Хроматографы растворитель

Одной из основных характеристик растворителя является его элюирующая сила, т. е. способность десорбировать вещества из адсорбента. На основании сравнительных исследований растворителей составлены так называемые элюотропные ряды растворителей. Например, такой ряд для наиболее часто используемых в хроматографии растворителей, расположенных в порядке убывания их десорбирующей способности с полярных адсорбентов, приведен Б табл. 3 [c.58]

Восходящая хроматография растворитель — бутанол, нас. 4 н. СИ-,СООН. [c.125]

Дли каждой системы указан тнп хроматографии, растворители и их соотношения (объемные). [c.135]

Система 1. Нисходящая хроматография растворитель бутанон-ацетон — НгО — безводн. муравьиная к-та (40 2 6 1). [c.137]

Система 2. Нисходящая хроматография растворитель фенол, нас. Н2О. [c.140]

Движение растворителя вдоль слоя также может происходить по-разному. В восходящей хроматографии растворитель поднимается снизу вверх, причем его движение обусловлено лишь действием капиллярных сил. Компоненты смеси остаются на слое в виде пятен. [c.126]

В нисходящей хроматографии растворитель продвигается по слою сверху вниз под действием как капиллярных, так и гравитационных сил. Если процесс останавливается при достижении фронтом растворителя нижней границы слоя сорбента, то компоненты разделяемой смеси остаются в слое в виде пятен. Еслн же хроматографический процесс продолжать, то растворитель стекает со слоя и вымывает компоненты анализируемой смеси. В этом случае, как в колоночной хроматографии, раствор собирают отдельными порциями и анализируют. Однако широкого применения в таком виде нисходящая хроматография не получила. [c.126]

Очень важна смертность адсорбента. Прежде всего он не должен смешиваться ни с одним из употребляемых для хроматографий растворителей и вступать с ними в химические реакции. Кроме того, адсорбент не должен реагировать ни с одним из компонентой хроматографируемой смеси и не должен оказывать на компоненты смеси каталитического влияния. [c.340]

Ни одна из предыдущих методик не позволяет разделять смеси низкокипящих жидких углеводородов. Это обстоятельство связано с используемыми для хроматографии растворителями. Углеводороды на большинстве полярных адсорбентов адсорбируются относительно слабо, и присутствие какого-либо полярного растворителя полностью уничтожает их адсорбционные свойства. Кроме того, при хроматографии углеводородов даже в наиболее низкокипящих растворителях (например, в низкокипящем петролейном эфире) обычно не удается разгонкой полностью отделить растворитель от разделенных углеводородов. [c.372]

Свойства используемых в хроматографии растворителей г - элюирующая сила растворителя при хроматографии силикагеле [1] [c.32]

Растворители, применяемые для элюирования в хроматографии (растворители перечислены в порядке увеличения полярности ) [c.579]

Хроматография растворители и механизм адсорбции на Са(ОН)2, кремневой кислоте. [c.394]

Система 3. Восходящая хроматография растворитель 2-бутаион — пропионовая к-та — ПгО (15 5 6). [c.137]

ЛАБОРАТОРНЫЙ ХРОМАТОГРАФ. РАСТВОРИТЕЛИ И НОСИТЕЛИ [c.209]

Глава 14. Лабораторный хроматограф. Растворители и носители [c.232]

Для большинства используемых в хроматографии растворителей [c.75]

В процессе хроматографии растворитель под действием капиллярных сил (в случае наиболее часто применяемой восходящей хроматографии) поднимается вверх по пластинке, достигает места нанесения анализируемых веществ и перемещает их. По мере продвижения растворителя происходит разделение анализируемой смеси веществ в зависимости от их сродства к сорбенту. [c.13]

В зависимости от направления движения растворителя и от положения пластинки с сорбентом различают восходящую, горизонтальную и нисходящую тонкослойную хроматографию. В методе восходящей хроматографии растворитель поднимается по пластинке снизу вверх под действием капиллярных сил. Пластинку ставят в камеру и погружают в растворитель приблизительно на [c.29]

Применяемые в тонкослойной хроматографии растворители должны быть свободными от примесей. Существенное значение имеет и полнота удаления летучих растворителей при сушке пластинок после хроматографии. [c.44]

Рис. 5.2. Вг аимная совместимость часто применяемых в жидкостной хроматографии растворителей

УФ-Фотометр является идеальным детектором при градиентной подаче растворителя. Многие часто используемые в жидкостной хроматографии растворители имеют низкие коэффициенты поглощения при детектируемой длине волны, и поэтому их градиентная подача не приводит к дрейфу нулевой линии. В ионообменной хроматографии pH и ионная сила могут варьироваться, не приводя [c.83]

Растворители с очень низкой вязкостью, такие, как пентан или этиловый эфир (0,2 спз),в ЖХ часто исключаются из рассмотрения из-за их низкой температуры кипения. Низкокинящие растворители обычно образуют пузырьки в колонке и в детекторе. Чтобы избежать этого после детектора помещают ограничитель потока (например, короткие трубки малого диаметра). Значения вязкости для некоторых используемых в хроматографии растворителей собраны в табл. 4.2. [c.101]

В связи с этим представляет интерес элюотропный ряд Траппе (табл. 3), в котором наиболее часто применяемые в хроматографии растворители расположены в порядке убывания десорбирующей способности с полярных адсорбентов. Десорбирующая способность растворителей находится в зависимости от их диэлектрической постоянной. Для неполярных адсорбентов десорбирующая способность приведенных в таблице растворителей изменяется в обратном порядке. [c.67]

Система 2. Восходящая хроматография растворитель этанол — копц. ЫН,ОН (19 1). Приведены относительные значения (по сравнению с гликолевой к-ты, принятым за [c.137]

Система I. Нисходящая хроматография растворитель пропанол—2 М КН40Н (7 3). Система 2. Восходящая хроматография растворитель бутанол, нас. ЫНз. [c.138]

В табл. II.2 представлены некоторые свойства используемых в хроматографии растворителей, которые расположены в порядке возрастания бц. Значения Sq определены для AlgOs относительно пентана, адсорбционная энергия которого связана только с дисперсионными силами, пропорциональными величине и рассчитаны по формулам (11.37 и 11.38). Значения параметра для SiOg, флоризила (силиката магния) и MgO соответственно составляют 0,77, 0,52 и 0,58 значений 8q для AlgOg [c.76]

Система 3. Восходящая хроматография растворитель изопропанол — Н 0 (4 1). При ведены относительные значения (по сравнению с / у глюкозы, принятым за единнцу). [c.140]

Наиболее часто применяемыми в гель-хроматографии растворителями наряду с водой являются N,N -димeтилфopмaмид, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,1,2,2-тетрахлорэтан, толуол, 1,2,4-трихлорбензол, л1-крезол, тетрагидрофуран и др. [c.232]

Основные требовашгя к растворителям для ВЭЖХ систематизированы в табл. 5.1. В табл. 5.2. приведены ключевые физические параметры наиболее часто применяющихся в жидкостной хроматографии растворителей - температура кипения, плотность, вязкость, показатель преломления, предел прозрачности в УФ-области спектра, растворимость растворителя в воде и воды в растворителе. Предел прозрачности взят для растворителей марки ты ВЭЖХ или для спектроскопии . Этот предел определяется подлине волны, при которой оптическая п ютность приближастся к 1, или по пропус-ка-нию Т>10 Л в кюветах с толщиной слоя I см, по сравнению с водой. [c.276]

Часто практикуется последовательное вымывание веществ рядом растворителей с постепенно увеличивающейся десорбционной способностью. При этом отдельные компоненты смеси десорбируются и вымываются из колонки последовательно. В связи с этим представляет интерес элюотропшй ряд Траппе [14], в котором наиболее часто применяемые в хроматографии растворители расположены в порядке убывания их десорбирующей способности с поляр- [c.27]

Препараты я ях метаболиты подвергались двухмерпой хроматография. Растворитель t [c.223]

Особенности центробежного и центростремительного вариантов ТСХ иллюстрируют рис. 105-107. При реализации центростремительного варианта растворитель подается в слой из кольцевой канавки, имеющейся на периферии проходит через периферическую окружность, на которую наносятся образцы, после чего движется к центру пластинки почти с постоянной скоростью перемещения фронта (рис. 107). Взаимосвязь получаемых значений Кг с теми, которые характфны для линейного элюирования, описана уравнениями (43. 43а) и иллюстрируется рис. 56-58. В то время как в центробежном варианте тонкослойной хроматографии растворитель попадает на пластинку через малый канал и затем распределяется по большой секторной плошади (как в воронке, которая заполняется снизу), при центростремительном режиме растворитель поступает со всей окружности (с периметра), постепенно занимает центр поток при достижении центра прекращается (см. рис. 107). Емкость сектора, заполняемая объемом растворителя, составляет половину е.мкости, характерной для линейного элюирования (стартовая линия на периферической дуге). Следовательно, общая пропускная способность (для растворителя) на 50% [c.289]

Концентрирование пробы можно осуществить на устройстве, представленном на рис. 11.42. Оно предназначено для использования в газовом хроматографе Кристалл-2000 . Проба вводится шприцем 19 в потоке газа-носителя I в концентратор в тот момент, когда он отсоединен от хроматографа. Растворитель, аналогично уже описанному ранее, выдувается в атмосферу. Затем игла 14 концентратора вводится в испаритель 13 через мембрану 16 нажимают кнопку 12, предколонка 3 с прямым нагревом электрическим током быстро нагревается (5—10 с) и проба в потоке газа-носителя вводится в испаритель. УПК позволяет получить степень обогащения, например для линдана или трибутилфосфата, от 100 до 500 в зависимости от исходной концентрации анализируемых веществ в смеси. [c.202]

Детектор по измерению светового рассеяния (СРД) основан на различии давлений паров обычно используемых в жидкостной хроматографии растворителей и анализируемых веществ [63, 64]. Принципиальная схема детектора приведена на рис. 111.29. Элюент на выходе из колонки распыляется в камере 5 при повышенной теш1ературе. В камере испарения 8 растворитель испаряется, а поток частиц нелетут1и -анализируемых веществ рассеивает свет лазерного луча в камере светорассеяния 10, в которой имеется стеклянный стержень 4, расположенный перпендикулярно лучу лазера на расстоянии 2—5 мм от него. Стержень служит в качестве коллектора рассеянного света, через него часть рассеянного света попадает на фотоумножитель-. Показания СРД пропорциональ- [c.283]

В капнл.иярной хроматографии растворитель наносят не на носи-.тель, а непосредственно на внутренние стенки капилляра. Отсутствие зернистого носителя приводит к устранению вихревой диффузии, с5 щественно влияющей на общее размывание в газо-нащкостн(ЛЕ хроматографии. Благодаря особенностям равновесия пленок смачивающих жидкостей на твердых телах в капиллярной хроматографии осуществляются условия, обеспечивающие стабильность топквх пленок. [c.111]

При пропускании через хроматограф силилированных материалов (например, TMS-эфиров) в пламенно-ионизационном детекторе накапливаются отложения SiOz, которые могут быть удалены инъекцией в хроматограф растворителя — фреона. [c.395]

Растворитель. Как и в других методах жидкостной хроматографии, растворитель применяемый в ЭХ, должен удовлетворять определе1шым требованиям хорошо растворять пробу, иметь низкую вязкость, иметь температуру кипения достаточно низкую, чтобы можно было легко получить фракции продукта в чистом виде, без растворителя, и достаточно высокую, чтобы не произошло сильного его испарения в процессе разделения и не создавались тем са- а мым дополнительные трудности при разделении< [c.79]

Значительные изменения элюирующей силы и селективности смешанных растворителей при изменении их состава убедительно демонстрируют необходимость высоких требований к чистоте используемых растворителей. В самом деле, если именно небольшие до ки сильньос растворителей оказьшают наибольшее влияние на изменение силы слабых растворителей, но и наличие даже небольшого количества загрязнений полярного характера может привести к существенному изменению свойств неполярного растворителя. Подобное же влияние полярные примеси оказьшают и на селективность эпюента. Все это приводит к необходимости использования в жидкостной адсорбционной хроматографии растворителей высокой чистоты, а в ряде случаев - и дополнительной очистки применяемых в качестве растворителей соеданений. [c.37]

Второй метод напоминает метод улавливания путем пробульки-вания потока газа из хроматографа через жидкий четыреххлори-стрый углерод. Небольшое количество такого растворителя, как четыреххлористый углерод, помещают в капиллярную П-образную трубку. Непосредственно перед выходом из хроматографа хроматографической полосы эту трубку погружают в жидкий аргон или азот и подсоединяют к выходу хроматографа. Растворитель образует твердую решетку, которая является, очевидно, достаточно пористой, чтобы не вызвать большого перепада давлений, и в то же время улавливает образец. Сообщается [32], что при этом степень извлечения уловленных соединенней из ловушки довольно высокая в опытах, проведенных в нашей лаборатории, степень извлечения составляла 50—80%. При использовании этого метода иногда возникают две трудности. Во-первых, горячий газ из хроматографа может расплавлять кристаллический растворитель и тогда во [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология