Удерживание исправленное

На практике вещества с одной и той же температурой кипения встречаются редко, поэтому часто приходится применять второй метод. Для трех или четырех членов гомологического ряда строят графическую зависимость логарифма объема удерживания, исправленного путем вычитания мертвого объема или отнесенного к некоторому стандартному веществу, от соответствующих температур кипения (рис. 1 и 2). Выбирают значения удерживания при различных найденных интерполяцией температурах кипения, например при. 50, 100 и 150°, и из них вычисляют по отношению объемов удерживания коэффициенты селективности (Байер, 1959). В большинстве случаев кривые параллельны друг другу, так что коэффициент селективности остается постоянным по всей области температур. Если же кривые не параллельны (рис. 2), то следует либо указывать область, в которой изменяется коэффициент селективности (низшую или высшую величину о в соответствующем интервале температур), либо приводить значение его нри определенной температуре. Следует отметить, что селективность большинства неподвижных фаз уменьшается нри повышении температуры. Причина этого заключается прежде всего в зависимости ориентационных сил от температуры (см. разд. 1.1.1). Следует указать, что селективность сама по себе недостаточна для того, чтобы характеризовать вообще неподвижные фазы или чтобы вычислять заранее величины удерживания, так как она существенно зависит от приро- [c.180]

Приведенный объем удерживания, исправленный с учетом перепада давления, называется эффективным (чистым) удерживаемым объемом Ум [c.15]

Таким образом, при стандартных условиях опыта величина объема удерживания (исправленная в расчете [c.11]

Для определения положения пика применялись следующие величины время удерживания, исправленный и неисправленный удерживаемый объем, коэффициент распределения и удельный удерживаемый объем. Первые три величины зависят от конструкции аппарата и техники эксперимента. Однако, как показывает теория и подтверждает практика , существует зависимость между положениями пика данного компонента, полученного на двух различных колонках, содержащих одну и ту же жидкую фазу при одинаковой температуре. Эта связь имеет место несмотря на большую разницу в размере, эффективности или количестве жидкости двух колонок при условии, если твердый носитель не влияет на распределение. [c.12]

Истинный объем удерживания — исправленный объем удерживания, учитывающий градиент давления по газохроматографической колонке [c.161]

К сожалению, вместо коэффициента разделения иногда применяют термин коэффициент удерживания или фактор запаздывания. Коэффициент удерживания является отношением скорости движения полосы растворенного веш,ества к скорости подвижной фазы и равен 1/(1 4- ). Мы предпочитаем термин коэффициент разделения, потому что он подобен коэффициенту распределения, применяемому в жидкостной экстракции, имеет форму константы равновесия к прямо пропорционален важному параметру удерживания — исправленному удерживаемому объему. [c.500]

По уравнению (IV. 4) определяют удерживаемый объем по пику воздуха. Кажущийся объем удерживания, исправленный на сжимаемость газа, называется истинным удерживаемым объемом У [c.92]

Время удерживания, исправленное вычитанием времени удерживания подвижной фазы t R, а также абсолютный объем удерживания, исправленный вычитанием удерживаемого объема подвижной фазы У н, представляют собой долю параметра удерживания, которая характеризует взаимодействие компонента смеси с неподвижной фазой и поэтому является основой для любых качественных оценок процесса. У н определяется следующим уравнением [c.17]

Чистый объем удерживания — приведенный объем удерживания, исправленный с учетом перепада давления в ко- [c.90]

У — средний молярный объем ]/Е средний молярный избыточный объем у1 — удельный объем удерживания, исправленный с учетом перепада давлений в колонке при температуре Т [c.11]

Оптимальным вариантом между крупным зернением (преимущества которого — равномерность заполнения, небольшое сопротивление потоку газа и малая величина времени удерживания) и возможно меньшей величиной р и, следовательно, А является зернение 0,05—0,8 мм, причем особенно в интервале 0,15—0,30 мм. Чтобы повысить разделительную способность колонки, можно из этих фракций путем дальнейшего фракционирования получить фракции 0,15—0,18 0,18—0,25 и 0,25—0,30 мм. Каждая из этих фракций дает хорошие результаты разделения последняя фракция, по данным Бекера, Ли и Уолла (1961), имеет особые преимущества при больших скоростях потока газа (более 100 мл1мин). Эти величины, рекомендуемые для аналитических колонок, совпадают с данными исследований, проведенных для препаративной газовой хроматографии с целью изучения соотношений между максимальной производительностью и минимальным временем удерживания. Битей (1962) нашел, в частности, что самое короткое время удерживания, исправленное с учетом перепада давления, получают тогда, когда отношение диаметра колонки к диаметру частиц составляет около 25. Для обычно применяемых в аналитических целях колонок диаметром 6 мм это соответствует величине зерна 0,24 мм. [c.77]

Условия ГЖХ 1) колонка I = 1,8 м, = 4 м), заполненная 10% полиэтиленгликольадипатом на хромосорбе Ш (60-80 меш) газ-носитель -гелий (45 мл/мин), 220°С. Время удерживания (исправленное) 10,03 мин, индекс Ковача 1782 (полизтиленгликольадипат, 220°С). 2) Колонка ( , = = 7 м, = 4 мм), заполненная 15% апиезоиа N на хромосорбе (60— 80 меш) газ-носитель - гелий (58 Мл/мик), 230°С. Время удерживания (исхфавленное) 18,82 мин, индекс Ковача 1365 (апиезон Н, 230°С). [c.163]

При расчете относительного времени удерживания исправленное BpeMif удерживания относят к исправленному времени удерживания стандартного вещества (чаще всего какого-либо к-ал-кана) [c.35]

Как уже указывалось, экспериментальный объем удерживания, исправленный на давлецие в колонке, в предположении идеальности газовой смеси определяется соотношением (IV.7) = [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология