Жидкостная хроматография растворители регулированные

Влияние природы растворителя (элюента). В случае жидкостной хроматографии элюент сорбируется, в отличие от газовой хроматографии под обычными давлениями, когда подвижная фаза — инертный газ-носитель практически не сорбируется. Это позволяет влиять на величины удерживаемых объемов и селективность разделения, регулируя природу подвижной фазы. [c.418]

В 1903—1906 гг. русский ученый-ботаник М. С. Цвет после множества экспериментов разделил сложную смесь растительных пигментов из листьев растений при пропускании ее петролейно-эфирного раствора через вертикальную стеклянную колонку, заполненную порошкообразным карбонатом кальция. При этом возник ряд окрашенных зон, по числу которых можно было судить о сложности состава анализируемой смеси. Пропуская через колонку различные растворители (полярные, неполярные), оказалось возможным регулировать степень распределения зон по длине колонки сдвигать или раздвигать их, тем самым способствуя повышению точности последующего качественного и количественного определения. Так была создана жидкостная адсорбционная хроматография . [c.5]

Во многих случаях гораздо более удобным и столь же эффективным является метод разделения фаз. Водный раствор неионогенного ПАВ (обычно приблизительно 20%-ный) помещают в делительную воронку,нагревают выше точки помутнения, дают отстояться до разделения фаз и удаляют водную фазу. Оставшуюся жидкость, обогащенную ПАВ, снова растворяют в воде и этот процесс повторяют несколько раз, воспроизводимую хроматограмму самого ПАВ, очень важно правильно выбрать проявляющий растворитель и регулировать температуру. Накагава и Наката [79 ] рекомендуют применять метод всплывающего слоя с использованием в качестве растворителя жидкости, образующейся при смешении и встряхивании н-бутанола, пиридина и воды (в объемном отношении 5 2 5). Эти авторы провели хроматографирование 26 типов продажных неионогенных ПАВ при 0° (в холодильнике). Следы ПАВ и сопровождающего их этиленгликоля становились видимыми после обработки модифицированным реактивом Драгендорфа и I2 — амилозы. В качестве примера установленной ими зависимости между Rf ж значениями ГОБ на рис. 73 приведены соответствующие кривые. Алифатические спирты нормального строения при длине цепи не более 14 углеродных атомов, а также MOHO-, ДИ-, три- и до тетраэтиленгликолей моншо определять с помощью газо-жидкостной хроматографии. Например на хроматограмме продажного полиоксиэтилендодецилового эфира имеется такой же пик, как и у додеканола [92]. Этот пик исчезает, если [c.190]

Методы колоночной жидкостной хроматографии подразделяются на два типа в одном из них в качестве неподвижной фазы используют твердые материалы (адсорбенты) и во втором — распределительном— неподвижной фазой является жидкость, адсорбированная на твердом носителе. Наиболее широко для препаративного разделения экстрактов почвы перед определением инсектицидов применяются методы адсорбционной хроматографии, основанные на испоЛ ьзовании таких адсорбентов, как флорисил, оксид алюминия, силикагель, уголь [81, 82]. Активность адсорбента регулируют добавлением воды (активность обратно пропорциональна содержанию воды в адсорбенте). В качестве элюентов наиболее часто используют гексан или бензол с небольшим содержанием полярных растворителей, таких как эфир или ацетон [82]. Для элюирования какого-либо пестицида полярность элюента выбирают с учетом используемой полярной фазы. Бейнон и Элгар [82] предложили классификацию наиболее часто используемых адсорбентов в порядке возрастания их адсорбционной способности (см. табл. 1.7, разд. 1.3.2.5). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология