Полиизопрен продукты деструкции

Пиролитическую газовую хроматографию применяли для исследования распределения звеньев из 1,4- п 3,4-единиц в полиизопренах [2678, 2679]. Этот метод основан на существовании структурных соотношений между димерами изопрена и двойными звеньями из 1,4- и 3,4-единиц. Однако, как было показано в работе [2680], точно установить структуру полимера таким методом трудно вследствие того, что, во-первых, основным продуктом пиролиза являются не димеры (выход 30%), а мономер и другие продукты деструкции и, во-вторых, реакция разрыва цепи в процессе пиролиза часто осложняется протеканием побочных реакций, которые оказывают существенное влияние на состав образующихся продуктов. [c.411]

Химические реакции в полимерах могут быть вызваны действием света. При малой длине волны светового излучения кванты света могут вызвать отрыв боковых активных атомов или групп от макромолекул или разрыв макромолекул. В результате инициируются цепные реакции деструкции или присоединения мономеров к макрорадикалам полимерных молекул. Обычно такие изменения вызываются излучением света с длинами волн 230— 410 нм. При повышении температуры резко ускоряется процесс деструкции, который в этом случае называется фотолизом. Облучение растворов каучука ультрафиолетовым светом в инертной среде приводит к снижению их вязкости, что объясняется образованием более коротких молекул в результате деструкции. В результате облучения светом может происходить сшивание макромолекул. Так, полиизопрен при действии солнечного света размягчается и становится липким. При облучении его кварцевой лампой в вакууме при комнатной температуре выделяются летучие продукты распада, среди которых до 80% приходится на молекулярный водород. При облучении ультрафиолетовым светом толуольных растворов полиизопрена наблюдается уменьшение их вязкости, связанное со снижением молекулярной массы полиизопрена (натуральный каучук). В концентрированных растворах после снижения молекулярной массы отмечен ее рост, что связано с формированием нерастворимой фракции (гель) при соединении макромолекул полиизопрена в сетчатую структуру. [c.242]

Из табл. 1, данные которой получены при условиях, благоприятствующих образованию мономера, следует, что максимальный выход мономера при деполимеризации различных полимеров может быть любым — от О до 100%. Наличие мономера в продуктах реакции деструкции данного полимера зависит от ряда факторов. Если не рассматривать ненасыщенные полимеры— полиизопрен и полибутадиен, то максимальные выходы имеют место при деструкции полимеров, содержащих четвертичные атомы углерода. Если один из заместителей у этих атомов заменить на водород [c.13]

А сам полиизопрен — изопреновый каучук, являющийся ближайшим аналогом натурального, тоже оказался пригодным для замены олифы. Установлено, что большую часть олифы в масляных красках можно заменить на продукт частичной деструкции изопренового каучука марки СКИ-3, [c.35]

Термическая деструкция полимеров протекает по радикальному механизму. В зависимости от природы полимера процессы термодеструкции характеризуются некоторыми особенностями. Такие полимеры, как поли-а-метилстирол, полиметилметакрилат, капрон, в ходе термической деструкции разлагаются почти полностью до исходных мономеров, т. е. для этих полимеров при значительном нагревании без доступа воздуха характерна деполимеризация. Другие полимеры, например полиизопрен, пэлиизобутилен, при термодеструкции дают лишь 20—30% мономера, а в продуктах деструкции полиэтилена, полипропилена, полибутадиена найдены лишь незначительные количества мономера (менее 2%). [c.278]

Термическая деструкция полимеров протекает по радикальному механизму. В зависимости от природы полимера процессы тер-модеструкции характеризуются некоторыми особенностями. Такие полимеры, как поли-а-метилстирол, полиметилметакрилат, капрон в ходе термической деструкции разлагаются почти полностью до исходных мономеров (деполимеризация). Другие полимеры, например полиизопрен, полиизобутилен, при термодеструкции дают лишь 20—30% мономера, а в продуктах деструкции полиэтилена. [c.238]

С разрывом цепи не в случайных местах, а у концов макромолекулы, в результате которого о15разуются мо1Юмеры ли продукты, близкие по молекулярному весу к мономерам. Такая деструкция характерна лля полненойых соединений, полистирола, полиметилметакрилата и др. Так, полиизопрен деструктируется до изопрена по схеме [c.59]

Основное различие линейного и циклического полиизопренов состоит в том, что в результате деструкции циклического полиизопрена не образуется мономера, в то же время в продуктах пиролиза циклического полиизопрена присутствует большое количество пропилена как результат наличия изопро-пильных и изопропениловых групп в циклических структурах. [c.182]