Окисление окисью ртути

Выход продуктов окисления лигносульфоната кальция при окислении окисью ртути и окисью серебра [c.606]

Изоцианаты получаются также при окислении окисью ртути изоцианидов или изотиоцианатов [c.36]

Арилгидразины восстанавливают фелингов раствор уже на холоду при окислении окисью ртути переходят в диазосоединения [c.491]

Окисление окисью ртути приводит к получению наряду с другими продуктами эфиров изоциановой кислоты [c.837]

Другим указанием на промежуточное образование циклического карбена является образование трициклена (58) при окислении окисью ртути бис-гидразона камфорхинона (59) [c.21]

При окислении окисью ртути и некоторыми другими окислителями возможно получить из арилгидразинов и металлоорганические соединения . [c.448]

В молекуле фруктозы, как и в молекуле глюкозы, имеется пять гидроксильных групп, но, в отличие от глюкозы, фруктоза при окислении (окисью ртути в присутствии гидроокиси бария) расщепляется на две кислоты—триоксимасляную кислоту СН2(0Н)—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН и гликолевую кислоту HjiOH)—СООН. Это указывает на наличие в молекуле фруктозы кетонной группы, находящейся при втором атоме углерода от начала цепи следовательно, строение фруктозы выражается формулой [c.315]

До недавнего времени единственным путем синтеза Н,Н -карбоди-имидов, например дифенилкарбодиимида, была реакция окисления тио-мочевины. Так, N,N -дициклoгeк илкapбoдиимид (ДЦК) получали окислением окисью ртути Ы,Н -дициклогексилтиомочевины [c.250]

Кроме ванилиновой кислоты — основного реакционного продукта при этих окислениях, были выделены ванилин гваякол ацетованилон и 5-оксимеркурванилин при окислении окисью ртути ванилин, ацетованилон, гваякол и эйкозанол при окислении окисью серебра. [c.605]

Арилгидразины легко характеризуются своей большой окисляе-мостью они восстановляют раствор Фелинга уже на холоду. При окислении окисью ртути переходят в диазосоединеиия [c.270]

Образование гидразонов из некоторых 1,1-дизамещенных гидразинов было замечено довольно давно. Так, Буш и Ланг показали [31], что при окислении окисью ртути 1-арил-1-бензилгидразинов образуются в качестве продуктов реакции либо гидразон (XXVII), либо тет-разен (XXVIII), либо то и другое вместе [c.119]

Реакция диенов типа (301, К = Н гг. = 1, 2) с избытком диметилазо-бискарбоксилата приводит к образованию 1 2-аддуктов, гидролитическое декарбоксилирование которых при кипячении с гидразингидратом и последующее окисление окисью ртути дают соединения типа (305 п =1,2), представляющие собой производные 11,12-диазастероидов. Выход их нри = 1 достигает 34%, а при и =2—48% на соответствующие производные (301) [404]. [c.133]

Три окислении окисью ртути были получены с хорошим выходом и без примесей 8—12-членные циклоалкины -49 цикло-гетрадецин [c.20]

Другим побочным продуктом при окислении окисью ртути является 1-амино-1,2,3-триазол (60), который в некоторых случаях может быть выделен с выходом до 35% - . Можно предполагать, что (60) образуется при циклизации а-диазогидразона (61), который является первым продуктом окисления. Соединение (61) окисляется с образованием 1,2-бис-диазоциклоалкана (62), который с потерей 2 моль азота переходит в соответствующий ацетилен (63). Одиако (62) может тоже и циклизоваться, давая тетр-азин (64), который, теряя 1 лоль азота, перегруппировывается в динитрил (65). Это последнее направлеййе реакции в общем [c.21]

Наряду с этими продуктами в некоторых случаях при окислении окисью ртути образуется большое количество смолообразных продуктов, вероятно, полиазинов. йо-видимому, они возникают в результате межмолекулярного взаимодействия (61) и (62) и термического распада 1,2-бис-гидразонов. [c.22]

Некоторых побочных реакций можно избежать, если применять в качестве окисляющего агента тетраацетат свинца. Такое окисление проходит гладко уже при низких температурах (—70 °С) в хлористом метилене и дает из соответствующего 1,2-бис-гидразона циклооктин (16) с выходом 52% (при окислении окисью ртути 2,55 ВЫХОД составляет лишь 9%). Этим же окислителем можно окислить также 1-амино-1,2,3-триазол (60) с высоким выходом до соответствующего ацетилена (63). Циклооктин (16) таким методом был полученс выходом в 77% циклогептин (66) и циклогексин (26) были выделены в виде их аддуктов с тетрациклоном с выходами 93 и 88% соответственно . [c.22]

Строение фенхона было подтверждено синтезом [48], а также образованием его из камфеноновой кислоты ( XXIII) путем замены карбоксильной группы на метил обычными методами. Из сказанного выше следует, что превращение а-фенхилового спирта в фенхен сопровождается 1,2-сдвигом. Гидразон фенхона при окислении окисью ртути расщепляется таким же образом, как и гидразон камфоры, давая цнклофенхен ( LXV). В противоположность этому его оксим под действием кислоты расщепляется с образованием смеси нитрилов с разорванной ,- -угле-род-углеродной связью, так же как это наблюдается в случае камфоленовой кислоты (см. стр. 93). [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология