Непрерывная культура

Рис. 6.9. Принцип непрерывной культуры в хемостате, / -сосуд с питательной средой, снабженный компенсационным фильтром КФ) и трубкой для дозаправки (Т) 2-перистальтический насос 3-хемостат с притоком питательной среды (СР), мешалкой (М), фильтром для воздуха (ФВ) и приспособлением для отбора проб ОП)-, 4-приемный сосуд с фильтром для выходящего воздуха (ФВ).

Рост в турбидостате. От описанной выше непрерывной культуры в хемостате существенно отличается непрерывная культура в турбидостате. Как указывает само название, работа турбидостата основана на [c.202]

Скорость продукции этанола измеряли в стандартных условиях фер-ментации, объемную скорость — в непрерывной культуре. [c.292]

Рис. 16.2. Изменение во времени концентрации клеток и субстрата в периодической культуре (А), периодической культуре с добавлением субстрата (5) и в непрерывной культуре (В).

Степанова Н. В. Математические модели непрерывной культуры микроорганизмов, распределенных по возрастам и размерам,— В кн, Математические модели в экологии. Горький, 1980, с, 95—113, [c.275]

Чем отличаются непрерывные культуры микроорганизмов, функционирующие в режиме хемостата и турбидостата [c.85]

Чтобы получить непрерывную культуру с постоянными гидродинамическими характеристиками, нужно создать условия, при которых удельная скорость роста была бы ниже максимальной величины Для этого нужно так отрегулировать насос, который контролирует скорость притока Р, чтобы объем культуры в биореакторе поддерживался постоянным. [c.353]

В непрерывных культурах сила сбраживания рассчитывается по формуле [c.87]

Клеточная линия — возникает из первичной культуры при первом удачном субкультивировании название "клеточная линия" относится к таким культурам, которые включают линии клеток, изначально присутствующих в первичной культуре. Если известен статус культуры, то используют термины "прерывная" или "непрерывная" культура. Если же статус неизвестен, то достаточен термин "линия". [c.494]

При изучении непрерывных культур были обнаружены сообщества, в которых к полному использованию лимитирующего рост субстрата способна не одна, а несколько первичных популяций, хотя можно было бы ожидать, что наиболее конкурентоспособный организм окажется доминирующим. Следовательно, существующие в сообществе взаимодействия должны стабилизировать свободную конкуренцию между его членами. [c.286]

При анализе роста культур в биотехнологических процессах необходимо учитывать остаточную концентрацию питательных веществ (субстратов), конкурентоспособность микроорганизмов и особенности их роста на смешанных углеродных энергетических субстратах. Первый из этих факторов имеет два важных аспекта. Один из них экономический, связанный с полнотой использования субстрата второй касается качества продукта, его чистоты и нетоксичности, поскольку остатки субстрата попадают в конечный продукт. Полнота использования субстрата, который является лимитирующим в периодической или непрерывной культуре, определяется сродством к нему данных микроорганизмов. [c.410]

Рост в непрерывной культуре [c.199]

Принципиальные различия. Между классической периодической культурой и непрерывной культурой в хемостате имеются принципиальные различия, которые в заключение следует еще раз подчеркнуть. [c.203]

Непрерывная культура представляет собой открытую систему, стремящуюся к установлению динамического равновесия. Фактор времени в ней в известной мере исключается. Для организмов создаются неизменные условия среды. Установка легко поддается автоматическому регулированию. [c.203]

Наиболее показательны изменения в традиционной практике севооборотов. В Восточной Англии, где климат очень благоприятен для зерновых, они занимают большие площади земель чаще чем два года из четырех, как было принято 20 лет назад часто вводится 4—5-летняя непрерывная культура ячменя. В результате исключения пропашных культур и выпасных лугов -из севооборотов резко возросла засоренность земель овсюгом и лисохвостом полевым, которые устойчивы к 2М-4Х—наиболее широко применявшемуся в этот период гербициду. Развитие этих сорняков не было результатом ослабления конкуренции со стороны других видов, так как конкуренты овсюга в первую очередь подавили бы ячмень. Засоренность была связана с отсутствием прополок в пропашных культурах и выпаса скота на посевах трав, которые применялись раньше. [c.193]

Показано, что предложенное уравнение может быть использовано для предсказания концентрации биомассы в непрерывной культуре. [c.78]

Непрерывное (проточное) культивирование. Проточная система культивирования позволяет зафиксировать культуру в какой-то определенной фазе (обычно экспоненциальной). При этом состав среды и условия роста остаются постоянными. Простейшая схема проточного ферментера представлена на рис. 67. Подача свежей среды и удаление части суспензии (проток) происходит с той же скоростью, с какой растет культура. Существуют два принципиально разных типа непрерывных культур — хемостат и турбидостат. [c.80]

К другим факторам, способным повредить колониям насекомых на растениях или плодах, относятся паутина растительноядных клещей, конкурирующие случайно попавшие насекомые, остатки ядохимикатов от предшествующих опыливаний или опрыскиваний, пыль и зловонный (например, разлагающийся) растительный материал. Избыточные количества полезных видов в непрерывных культурах в конечном счете в результате скученности снизят среднее число яиц, откладываемых одной самкой, и быстро используют наличных хозяев, и. [c.241]

Считая соли необходимыми для жизни растений и зная их происхождение из почвы, Шпренгель, естественно, пришел к объяснению падения урожаев при непрерывной культуре и к необходимости возврата минеральных веществ почве. Воздух остается всегда одинаковым по своему составу, но нельзя того же сказать о почве поэтому необходимо возмещение утраченного ею, причем нужно обращать больше внимания на так называемые минеральные вещества, чем на кислород, углерод и водород, так как эти последние растение находит в воздухе что же касается азота, то он должен быть также внесен в связанной форме, так как большинство растений не имеет способности притягивать достаточно азота листьями из воздуха . [c.26]

Буссенго тогда же высказал мнение, что эти излишки азота происходят из воздуха и что именно способностью клевера обогащать почву азотом объясняются более высокие урожаи пшеницы после клевера, чем после картофеля и корнеплодов. Но наиболее интересен опыт Буссенго с непрерывной культурой люцерны, валовое содержание азота в урожаях которой по годам распределялось так (в кг) [c.45]

Наиболее рельефен подсчет Буссенго для непрерывной культуры люцерны. Урожаи ее за пять лет унесли 1350 кг азота, т. е. по 270 кг в год, хотя люцерна удобрения не получала присоединяя сюда азот в корневых остатках люцерны, найдем среднее накопление за год 300 кг азота на гектар. Отсюда наш современный вывод, что 100 тыс. га люцерны равнозначны крупному азотному комбинату по сумме фиксации азота за год клевера для достижения того же результата нужно около 200 тыс. га. [c.99]

Люцерна при непрерывной культуре. .... 63,1 271,9 335,0 [c.191]

Основная проблема, которую нужно решить для того, чтобы создание трансгенных животных с помощью метода переноса ядер стало реальным, — это сохранение плюрипотентности клеток в непрерывной культуре. Если это удастся, то генетическое изменение таких клеток и создание трансгенных организмов станет почти рутинной процедурой. Однако вследствие видовых различий во времени процесса деления [c.426]

МОЖНО удалить путем обработки полимера щавелевой или трифторуксусной кислотой. Существуют также мутанты, образующие ксантаыы, лишенные остатков пирувата или ацетильных групп, а в остальном имеющие неизмененную углеводную структуру и более низкую вязкость. Однако отбор таких мутантов затруднен тем, что модифицированные продукты часто неотличимы от исходных полисахаридов, хотя колонии и могут различаться по внешнему виду и иметь тенденцию к прикреплению к поверхности культуральной среды. Другие способы решения данной проблемы предусматривают выращивание бактерий дикого типа в присутствии ингибиторов ацилирования или при недостатке калия либо магния. Можно также выделить мутанты, образующие полисахариды с большей молекулярной массой и, следовательно, с большей вязкостью, но в остальном не отличающиеся от обычных по химическому составу. Длина полимерных цепей иногда зависит от условий роста. Наприм рл в непрерывных культурах Xanthomonas juglandis при малом разведении образуются более длинные неразветвленные молекулы. [c.233]

В связи со всем сказанным выше важно отметить, что многие культуральные среды, применяющиеся в промышленных биотехнологических процессах, представляют собой сложные смеси субстратов и их состав влияет на производительность процесса. Характер потребления смешанных субстратов в непрерывных проточных культурах не всегда можно предсказать исходя из результатов, полученных на экспериментальных установках с периодическими культурами, растущими на таких же смесях субстратов. В непрерывных проточных системах компоненты смеси могут потребляться одновременно, даже если в периодической культуре того же микроорганизма они использовались последовательно. Особый интерес представляет следующее наблюдение, сделанное на хемостатной культуре. Оказалось, что в двухкомпонентной смеси субстратов критическая скорость разбавления для полного использования того компонента, который обеспечивает более медленный рост периодической культуры, может значительно превышать нормальную скорость вымывания. Кроме того, применяя двухкомпонентные смеси субстратов в непрерывной культуре, можно контролировать пбСЧ упление углерода в те или иные метаболические пути, изменяя состав субстратной смеси или условия протекания процесса, и регулировать тем самым количество образующейся энергии или какого-либо продукта. [c.414]

Успешное привыкание к токсинам наблюдалось в периодических, полунепрерывных и непрерывных культурах в реакторах с неподвижной биопленкой и проточны.х реакторах с мешалкой. В рассмотренных системах присутствовали различные токсины [81—83]. Во всех этих исследованиях была показана адаптивность, причем не адаптированная к токсинам культура в проточном реакторе с мешалкой при 35 °С и времени пребывания 50 сут обнаруживала большую чувствительность к шоковым интоксикациям (табл. 2.5). [c.58]

Один из таких подходов к проблеме флокулообразования, который применим как к периодической, так и к непрерывной культуре, был предложен Чараклисом [148], который из-за отсутствия данных о равновесном распределении флокул по их размерам предложил решать вопрос об общем росте и утилизации субстрата в бактериальных флокулах на основе предположений об одномерном переносе и последовательном поглощении субстрата на поверхности бактерий с помощью уравнений кинетики насыщения типа уравнения Моно. Более распространенным подходом к этой проблеме явилась модификация кинетического уравнения, используемого для вычисления диффузионного торможения, но при этом происходила подмена скорости реакции скоростью массопереноса. Используя прежний подход и обозначив концентрацию лимитирующего субстрата на поверхности бактериальной клетки как с можно выразить скорость потребления субстрата как [c.99]

Зная величины коэффициентов Ks, Лт, У и принимая в качестве заданных определенные значения входных переменных величин So и D, можно произвести расчет соответствующих значений выходных переменных величин S, х, Р в непрерывной культуре. Подобные соотношения были получены D. Herbert [96] и представлены на рис. 4. Справа от графиков приведены выражения, на основании которых рассчитаны кривые 5 и X. На кривых видно, что при повышении скорости разбавления D концентрация микроорганизмов х уменьшается при любых лимитирующих значениях начальных концентраций глюкозы. Когда скорость разбавления D становится равной цт т. е. критической, наступает полное вымывание клеток. Кривые концентрации микроорганизмов х, резко снижаясь, приближаются к оси абсцисс. Одновременно концентрация остаточного субстрата 5 повышается до значений, равных начальной концентрации субстрата 5о. Если же скорость разбавления при соответствующей скорости роста меньше величины константы роста 11т, то установившийся режим с точно определенной концентрацией клеток соответствует каждому изменению концентрации субстрата и наоборот. [c.66]

Тип кинетических зависимостей можно определить и другим способом, используя метод острых опытов в периодических условиях [45]. Эти опыты могут считаться предварительным этапом исследований непрерывных культур микроорганизмов. Их отличительной особенностью является очень малая величина посевного материала, при которой снижение текущей концентрации субстоата в процессе выращивания столь незначительно. [c.69]

Жданова Л. Г. Непрерывные культуры как физиологические системы для изучения антигенных и иммуногенных свойств тифозных бактерий, Докт. дисс, М,, 1974, [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология