Тифозная бактерия

Очень высокой избирательностью обладают иммунные белки (антитела), соединяющиеся только со строго определенными для каждого антитела чужеродными белками (антигенами). Изучение при помощи электронного микроскопа показало, что антитела адсорбируются, например, на поверхности брюшно-тифозных бактерий не равномерно, а участками, как бы по активным центрам . [c.142]

Па основе имеющегося материала можно придти к заключению, что при известных условиях, определяемых степенью и характером загрязнения, типом почвы и т. д., тифозные бактерии могут довольно долго (от 2 до 4 недель и более) существовать в ночве. Поэтому нельзя полностью отрицать возможную роль почвы как эпидемиологического фактора, к чему склоняются некоторые исследователи. [c.416]

Не исключается предположение о достаточно длительном выживании тифозных бактерий в различного рода отбросах (табл. 84). Эти данные, впрочем, также являются в достаточной мере противоречивыми. [c.416]

Б отличие от тифозных бактерий, не обладают подвижностью (рис. 112). [c.423]

Туберкулезная палочка Дифтерийная палочка Тифозная бактерия. . [c.50]

Стандарт мутности представляет собой взвесь мельчайших частиц стекла пирекс в дистиллированной воде и состоит из 4 эталонов, соответствующих 5, 9, 10 и И единицам мутности. За единицу мутности условно принята мутность взвеси тифозных бактерий, содержащих 100 млн. микробных тел в 1 мм. [c.144]

В работе В. А. Мельниковой [26] проведено параллельное исследование отношений ДНК/клетка, ДНК/масса в условиях одного опыта на тифозных бактериях. Показано, что отношение ДНК/масса—величина постоянная, характеризующая делящуюся популяцию. Отношение ДНК/клетка увеличивается с увеличением скорости разбавления. [c.105]

Имеются сведения о том, что культуры тифозных бактерий с разным типом метаболизма характеризуются кривыми распределения клеток по длине с разными параметрами (рис. 8). Гистограммы и полигоны распределения клеток по длине позволяют судить о стабильности и однородности популяции тифозных бактерий, полученных при различных методах культивирования [10]. [c.111]

Таблица 5. Влияние температуры на выживание тифозных бактерий в воде

Сравнение теоретических зависимостей Vl( ) и с экспериментальными кривыми распределения тифозных бактерий-палочек по размерам [15, 23—25] показало, что подбором безразмерного параметра р (или двух размерных параметров А л Ь) можно добиться [c.97]

Рис. 4.13. Сравнение экспериментального распределения тифозных бактерий-палочек по длинам (ломаная линия) [12] с теоретическим, вычисленным по линейной теории (плавная кривая) р=5, А=3,3, 1=1,5-

Чаш е всего для определения плотности микробных клеток и спор бактерий используют фотоэлектрокалориметр или стеклянный оптический стандарт, выпускаемый Государственным контрольным институтом им. Л.А. Тарасевича (ГКИ) стандарты соответствуют 5, 9, 10 и 11 единицам мутности. За единицу мутности условно принята мутность взвеси тифозных бактерий, содержаш ая 100 млн микробных тел в 1 мл. Однако при определении биологической активности антибиотиков в качестве тест-организмов чаще всего используют другие микробы, числовой эквивалент мутности которых обычно не соответствует числовому эквиваленту мутности тифозных бактерий. [c.172]

Существуют поправки, которые необходимо вносить при использовании взвеси спор тест-организмов в процессе определения биологической активности антибиотиков. Поправки по отношению к числовому эквиваленту мутности для взвесей тифозных бактерий следующие [c.172]

Правда, имелись данные и иного характера, но их встрС чали с известным недоверием в силу того, что авторитет Петтенкофера был в достаточной мере велик. Так, Транше и Де-шамн (ОгапйсЬег е1 ОезсЬатрз, 1889) опубликовали материалы, свидетельствующие о том, что тифозные бактерии активно поглощаются поверхностными слоями иочвы и глубже 20—40 см не проникают в грунт. Однако одновременно отмечалось, что палочка брюшного тифа может жить в почве достаточно долго. После внесения ее культуры в почву зародыши возбудителя брюшного тифа обнаруживались здесь в продолжение 5,5 мес. [c.18]

Эти микроорганизмы должны быть отнесены к факультативным анаэробам. Они растут на обычных питательных средах (МПА, бульоне, картофеле, молоке и т. д.). Разлагают ряд сахаров с образованием кислоты, а в некоторых случаях — и газа. Для группы тифозных бактерий характерно, что они не ассимилируют лактозы. При развитии на белковых средах индола не дают. Желатина ими не пептонизируется. [c.412]

На твердых питательных средах тифозные бактерии образуют нежные призирующие колонии (рис. 111). [c.412]

В Ha TOHUjee время подавляющее большинство микробиологов считает, что почва как среда не благоприятствует развитию тифозных бактерий и через некоторый срок после попадания в почву они здесь отмирают. Так, Заболотный (1927) полагал, что возбудители тифа, холеры и дизентерии быстро погибают в почве, не выдерживая конкуренции с почвенными сапрофитами. Аналогичную точку зрения высказывала также Горовиц-Власова (1927). [c.415]

Лишь в отдельных работах отмечалось влияние, оказываемое характером почвы, ее влажностью, температурными условиями и т. д. на жизнеснособность тифозных бактерий. [c.417]

Граевская и Медведева (1948) также приходят к заключению, что при пониженной температуре тифозные бактерии сохраняются во внешней среде более продолжительное время. [c.419]

Значительную изменчивость брюшнотифозной налочки в ночве устанавливают Наследышева, Эру п Мирошникова (1939). Они вносили культуру тифозной бактерии в смесь почвенной среды Омелянского п бульона, составленную в отношении 2 1. Эту среду наливали в коллоидные мешочки, но нроницаемые для микробов. Мешочки помещали затем в нестерильную иочву. Уже через 15 дней в средс можно было обнаружить разнообразные варпанты тифозной палочки. Некоторые из них разлагали без образования газа лактозу, но не ферментировали мальтозы. [c.421]

Через месяц появились варианты, по ряду признаков сходные с кишечной II наракишечной палочками. Через 45 дней количество таких вариантов возросло, но наряду с ними появились формы, утратившие сахаролитические свойства. В болое поздние сроки в средо (помимо прочих форм) были обнаружены тифозные бактерии, потерявшие специфическую аглютина-бильность. Нередко ее удавалось восстановить при культивировании микроба па желчной среде. [c.421]

Совокупность рассмотренных нами данных позволяет утверждать, что дизентерийно-тифозные бактерии выживают в почве значительно меньший срок, чем бактерии группы oli-aerogenes, которые наиболее часто пспользуются в качестве тестов при установлении санитарного состояния среды. Вместе с тем приходится констатировать, что срок выживаемости патогенных бактерий тифозно-дизентерийной группы в почве, особенно сильно загрязненной, вполне достаточен для того, чтобы за ней было признано эпидемиологическое значение. Через почву могут быть загрязняемы грунтовые и питьевые воды, а также сельскохозяйственная продукция с полей орошения, потребляемая в сыром виде (Змеев, 1943 Стефанский с сотр., 1946 Громашевский, 1947 Волоконская, 1950, и др.). [c.430]

В лаборатории Доти были сде.чаны успешные попытки соединения в одну молекулу ДНК двух цепей из разных штаммов бактерий, отличающихся друг от друга некоторыми свойствами. Было установ.иено, что такие гибридные комплексы могут быть получены только при ренатурации ДНК у близкородственных видов, тогда как более отдаленные виды не способны к образованию таких двойных комплексов. Так, например, была получена ДНК, у которой одна половина соответствовала ДНК кишечной палочкп, другая — ДНК дизентерийной бактерии. Получить комплекс из цепи ДНК кишечной палочки и из цепи ДНК бактерии брюшного тифа не удалось. Очевидно, это указывает на то, что бактерии дизентерии ближе к кь шечной палочке, нежели тифозная бактерия. [c.63]

Свидетельством в пользу связи ДНК с наследственностью являются данные, полученные Спириным в нашей лаборатории нри изучении состава ДНК у некоторых бактерий кишечной группы в процессе их экспериментальной изменчивости. В табл. 5 приведены результаты анализа ДНК у исходных форм кишечной па лочки, тифозной бактерии и бактерии дизентерии, а также полученных из них экспериментальным путем наследственно закрепленных так называмых нейтральных и щелочеобразующих форм. Исходные формы и новые образовавшиеся из них формы (нейтральные и щелочеобразующие) отличались друг от друга по ряду биохимических свойств и по морфологическому строению. [c.65]

Для предсказания концентрации тифозных бактерий применяли метод Т. Копо в различных состояниях динамического равновесия при непрерывном культивировании по данным периодического выращивания в глюкозо-солевой среде Ледербер-га [5, 6]. Проверка показала хорошее совпадение расчетных и найденных опытным путем величин при средних значениях скоростей разбавления 1/час. Уравнение Т. Копо исполь- [c.78]

Существуют исследования [39, 14], свидетельствующие о зависимости иммуногенности тифозных бактерий от физиологического состояния популяции при непрерывном культивировании. По данным Н. В. Волковой [6] физиологические показатели S. typhi при периодическом и непрерывном выращивании изменяются в зависимости от процессов метаболизма, протекающих в культуре. При наличии взаимосвязи между иммуно-генностью, физиолого-биохимическимп показателями и морфологией тифозных бактерий морфологические тесты могли бы служить экспресс методами, характеризующими иммунологическую активность культур. Для создания таких тестов необходимо комплексное изучение морфологии и физиолого-биохимических показателей микроорганизмов. [c.93]

Рис. 8. Гистограммы и полигоны распределения клеток по длине в популяциях тифозных бактерий с аэробным (А) и анаэробным типом метаболизма (Б) при О равной =0,102 час . По горизонтальной оси отложена длина клеток (в мкм), по вертикальной — отнсюительиая величина, дающая представление о содержании в популяции клеток определенной длины [10].

Жданова Л. Г. Непрерывные культуры как физиологические системы для изучения антигенных и иммуногенных свойств тифозных бактерий, Докт. дисс, М,, 1974, [c.111]

Пример расчета. Допустим, что плотность взвеси спор В. subtilis соответствует 5 единицам мутности стандарта ГКИ. Зная, что числовой эквивалент указанной мутности для взвесей тифозных бактерий составляет 100 млн/мл х 5 = 500 млн/мл и что соответствующий эквивалент для взвесей спор В. subtilis в 12 раз меньше, находим, что концентрация спор в исследуемой суспензии равна [c.173]

Тетратионатовая соль натрия, образующаяся в результате взаимодействия серноватистокислого натрия и йода, подавляет рост кишечной палочки и способствует росту тифонара-тифозных бактерий. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология