замещенные нитраты

Задача. Рассчитать степень замещения нитрата целлюлозы, если при анализе его по методу Лунге из 0,5843 г абсолютно сухого препарата вьщелилось 49.5 см оксида азота при давлении 725 мм рт. ст. и температуре 25 С. [c.319]

Азотная кислота и ее водные растворы этерифицируют целлюлозу медленно и не дают высокозамещенных нитратов, причем нитрование идет лишь при массовой доле НЫОз в растворе не менее 75%, но полностью замещенных нитратов получить не удается. Так, при действии безводной азотной кислоты на целлюлозу получают нитрат целлюлозы с СЗ не более 2,7, а при действии 77,5%-й азотной кислоты - с СЗ около 1,5. [c.596]

Модуль нитрования (модуль ванны, или жидкостный модуль) - соотношение между массой нитрующей смеси и массой исходной целлюлозы. Как показали исследования, степень замещения нитрата, а следовательно его свойства зависят не от начального состава, а от состава реакционной смеси в конце нитрования. Конечный состав смеси, в свою очередь, зависит от количества воды, выделяющейся в реакции этерификации и разбавляющей смесь, а также от влажности исходной целлюлозы и поглощения смесью влаги из воздуха. Для уменьшения разбавления смеси водой, выделяющейся в реакции и содержащейся в целлюлозе, процесс нитрования ведут при большом избытке нитрующей смеси. Обычно на практике применяют модуль около 50. Дальнейшее увеличение избытка смеси становится экономически невыгодным. [c.599]

Свойства нитратов целлюлозы и их применение. Пластифицированные нитраты целлюлозы представляют собой термопластичные материалы. Их растворимость зависит от степени замещения. Нитраты целлюлозы, содержащие 10,5...11,1% N (СЗ 1,8...2,0), растворяются в этаноле [c.600]

Карбоксиметилцеллюлоза Ацетилцеллюлоза низкой степени замещения Нитраты целлюлозы низкой степени замещения Желатина [c.79]

Для неполностью замещенного нитрата целлюлозы (у 220) мы воспользуемся сведениями о характеристической вязкости, приведенными в работе [125], авторы которой изучали растворы нитрата целлюлозы в н-амил-ацетате, ацетоне, циклогексаноне, метилацетате, н-бутил-ацетате и нитробензоле в интервале температур от 18 до 60°С (табл. 3). На рис. 15 представлены графики Штокмайера—Фиксмана для трех растворителей амилацетата, ацетона и нитробензола при 25°С. Для осталь- [c.260]

Чтобы объяснить свойства растворов нитрата целлюлозы, необходимо учесть важную особенность макромолекул этого полимера [132] (см. начало статьи). В спектре нитрата целлюлозы высоких степеней замещения (у>200) полоса гидроксильных групп размыта положение ее максимума указывает на присутствие в молекулах полимера свободных и слабо ассоциированных гидроксилов. Можно предполагать, что вследствие взаимного отталкивания высокополярных нитрогрупп одни нз внутримолекулярных водородных связей в нитратах целлюлозы высоких степеней замещения разрываются, другие ослабевают. Прн растворении неполностью замещенного (у—220) нитрата целлюлозы в нитробензоле число разорванных внутримолекулярных связей резко возрастает и макромолекулы приобретают приблизительно ту же степень гибкости, что и макромолекулы тринитрата целлюлозы (а—1,6). При растворении неполностью замещенного нитрата целлюлозы в других растворителях часть внутримолекулярных водородных связей сохраняется и, соответственно жесткость макромолекул несколько увеличивается (слабее чем в растворах ацетата целлюлозы такой же степени замещения). [c.261]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ЗАМЕЩЕНИЯ НИТРАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ [c.370]

Рис. 8.8. Рентгеновские дпф-рактограммы пленок низко-замещенного нитрата целлюлозы с содержанием азота 1.1 % (2) и целлофана ( ).

В последнее время был предложен метод получения высоко-замещенного нитрата целлюлозы обработкой целлюлозы раствором НР в N204. При действии на целлюлозу смеси, содержащей 30% N204 и 70% Нр, в течение мин при 12 °С получился стабильный продукт, содержащий 13,4% азота. Естественно, что осуществление процесса нитрования при использовании смеси указанного состава возможно только в аппаратах, обладающих достаточной устойчивостью к действию НР, в частности из политетрафторэтилена. [c.266]

Сведения о возможности получения эфиров целлюлозы этого типа ограничиваются работой Крешкова, Гурецкого и Андреева Ими исследовано взаимодействие эфиров ортокремневой кислоты — тетраметокси-, тетраэтокси- и тетрабутоксисилана с частично замещенным нитратом целлюлозы, растворенным в ацетоне. Реакция может протекать по механизму переэтерификации [c.311]

К первым относятся растворы неполностью замещенных этилцеллюлозы и гидроксиэтилцеллюлозы, ко вторым — метилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюло-за, ацетат целлюлозы, нитрат целлюлозы. Для первых точки располагаются примерно так же, как и в случае полностью замещенных макромолекул. Здесь внутримолекулярные водородные связи, по-видимому, разрушены растворителем. Для вторых точки расположены неупорядоченно здесь имеются внутримолекулярные водородные связи. Исключением являются лишь макромолекулы неполностью замещенного нитрата целлюлозы в нитробензоле, о чем уже было сказано выше. [c.267]

Для проведения аминирования к хлорметилирован-ным частицам добавляют большой избыток 25%-ного раствора триметиламина в метаноле или воде и смесь оставляют на ночь. Полученный материал промывают 1 М хлористоводородной кислотой, пропанолом-2 и водой, затем сушат в течение ночи при 60°С. Емкость анионообменной смолы определяют, переводя известное количество нитратной формы смолы в сульфатную и спектрофотометрически определяя количество замещенного нитрата. [c.120]

Полиннтросоединения можно получить с помощью реакций внутримолекулярного замещения. Нитрат 93 входит в состав продуктов, образующихся при взаимодействии 1<амфена с трехокисью азота ]1831 [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология