Величины, характеризующие взаимодействие

Лдл И — величины, характеризующие взаимодействие адсорбированных молекул А друг с другом и с активированными комплексами). Величина 6 дается уравнением (111.231), в котором в области средних заполнений можно пренебречь слагаемым 1п0. В уравнении (VI.7) изменение 0 вне экспонента мало по сравнению с изменением экспонента, поэтому данная величина может быть включена в константу. Учитывая это, получаем из уравнений (VI.7)) и (111.231) уравнение [c.253]

Таким образом, при адсорбции одного вещества со средней силой представления о кинетике реакций, учитывающие взаимное влияние адсорбированных частиц, приводят к кинетическим уравнениям, аналогичным уравнениям, полученным из теории процессов на неоднородных поверхностях. При этом вид кинетических зависимостей определяется соотношением величин, характеризующих взаимодействие адсорбированных частиц между собой и с активированными комплексами. Значе- [c.254]

Таблица 1,3. Величины, характеризующие взаимодействия между некоторыми жидкостями и твердой поверхностью

ВЕЛИЧИНЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ [c.75]

Здесь и число частиц, образующихся при адсорбции из А и В соответственно /дд, и /дд— величины, характеризующие взаимодействие ад сорбированных частиц А и А, В и В, А и В, причем [c.262]

Уравнения (X, 1) и (X, 2) справедливы для любой закрытой материальной системы, совершившей любой круговой квазистатический процесс. Взаимодействия системы должны сводиться к обмену теплотой с источниками теплоты и обмену работой с источником работы. Система, совершив квазистатический цикл, вернулась в первоначальное состояние. В уравнения (X, 1), (X, 2) и входят поэтому величины, характеризующие взаимодействия системы с источниками теплоты и источником работы. Внутренние законы самой системы, казалось бы, нё проявляются в законах, [c.201]

Таким образом, зная кинематические элементы потока на бесконечности и Рсо) в относительном движении, величину переносной (окружной) скорости решетки (ы) и обратное качество профиля (р.), можно определить к. п. д. элемента рабочего аппарата. Пользуясь той же формулой для Ср.а и по аналогии для Сн.а. определим по формуле (V—47а) диффузорный к. п. д. элементов рабочего и направляющего аппаратов через те же величины, характеризующие взаимодействие потока с профилем решетки. В частности, если можно пренебречь изменением осевых скоростей и с , т. е. приближенно положить и Ас равными нулю, то на основании тех же формул для диффузорных к. п. д. получим выражения [c.476]

Термодинамическая теория флуктуаций неприменима, если условие аддитивности энергий теряет силу. Например, в критической области энергия образования флуктуаций очень мала. Поэтому даже малые взаимодействия между и остальной частью системы приводят к большим отклонениям от состояния равновесия. В этих условиях изменения термодинамических потенциалов флуктуирующих областей определяются не только отклонениями числа молекул N. плотности р, температуры I и других переменных от их равновесных значений, но и градиентами этих переменных. Иначе говоря, в критической области приходится вводить величины, характеризующие взаимодействие между dN и остальной частью системы. Так как в критической области корреляция флуктуаций в соседних элементах объема значительна, то хаотическое распределение флуктуаций более не имеет места. Происходит известное упорядочение в распределении флуктуаций в пространстве. [c.136]

Уравнения (X, 1) и (X, 2) справедливы для любой закрытоп материальной системы, совершившей любой круговой квазистатический процесс, если только взаимодействия системы сводятся к обмену теплотой с источниками теплоты и обмену работой с источником работы. Система, совершив квазистатический цикл, вернулась в первоначальное состояние, и в уравнения (X, 1) и (X, 2) входят поэтому величины, характеризующие взаимодействия системы с источниками теплоты и источником работы. Внутренние законы самой системы, казалось бы, не проявляются в законах, справедливых для квазистатических круговых процессов. На самом деле это не так. Поэтому нельзя истолковывать содержание уравнений (X, 1) и (X, 2) в том смысле, что внутренние законы не влияют на термодинамические результаты квазистатического цикла, выражаемые этими уравнениями. Правильное истолкование состоит в том, что внутренние термодинамические законы всех систем одинаковы. Именно поэтому всегда выполняются уравнения (X, 1) и (X, 2). [c.195]

Таким образом, при определении равновесных термодинамических величин, характеризующих взаимодействие сорбата и НЖФ, необходимо использовать в расчетах хроматографические величины, обусловленные только абсорбцией хроматографируемого вещества в НЖФ. Последовательно использование аддитивной теории удерживания позволило также предложить новые методы определения взаимодействия (адсорбции) хроматографируемого вещества с поверхностями раздела газ — НЖФ и НЖФ - ТН. [c.63]

В данной работе сделана попытка связать экспериментальные данные температурной зависимости теплоемкости GaAs, GaP и HgSe с величинами, характеризующими взаимодействие в них между атомами. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология