Альдегид фурфуриловый,

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

На первой стадии реакции гидроксид-ион (как нуклеофил) атакует атом углерода карбонильной группы, а далее образовавшийся анион передает гидрид-ион второй молекуле альдегида. При этом должны образоваться алкоголят фурфурилового спирта (51) и пирослизевая кислота (52). Однако, так как фурфуриловый спирт — менее диссоциированное соединение, чем пирослизевая кислота, в конечном итоге образуется фурфуриловый спирт и соль пирослизевой кислоты [c.514]

Фурфурол, подобно бензойному альдегиду, легко вступает в реакцию Канниццаро, образуя при действии щелочи фурфуриловый спирт и пирослизевую кислоту [c.109]

Эта перекрестная реакция Канниццаро используется для восстановления большого числа различных альдегидов. Так, например, этой реакцией можно получить фурфуриловый спирт из фурфурола. / [c.273]

Реакция Канниццаро протекает также с гетероциклическими альдегидами ароматического характера. Фурфурол при обработке едким натром превращается в натриевую соль пирослизевой кислоты и фурфуриловый спирт (СОП, 1, 351). Спирт и кислота получаются с выходом 63% [c.483]

Представителем гетероциклических альдегидов является -фурфуриловый альдегид или фурфурол [c.252]

Фурфуриловый спирт Фурфурол (2-фурил-альдегид) [c.350]

Смесь фурановых альдегидов и спиртов может образоваться при производстве фурфурола и при получении на его основе других соединений, например фурфурилового спирта [1—5]. [c.85]

Введение заместителей, увеличение длины цепи заместителя и разветвленности этих цепей снижают термостабильность фенольных смол. Замена формальдегида при синтезе на фурфурол и бенз-альдегид также приводит к уменьшению термостабильности. Однако фурфуриловые клеи применяют для теплозащиты космических аппаратов, поскольку после их сгорания в инертной среде остаточная прочность клеевого соединения составляет 10—30 МПа (при равномерном отрыве) [49]. [c.138]

Динитрофенилгидразоны тех же альдегидов, а также цис- и т/<й7(с-фурфуриловых альдегидов, бензальдегида и кетонов (ацетона, метилэтилкетона и циклогексанона), глиоксаля и метилглиоксаля идентифицированы на незакрепленном слое окиси алюминия [123] в системе бензол — гексан (1 1) и в эфире. [c.60]

Фурфурол дает все типичные реакции альдегидов (см. схему 12, стр. 579). Он присоединяет бисульфит, окисляется в пиросли-зевую кислоту, восстанавливается в фурфуриловый спирт, подвергается реакции Канниццаро, образует фуроин (аналогичный бензоину) с цианистым калием, реагирует с аммиаком с образованием фурфурамида [c.578]

По химическим свойствам фурфурол сходен с ароматическими альдегидами при восстановлении переходит в а-фурфуриловый спирт С4Н3О—СН2ОН при окислении образует пирослизевую кислоту С4Н3О—СООН. [c.126]

В литературе [6—10] имеются сведения о применении метода газо-жидкостной хроматографии для анализа фурфурола в смеси с фурфуриловым и тетрагидрофурфуриловым спиртами. Однако методы анализа смеси фурановых альдегидов и спиртов не описаны. [c.85]

Изучена зависимость относительного времени удерживания фурановых альдегидов и спиртов от температуры колонки на ПЭГ-2000 в температурных пределах 110—160°. Изменение относительного времени удерживания с изменением температуры колонки да 1° для метилфурфурилового спирта составляет 20, для фурфурилового спирта 14, метилфурфурола 8,3 и фурфурола 4,0%. [c.86]

Это свидетельствует о том, что с увеличением температуры ослабляется взаимодействие молекул спиртов с полярной неподвижной жидкой фазой в большей степени, чем взаимодействие соответствующих им альдегидов. В результате этого разделение, например метилфурфурола и фурфурилового спирта на ПЭГА, зависит от температуры (в данном случае взаимодействие выражено слабее). [c.86]

Применение разработанной методики позволило установить, что фурфуриловый спирт содержит метилфурфуриловый, а нейтрализация фурфурола-сырца в производственных условиях раствором соды приводит к образованию фурфурилового и метилфурилового спиртов из соответствующих альдегидов. [c.87]

Весьма легко карбонильная группа восстанавливается до гидроксильной и в гетероциклических альдегидах, например в фурфуроле, который, как показали Рейхсфельд и Кудрна [35], восстанавливается до фурфурилового спирта на цинковом охлаждаемом катоде с выходом от 40 до 72% в водном растворе при pH = 8,5 н температуре электролита 6° С [c.225]

Для селективного удаления ванадиевых соединений применялись такие растворители как бензойный альдегид, пиридин смешанный (о-, т-, р-) крезол и метиланилин [39]. Перечисленные растворители целиком смешиваются с топливом при нормальной температуре. Кроме того, были применены растворители, полностью несмешивающиеся с топливом анилин, уксусный ангидрид, уксусная кислота, ацетон, бензиловый спирт, целлозольф, хлорекс, этиленхлоргидрин, этиловый спирт, диэтиловый эфир, фурфурол, фурфуриловый спирт, о-толуидин, вода, соляная кислота (концентрированная и в разбавленных растворах), аммиак и растворы каустической соды. [c.78]

Поливинилацетальные смолы представляют собой продукты конденсации поливинилового спирта с различными альдегидами (формальдегидом, уксусным и масляным, фурфуриловым и их сме- сями). Реакция конденсации протекает в соответствии с уравнением [c.248]

Были проведены исследования стадии тепловой обработки в целях контроля типа и количества продуцируемых соединений. Образцы экссудата сока агавы анализировались с помощью газовой хроматографии и масс-спектрометрии, и были выявлены среди прочих 5-гидроксиметилфурфурал (5-ГМФ), метил-2-фуроат, фурфуриловый спирт, 2(5Н)-фуранон, 5-ацетоксиметил-2-фурфурал,3,5-дигидрокси-2-метил-4(Н)-пиран-4-он и 2,3-дигидро-3,5-дигидрокси-6-метил-4(Н)-пиран-4-он. Большая их часть образуется в процессе реакции Майяра [55]. К другим соединениям, образующимся в этом экссудате не в результате реакции Майяра, относятся жирные кислоты ( j- is), альдегиды, спирты, отдельные терпены и ванилин. Кинетика некоторых соединений, образующихся при [c.452]

Дезоксипентозы при нагревании их с кислотой в мягких условиях образуют фурфуриловый спирт, оксилевулиновый альдегид [4] и родственные им хромогены, которые конденсируются с ароматическими аминами, тиоловыми соединениями и индолом с образованием соединений с характерной окраской. [c.45]

При восстановлении бензойного альдегида и фурфурола этиловым и зо-пропиловым спиртами, содержащими дейтерий в гидроксильной группе, в присутствии соответствующих алкоголятов алюминия Рекашева и Миклухин [410, 832] наблюдали образование бензилового и фурфурилового спиртов, не содержащих дейтерия в связях С—Н. Следовательно, при этой реакции происходит непосредственный переход водорода от атома углерода спирта (или алкоголята) к атому углерода альдегида. Атомы водорода гидроксильных групп растворителя участия в этом процессе не принимают. Такое заключение, по-видимому, подтверждается и другими работами [411, 599], результаты которых подробно опубликованы не были. Выше были рассмотрены другие примеры подобных реакций (стр. 495 см также дополнение 13 на стр. 687). [c.502]