Динитрофенилгидразоны циклогексанона

Температура плавления 2,4-динитрофенилгидразона циклогексанона 162°. [c.147]

Расчет. Расчет проводят, как описано в разд. 1.1.8. К указанному следует добавить, что фактор отклика кх обычно берут как среднее арифметическое результатов двух определений стандартного вещества, которым может служить, например, ацетанилид, 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанон. Для получения точных результатов анализа содержание определяемых элементов в анализируемой пробе и стандартном образце должны быть близки по значению. [c.36]

От недостатков гидроксиламинового метода свободен метод Лепнина и Клерка [12, 13], основанный на том, что в метиловом спирте при добавках щелочи 2,4-динитрофенилгидра-зон циклогексанона дает интенсивно окрашенный раствор с максимумом поглощения при 480 тц, в то время как избыточный 2,4-динитрофенилгидразон в этих условиях почти бесцветен. [c.52]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

При реакции циклических кетонов с перекисью водорода обычно могут быть выделены только твердые перекиси, представляющие собой димеры простые же а-оксигидроперекиси остаются в растворе, поэтому об их индивидуальных свойствах известно лишь очень немногое. Очевидно, они должны существовать в растворах в равновесии с исходными кетонами и перекисью водорода. Растворы димерных перекисей часто реагируют как смеси простых моноциклических соединений так, перекись (XXXIX) в кислом растворе дает циклогексанон или его 2,4-динитрофенилгидразон Браун с сотрудниками показали, что твердые перекиси быстро диссоциируют в различных растворителях, особенно в присутствии кислот и щелочей, образуя водорастворимые перекиси, способные реагировать с солями железа. [c.209]

Динитрофенилгидразоны тех же альдегидов, а также цис- и т/<й7(с-фурфуриловых альдегидов, бензальдегида и кетонов (ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона), глиоксаля и метилглиоксаля идентифицированы на незакрепленном слое окиси алюминия [123] в системе бензол — гексан (1 1) и в эфире. [c.60]

В окисленном циклогексане содержание циклогексанона достигает максимальной концентрации 0,35—0,6 моль/л (в зависимости от температуры и наличия катализатора). Другие кетоны при окислении циклогексана если и образуются, то лишь в весьма незначительных количествах, не превышающих 2—3% от содержания циклогексанона. Это видно из того, что при выделении 2,4-динитрофенилгидразонов из продуктов окисления циклогексана с выходом 97,4% по отношению к общему содержанию в смеси кетонов образуется гидразон циклогексанона [6]. [c.51]

Затем из капельной воронки сразу приливают раствор смеси 2,4-динитрофенилгидразонов бензальдегида (100 мг) и циклогексанона (100 мг) в 50 мл хлороформа. Как только понижающийся уровень раствора дойдет до пробки над адсор- бентом, прибавляют из капельной воронки чистый хлороформ, т. е. начинают проявление хроматограммы. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология