиртом и эфиром. Воздушно-сухой рений, полученный по этой методике, обычно содержит небольшое количество щелочи и, повидимому, всегда загрязнен окислами рения. Его переносят в фарфоровую или кварцевую лодочку, помещают в кварцевую трубку для сжигания и нагревают в токе водорода до 1000° в течение 2 час. После охлаждения до комнатной температуры растворимые соединения снова экстрагируют горячей водой и проводят шовторное восстановление при 1000°. К концу второго часа водород заменяют азотом, свободным от кислорода, и трубку с содержимым охлаждают до комнатной температуры. Нужно следить, чтобы перед извлечением металла трубка совершенно охладилась. Если этого не соблюдать, то продукт на воздухе может окислиться. [c.170]

Продажный германий, как и кремний, бывает различной степени чистоты. Получение элемента в лаборатории не имеет практического значения из-за высокой стоимости, поскольку дорог диоксид германия, из которого германий получают обычно восстановлением водородом. Для регенерации германия используют восстановление водородом предварительно очищенного GeOj (см. разд. Оксид германия(IV) ). [c.779]

Гидрирование протекает при давленни 1 ат и температуре 200—250 . Водород предварительно очищают очень тщательно от следов окиси углерода п углекислоты. Соотношение водорода и ацетилена в печи поддерн ивается приблизительно 2 1 кроме того, для предотвращения полимеризации ацетилена и этилена в печь непрерывно подают водяной пар. Смесь газов, выходящая из печи гидрирования, имеет состав, близкий к следующему этилен — 52% водород — 27% этан — 5% пары жидких углеводородов — 7% метан и азот —9% объемн. [c.81]

Электролитический или абгазный хлор под давлением не ниже 1,6 10 Па (регистрируется прибором) поступает по трубопроводу к печам синтеза Z. Водород предварительно ком-примируется и под давлением не бопее 3 10 Па последовательно проходит водоотделитель и конденсатор для удаления воды и через огнепреградитель 1 также поступает в печь синтеза Z. На перемычке, соединяющей коллектор нагнетания и коллектор всасывающей пинии водорода, установлен регулирующий клапан, который сбрасывает избыток водорода с пинии нагнетания на пинию всасывания компрессора, тем самым [c.58]

Для определения концентрации брома Богардусом и Смитом 331] был применен акустический анализатор, который регистрирует изменение скорости распределения звука в газе, в зависимости от его молекулярного веса и отношения его удельных теплоемкостен. Перед впуском в резонансную камеру изменяют состав газовой пробы, т. е. заменяют фтор более тяжелым бромом. Эту замену осуществляют путем обменной реакции фтора с бромидом натрия прн повышенной температуре. Поскольку молекулярный вес брома значительно выше, чем молекулярные веса других компонентов смеси (примеси гексафторнда урана и фтористого водорода предварительно удаляют в химическом сепараторе и конденсаторе), акустический анализатор пригоден для определения его концентрации. [c.109]

Один конец трубки присоединен к барботажной склянке, в которой помещается 1 г меченного С ацетальдегида (2—4 мкюри). Другой конец присоединяют к системе из двух ловушек, охлажденных до 60—70° С смесью ацетона с твердой углекислотой. Печь нагревают до 120—140° С и через трубку пропускают ток водорода, предварительно очищенного от примесей. Для очистки водорода после аппарата Киппа устанавливают последовательно соединенные промывалки с раствором двухромовокислого псалия, щелочи и концентрированной серной кислоты. Очищенный водород, проходя через барботажпую склянку, захватывает пары ацетальдегида и в виде парогазовой смеси поступает в трубку с катализа-тород. [c.145]

М NH4GI ж2 М KG1. При работе с навесками более 1 г добавляют аммиак для компенсации потери его в результате нейтрализации. Раствор переносят в электролитическую ячейку, продувают его в течение 5 мин током азота или водорода, предварительно пропуш енных через раствор, содержаш,ий 1—2 г NH2OH HG1. Затем вносят в ячейку 30 мл чистой ртути и ведут электролиз при потенциале ртутного электрода —0,9 в относительно насыш . к. э., не прекраш ая тока азота, до тех пор, пока сила тока, протекающего через ячейку, не снизится практически до нуля (60— 90 мин). Содержание трихлоруксусной кислоты находят по количеству электричества, затраченному на восстановление определяемого соещнения (эквивалентный вес кислоты равен 81,70 г). Можно проводить несколько определений с одной и той же порцией ртути. Отклонение среднего результата четырех и более определений от заданного количества кислоты, как правило, не превышает 0,2%. Воспроизводимость результатов колеблется приблизительно в таких же пределах. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология