Полипропиленоксид атактический

Полипропиленоксид атактический. Полипропиленоксид изотактический Полиэтиленоксид [c.60]

Полипропиленоксид атактический. ... 295 Полипропиленоксид изотактический. .. 312 [c.60]

Атактический полипропиленоксид Изотактический полипропиленоксид [c.60]

Термическое разложение в вакууме полиэтиленоксида с молекулярной массой 10000, атактического полипропиленоксида с молекулярной массой 16000 и изотактического полипропиленоксида с молекулярной массой 215000 показало, что наряду с многими низкомолекулярными органическими соединениями в продуктах термораспада содержатся мономеры 3,9% (масс.) этиленоксида и 0,01-1,16% (масс.) пропиленоксида. Молекулярная масса олигомерных осколков, летучих при температурах разложения, составляла в случае полиэтиленоксида 675, а изотактического полипропиленоксида- 606 [3]. [c.43]

При сравнении мономолекулярных слоев изотактического и атактического полипропиленоксида [70] наблюдается небольшое различие в величине удельной поверхности, которая несколько меньше в случае изотактического полимера. Это позволяет считать, что последний упаковывается несколько легче. Большие различия в тенденции этих двух полимеров к спонтанной [c.551]

При изучении термостойкости полипропиленоксида были использованы образцы двух типов [7] атактический и изотактический полипропиленоксид. Термин изотактический означает, что каждый последующий асимметричный центр имеет одну и ту же конфигурацию. Атактический полимер был получен в виде стеклообразного тела, молекулярный вес его был равен 16 000. Изотактический полимер представлял собой кристаллическое вещество с температурой плавления 70° и характеристической вязкостью 2,5, что [c.245]

Рис. 96. Скорость выделения летучих при пиролизе атактического полипропиленоксида [5].

Некоторые условия проведения экспериментов и количественные результаты кинетических исследований представлены в табл. 121. Начальные скорости, приведенные в этой таблице, получены путем экстраполяции средней линейной части кривых скорости до оси ординат. При сравнении скоростей для трех полимеров найдено, что полиэтиленоксид значительно более термостабилен, чем полипропиленоксиды, и что изотактический полипропиленоксид превосходит по термостабильности его атактический аналог. Причинами неодинаковой стабильности полипропиленоксидов могут быть как различия в строении их цепей, так и существенное различие в их молекулярных весах (16 000 у атактического и 215 ООО у изотактического полимеров). Тот же самый порядок термостабильности трех полимеров наблюдается, если исходить [c.250]

Атактический или изотактический полипропиленоксид [c.252]

Большинство исследований теплоемкости полимеров относится к области комнатных и более высоких температур. Прп этих температурах для многих (если не для всех) полимеров как аморфных, так и кристаллических наблюдается линейная зависимость теплоемкости от температуры. Кроме полимеров, данные о которых приводятся в обзорах , линейная зависимость теплоемкости от температуры обнаружена у изотактического и атактического полистирола полипропиленоксида сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой и ряда полиуретанов [c.178]

К) и атактического полипропиленоксида (Г50 = 568 К). Их термостойкость ниже, чем у соответствую-пдих им полиуглеводородов полиэтилена (Т50 = 679 К) и полипропилена (660 К) [9]. [c.42]

У—атактический полипропиленоксид 2—изотактический полипропи-лепоксид 3—полиэтиленоксид 4—полипропилен 5—полиэтилен. [c.86]

В работе [2605] высказано предположение, что происхождение некристаллизующихся фракций высокомолекулярного поли-пропиленоксида при синтезе из оптически активного мономера е использованием стереоселективных координационных катализаторов связано с частичной рацемизацией асимметрического центра через карбониевый промежуточный продукт, приводящей к образованию частично атактического полимера. В более поздней работе [2632] было показано, что такая интерпретация в целом неверна и образование некристаллических фракций обусловлено изомерией положения. Путем исчерпывающего озонолиза и восстановления алюмогидридом лития полипропиленок-спд можно перевести в материал, содержащий дипропиленгли-коль. Так как дипервичные, дивторичные и первично-вторичные изомеры легко разделяются методом газовой хроматографии, можно показать, что некоторые (но не все) образцы некристаллического полипропиленоксида содержат много мономерных звеньев типа голова к голове и хвост к хвосту . Корреляция содержания звеньев с ориентацией голова к голове с оптическим вращением некристаллических фракций, синтезированных из оптически активного мономера, указывает на то, что в этих фракциях существует один асимметрический центр, инвертированный для каждого сочетания голова к голове . [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология