Полипропиленоксид

И 3 П п практич. применение нашли полиформальдегид, полиэтиленоксид и полипропиленоксид, пентапласт, пропиленоксидный каучук, эпихлоргидриновые каучуки, поли-2,2-ди-метил-й-фениленоксид (см. Полифениленоксиды) и полиари-лснсульфоны (см. Полисульфоны), поливинилацетали. [c.51]

Обычно нижняя критическая температура смешения наблюдается для систем с сильно взаимодействующими компонентами, между молекулами которых могут образовываться водородные или другие более прочные связи. Такие явления, характерные для процессов набухания и растворения целлюлозы и некоторых ее эфиров, имеют не только теоретическое, но и практическое значение. Этилцеллю 10за лучше растворяется в воде при охлаждении, чем при нагревании то же наблюдается при растворении нитрата цсллюлозь в этаноле. Система полипропиленоксид — вода имеет замкнутую кривую взаимного смешения верхняя критическая температура смешения выше нижней. В системах с сильно взаимодействующими компонентами нижняя критическая температура лежит ниже температуры кипения растворителя, [c.328]

С понижением температуры прочностные показатели резин из ЦПА значительно возрастают, при этом относительное удлинение не изменяется. Сохранение свойств резин из ЦПА при низких температурах было подтверждено также отсутствием изменения твердости по Шору с понижением температуры до —80 °С, а также характером изменения остаточной деформации сжатия и напряжения при удлинении 100%. В работе [5] показано, что механические свойства резин из ЦПА при низких температурах сохраняются значительно лучше, чем для таких морозостойких каучуков, как полипропиленоксид и цыс-полибутадиен. [c.326]

Методами блоксополимеризации в последние годы получены новые поверхностно-активные вещества, обладающие эмульгирующим и смачивающим действием. Такие полимеры представляют собой сочетание блоков (или основной цепи и ответвлений), состоящих из звеньев различной полярности и гидрофильности . В качестве примера подобных веществ может быть назван блоксополимер полипропиленоксида и полиэтиленоксида [c.548]

Производные полипропиленоксида получают на основе пентаэритрита при действии на него пятихлористого фосфора [c.336]

Полипропиленоксид атактический. Полипропиленоксид изотактический Полиэтиленоксид [c.60]

Так, недавно получен оптически активный полипропиленоксид. [c.96]

Тетраэдрич. атомы С в осн. цепи всех полимеров виниловых мономеров, имеющие в качестве двух эквивалентных заместителей отрезки осн. цепи бесконечной длины, не являются истинно асимметрическими. Истинно асимметрич. тетраэдрич. атомы С в осн. цепи полимера должны быть связаны не менее чем с тремя разными по строению группами в каждом мономерно.м звене, как, напр., в молекулах полипропиленоксида [—О—СН(СНз)—] и полипептидов (—НН—СНК—СО—) . Такие макромолекулы могут существовать в виде двух энантиомеров, или оптич. антиподов (см. Стереохимия). [c.428]

ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА. ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИДА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА [c.219]

Рассчитать методами Гильдебранда и Аскадского и сравнить параметры растворимости полибутадиена, поливинилбро-мида, полипропиленоксида сделать вывод о возможности сопоставления этих методов. [c.119]

Для получения блок-сополимеров используют как полимеры, так и олигомерные бифункциональные соединения, концевые группы которых могут инициировать реакцию. Так, полипропиленоксид, содержащий концевые гидроксильные группы, может быть использован для инициирования полимеризации этиленоксида с образованием блок-сополимеров ( плюроники ) следующего строения НО—[—СН2СН2О—Г-СН2СН2О- [-СН2СН20]т—Н [c.65]

Низкомолекуляриые полипропиленоксиды с концевыми гидроксильными группами можно использовать для приготовления пенопластов посредством реакций, родственных реакциям двух предыдущих примеров. Полимерный гликоль заставляют реагировать с избытком днизоцианата, а затем обрабатывают водей. Вспенивающим агентом является двуокись углерода, выделяющаяся прн взаимодействии воды со свободными изоцианатными группами [39]. Реакции- полимеризации этого вида используются ддя получения некоторы.х из широко примС няемых уретановых поропластов. [c.170]

В этом примере рекомендуемые количества компонентов соответствуют использованию полипропнленоксида с молекулярным весом 2000. гидроксильным числом БС.1 (см. синтез К 76 — определение гидроксильного Числа) и эквивалентным весом 1000. Еслн берется полипропиленоксид с другими гидроксильным числом н молекулярным весом, необходимо сделать соответствующие поправки при расчете реагептов. [c.170]

Котелок для смолы на 500 мл, снабженный мешалкой, обратным холодильником с осушительной трубкой, термометром и газо-подводящей трубкой, промывают азотом и в него загружают 200 г полнпропиленоксида. Если необходимо, добавляют воду, чтобы довести общее содержание воды до 0,8 г. Если начальное содержание воды неизвестно и проведение анализа иа воду связано с трудностями. полипропиленоксид можно высушить нагреванием до 160° под азотом при остаточном давленни не выше " 1 мм в течение 3—4 час. К высушенному продукту добавляют 0.8 г воды. Смесь макродиол — вода перемешивают и нагревают при 30—35 в течение 30 мин. Все последующие операции также необходимо проводить под азотом. [c.170]

П - исходное сырье для получения пропиленгликоля, про-пиленкарбоната, изопропаноламинов, полиоксипропилен-полиолов, полипропиленоксида, пропилеиоксидных каучуков, пропиленсульфида, нек-рых ПАВ, промежут продукт в синтезе эфиров пропиленгликоля, эпихлор идриновых каучуков, полиуретанов и полиэфирных смол П-горючая жидкость, КПВ 2,1-21,5% по объему ПДК 1 мг/м [c.106]

ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИД [—СН2СН(СНз)0—] , термопласт мол, м. 70—200 тыс. ,, 72—74 °С, от —70 "С. Получ, полимеризацией окиси пропилена (кат.— металлоорг. соед,). Пром. ирименение имеют сополимеры окиси пропилена — эпоксидные каучуки, ПАВ, полиуретаны, [c.465]

При нагр. полиметиленоксид склонен к деполимеризации, высшие полиацетали (К-алкил) и др. алифатические П.п менее склонны к такому типу деструкции. Из алифатических П.п. полиэтилен- и полипропиленоксиды наиб, термостойки (напр, первый подвержен термич. деструкции выше 310°С) Т-ры размягчения и деструкции циклоалифатических П.п достигают 300-350 °С. [c.51]

В присут. разл. катализаторов (щелочи, к-ты Льюиса, металлоорг. соед., амины, спирты, фенолы) П. легко полимеризуется в полипропиленоксид [—O Hj HI Hj)—] с мол. массой до неск. миллионов. Полимеризация П. в массе в присут. пропиленгликоля при 100-160 °С приводит к поли-пропиленгликолю (ф-ла И) в присут. глицерина, пентаэритрита или сорбита-к полиоксипропиленполнолам, напр, соед. III в случае глицерина. [c.105]

С целью определения механизма образования эфирных фрагментов и влияния на их образование ПК были поставлены опыты по исследованию возможности сополимеризации ПО и ПК в условиях, повторяющих условия синтеза ППК, по в отсутствие СО2. Было показано, что при всех исследованных концентрациях ПК образующийся гюлимер не содержит карбонильных фупп, представляя собой -полипропиленоксид. На основании полученных данных можно сделать вывод о том, что эфирные фра1 менты в цепи не образуются за счет включения ПК в растушую полимерную цепь. Предположительно, их образование происходит на начальной стадии процесса, когда реакционные парамефы выводатся на заданные значения. [c.14]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Исходные продукты гексаметилендиизоцианат — 17 г полиэтиленоксид — 50 г полипропиленоксид — 50 г хлорбензол — 300 мл о-днхлорбензол — 100 г (можно взять один хлорбензол — 400 г) (растворители должны быть перегнаны над гидридом кальция). [c.219]

В качестве гидроксилсодержащих соединений используют низкомолекулярные диолы (например, 1,4-бутандиол), простые полиэфиры (полипропиленоксид и другие — лапролы, см, стр. 147) и сложные полиэфиры (например, полиэтиленгликольадипинат). [c.237]

Еш,е один качественный скачок в этой области произошел в 50-ые годы, когда были получены высокомолекулярный стереорегулярный полипропиленоксид (Пруит, Баггет, 1955 г.) и ряд исключительно высокомолекулярных полимеров окиси этилеиа (Бэйли и др., 1958 г.), известных теперь под маркой полиокс . Эти продукты обладают рядом принципиально новых свойств, и их можно рассматривать как отдельный класс полимеров. В последнее время полимеры этого типа вызывают особый интерес. [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Полипропиленоксид: [c.331] [c.361] [c.55] [c.81] [c.37] [c.214] [c.78] [c.174] [c.53] [c.214] [c.464] [c.17] [c.20] [c.692] [c.331] [c.338] [c.85] [c.79] [c.80] [c.220] [c.142] [c.146] [c.9]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.465 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.246 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.422 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.161 , c.422 , c.425 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода 13 (1975) -- [ c.193 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.312 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.292 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.39 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.246 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.180 , c.458 , c.459 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология