Полипропиленоксид изотактический

Полипропиленоксид атактический. Полипропиленоксид изотактический Полиэтиленоксид [c.60]

Полипропиленоксид атактический. ... 295 Полипропиленоксид изотактический. .. 312 [c.60]

Атактический полипропиленоксид Изотактический полипропиленоксид [c.60]

Полимеризация окиси пропилена в присутствии некоторых металлоорганических катализаторов, как отмечалось выше, ведет к стереорегулярным полимерам. В продуктах полимеризации содержатся фракции, обладающие способностью к кристаллизации и представляющие собой изотактический полипропиленоксид, т. е. полимер, в цепи которого мономерные звенья имеют одинаковую стереохими-ческую конфигурацию. Относительная доля такого полимера в суммарном продукте широко варьируется подбором катализатора и сокатализатора, их соотношением, температурой синтеза, средой и т. п. Этп же факторы существенно влияют на другие свойства полимеров, в частности на молекулярно-массовое распределение. [c.254]

Ниже приведены еще несколько примеров тактических полимеров изотактический полипропиленоксид [c.556]

На рис. 18 показаны для сравнения структуры цепи изотактического полипропилена и плоской цепи полипропиленоксида. При этом видно, что период идентичности в случае полипропиленоксида образуется двумя мономерными звеньями и составляет 7,15 А, а в случае полипропилена — тремя спиральными звеньями и составляет 6,50 А. [c.73]

Подтверждением этой концепции были рентгеноструктурные исследования стереорегулярного полипропиленоксида в результате которых была установлена его изотактическая структура, что не исключало, однако, существования стереоблока. Более убедителен в этом смысле факт разделения продукта стереоспецифической полимеризации ( )-окиси пропилена на фракции, обладающие оптической активностью противоположного знака (табл. 3). Разделение проводили адсорбционным путем с использованием асимметрических носителей. Полученные при разделении фракции были тщательно отмыты, перекристаллизованы для предотвращения загрязнения полимера оптически активным носителем и идентифицированы по ИК-спектру. Хотя наблюдаемый эффект разделения [c.365]

Для изучения конформационных переходов использован образец полипропиленоксида (ППО) с максимальной степенью регулярности (Б1). Спектры этого образца, полученные при различных температурах (рис. 17, а), обработаны методом АФП, описанным выше. В частности, определены весовые доли регулярных в конформационном отношении последовательностей длиной в 2 звена и выше (сз) — так называемых изотактических стыков. В табл. 3 концентрации этих стыков и соответствующие им температуры приведены в первых двух графах. [c.92]

Термическое разложение в вакууме полиэтиленоксида с молекулярной массой 10000, атактического полипропиленоксида с молекулярной массой 16000 и изотактического полипропиленоксида с молекулярной массой 215000 показало, что наряду с многими низкомолекулярными органическими соединениями в продуктах термораспада содержатся мономеры 3,9% (масс.) этиленоксида и 0,01-1,16% (масс.) пропиленоксида. Молекулярная масса олигомерных осколков, летучих при температурах разложения, составляла в случае полиэтиленоксида 675, а изотактического полипропиленоксида- 606 [3]. [c.43]

При сравнении мономолекулярных слоев изотактического и атактического полипропиленоксида [70] наблюдается небольшое различие в величине удельной поверхности, которая несколько меньше в случае изотактического полимера. Это позволяет считать, что последний упаковывается несколько легче. Большие различия в тенденции этих двух полимеров к спонтанной [c.551]

При изучении термостойкости полипропиленоксида были использованы образцы двух типов [7] атактический и изотактический полипропиленоксид. Термин изотактический означает, что каждый последующий асимметричный центр имеет одну и ту же конфигурацию. Атактический полимер был получен в виде стеклообразного тела, молекулярный вес его был равен 16 000. Изотактический полимер представлял собой кристаллическое вещество с температурой плавления 70° и характеристической вязкостью 2,5, что [c.245]

Рис. 97. Скорость выделения летучих при пиролизе изотактического полипропиленоксида [5].

Некоторые условия проведения экспериментов и количественные результаты кинетических исследований представлены в табл. 121. Начальные скорости, приведенные в этой таблице, получены путем экстраполяции средней линейной части кривых скорости до оси ординат. При сравнении скоростей для трех полимеров найдено, что полиэтиленоксид значительно более термостабилен, чем полипропиленоксиды, и что изотактический полипропиленоксид превосходит по термостабильности его атактический аналог. Причинами неодинаковой стабильности полипропиленоксидов могут быть как различия в строении их цепей, так и существенное различие в их молекулярных весах (16 000 у атактического и 215 ООО у изотактического полимеров). Тот же самый порядок термостабильности трех полимеров наблюдается, если исходить [c.250]

Атактический или изотактический полипропиленоксид [c.252]

Стереорегулярный полипропиленоксид имеет изотактическую структуру, в которой метильные группы двух соседних звеньев в отличие от виниловых полимеров расположены по разные стороны плоскости цепи, что предполагает одинаковую конфигурацию асимметрического атома углерода. Полимер кристаллизуется в ячейке ортороыбического типа с параметрами а = 1,040, Ь = 0,464, с = = 0,692 нм [110] элементарная ячейка относится к пространственной группе симметрии и включает по два звена из двух молекул (рис. 97). [c.257]

Большинство исследований теплоемкости полимеров относится к области комнатных и более высоких температур. Прп этих температурах для многих (если не для всех) полимеров как аморфных, так и кристаллических наблюдается линейная зависимость теплоемкости от температуры. Кроме полимеров, данные о которых приводятся в обзорах , линейная зависимость теплоемкости от температуры обнаружена у изотактического и атактического полистирола полипропиленоксида сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой и ряда полиуретанов [c.178]

Полимеризация окиси пропилена — простейшего из асимметрических эпоксидов — представляет собой практически всегда сополимеризацию (1- и I-стереоизомеров. При синтезе полимеров в присутствии стереоспецифических катализаторов образуются макромолекулы, содержащие достаточно длинные изотактические последовательности мономерных звеньев одного знака оптической активности, прерываемые включениями звеньев противоположного знака или аномальной структуры (с точки зрения раскрытия цикла) . В настоящее время нет достаточно корректных методов анализа микроструктуры пролипропиленоксида Для анализа стереорегулярности полипропиленоксида была выбрана асимметрическая полоса в интервале 1240—1300 см (рис. 17). Из теоретического расчета нормальных колебаний следует что этот интервал перекрывает оптическая ветвь, ограниченная с двух сторон частотами цепочечных колебаний в фазе (5 а) и в противофазе ( в). [c.89]

У—атактический полипропиленоксид 2—изотактический полипропи-лепоксид 3—полиэтиленоксид 4—полипропилен 5—полиэтилен. [c.86]

Средние молекулярные веса фракций Упир, полученных при пиролизе полиэтиленоксида и изотактического полипропиленоксида, по данным микрокриоскопии в бензоле соответственно равны 675 и 606. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология