Кекуле номенклатура

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

Гоглологический ряд, строение, номенклатура, изомерия. Первый и наиболее важный представитель гомологического ряда одноядерных ароматических углеводородов — бензол СдН . Отсюда и общее название гомологического ряда — ряд бензола. Общая формула С Н2 6. Наиболее важные гомологи и их характеристика приведены в табл. 10. Химическая формула бензола, которой широко пользуются и по сей день, была предложена еще в 1865 г. немецким ученым Кекуле (1829—1896), однако споры о строении бензола продолжались до самого последнего времени. По мнению Кекуле, молекула бензола представляет собой шестичленный цикл, состоящий из атомов углерода, соединенных чередующимися одинарными и двойными связями. Каждый атом углерода связан с одним атомом водорода, т. е, бензол является 1,3,5-циклогексантриеном [c.66]

Номенклатура. Теория промежуточных стадий или мезомерии, или, как мы примем для дальнейшего X изложения, теория резонанса, выросла из нескольких более ранних и менее точных теорий. Повидимому, по этой причине язык этой теории очень разнообразен, и до сих пор нет простой и единой системы номенклатуры. Так, например, тот факт, что в бензоле имеет место резонанс между двумя структурами Кекуле I и П, выражают так вещество имеет гибридную структуру , оно является резонансным гибридом , оно находится в промежуточной стадии или мезомерном состоянии или оно резонирует между рассматриваемыми структурами . О самих структурах можно сказать, что они резонируют друг с другом или участвуют в реальном состоян11И молекулы. Ни один из этих равноценных способов выражени 1Т р.уеЕтгре5ш-г -ществ перед другими, все они Р №1 Й Ёняемьи можно пользоваться любым из н х. ,м Г" " [c.17]

Бутлеровым и его школой были изучены гл. обр. насыщенные органич. соединения. Понятие о кратных связях было введено в середине 1860-х гг. Э. Эрлен-мейером, в то же время А. Кекуле распространил общие положения X. с. т. на ароматич. соединения, предложив свою знаменитую циклогексатриеновую формулу бензола. Первое изложение в учебном руководстве материала органпч. химии на основе теории химич. строения принадлежало Бутлерову ( Введение к полному изучению органической химии , Казань, 1864— 1866). На основе теории химич. строения была впоследствии создана и рациональная номенклатура органических соединений. [c.330]

Митчерлих в своем ответе указывал, что есть острая не обходимость установить новую номенклатуру. Он, однако, от казался принять участие в конгрессе в связи с болезнью [232] Либих в своем ответе Кекуле писал То, что Вы задума ли, является полезным, и я страстно желаю, чтобы и влия тельные химики, с которыми Вы связались, пришли бы к со глашению по вопросу об основных понятиях, о способе обо значения и написания формул. По этим вопросам существует разнобой и заблуждение, которые чрезвычайно затрудняют изучение химии. Несмотря на то, что я бы желал присутствовать при решении этой весьма трудной проблемы, я все же вынужден отказаться от этого в связи с плохим состоянием моего здоровья... Но то, что Вы решите, должно привести к чему-то хорошему и к наведению порядка, и я не отказываюсь заранее подписать принятые решения [234, стр. 187], [c.325]

Кекуле первым обратил внимание на тот знаменательный факт, что многие соединения этого ряда в обычных химических превращениях сохраняют характерную группировку из 6 углеродных атомов, и поэтому бензол, как простейшее, соединение с шестиуглеродной группировкой, был признан его родоначальником. Бензол был открыт в 1825 г. Фарадеем, выделившим его из светильного газа. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение перегонкой бензойной кислоты с известью и предложил для него название бензин , указывающее на его связь с бензойной смолой. В дальнейшем, по рекомендации Либиха, окончание этого названия было изменено на ол (от немецкого 01 — масло) и в таком виде сохранилось в немецкой и русской литературе. Так как окончание ол по женевской номенклатуре символизирует спирт, во избежание путаницы в английской, американской и французской литературе принято название бензен , с сохранением этого окончания и для всех гомологов толуен , ксилен и т. д. В настоящее время это окончание принято и в международной номенклатуре ШРАС. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология