Полистирол гидрированный

Применение. Применение полистирола в промышленности весьма разнообразно. Вследствие его легкой растворимости в дешевых органических растворителях (углеводородах) его успешно применяют для изготовления пленок. В промышленности синтетического каучука стирол применяют для совместной полимеризации (сополи-меризации) его с изопреном и бутадиеном. Высокие диэлектрические свойства полистирола определяют его широкое применение в качестве электроизоляционного материала. Как любое непредельное соединение, стирол легко гидрируется по двойной связи. Процесс гидрирования происходит при 20 °С и давлении 2—5 атм в присутствии никелевого катализатора при этом стирол превращается в этилбензол, а при дальнейшем гидрировании — в этилциклогексан. При поджигании стирол легко загорается, образуя коптящее пламя вследствие большою процентного содержания углерода. [c.173]

Наиболее реакционноспособны ми в молекуле полистирола являются атомы углерода, связанные с бензольным ядром, и сам фенильный радикал. Реакции, характерные для фенильного радикала, характерны также для полистирола. Так, полистирол можно сульфировать , хлорировать з, нитровать , гидрировать и т. п. Разумеется, эти процессы протекают в растворе намного быстрее, чем в твердом состоянии. Все эти реакции вызывают разрыв цепи и связанное с этим снижение молекулярного веса. В некоторых случаях происходит структурирование полимера. [c.109]

В Японии разработан способ преобразования отходов вспененного полистирола. Полистирол в присутствии никелевого катализатора гидрируется при 350 С, получается этилбензол, который можно снова использовать для получения стирола [255]. [c.162]

Полимеризация стирола протекает легко при нагревании (не выше 300°, так как иначе наступает деполимеризация), фотокаталитически на свету или под действием активных лучей, а также в при сутствии различных катализаторов—особенно перекиси бензоила четыреххлористого олова, хлористого алюминия и т, п. Особенно активно четыреххлористое олово (1—3%), которое вызывает быструю полимеризацию стирола даже при —10°. Полистиролы каталитической полимеризации прозрачны и бесцветны, тогда как при термической полимеризации смола имеет более темный цвет. Твердые полистиролы химически стойки, в растворе их можно гидрировать, сульфировать, нитровать, хлорировать и т. д. за счет водородов фенильных радикалов. [c.613]

Продукты полимеризации стирола находят применение в качестве пластических материалов, например при изготовлении различных изделий прессовкой, отливкой и т. п., а также в лаках и т. п. Их прибавляют также к смазочным маслам для улучшения свойств и увеличения вязкости последних Для той же цели можно пользоваться ридрированньт полистиролом или гидрированными полимерами диолефинов. Вместо прибавления к смазочному маслу непосредственно полимеризован ного стирола можно прибавлять мономерный стирол, а затем уже полимеризовать и гидрировать его раствор в масле. [c.673]

Гидрирование по двойным связям полидиенов не нашло практического применения, однако представляет интерес для оценки их молекулярного строения, например при определении разветвлений в цепи. В гомогенной фазе гидрирование полидиенов протекает гладко с комплексно-координационными катализаторами. Скорость гидрирования, однако, по сравнению с низкомолекулярными модельными соединениями уменьшается, что свидетельствует об ограничениях принципа Флори [161]. Исследовано гидрирование полибутадиена и полиизопрена с координационными катализаторами-производными арил- и алкиллитиевых соединений или алюминийалкилами с солями переходных металлов и 2-этилгекса-новой кислоты [162, 163]. Каталитическая активность сильно зависит от соотношения литий — переходный металл 1,4-полибутадиен гидрируется быстрее, чем 1,4-полиизопрен. В жестких условиях с этими катализаторами можно гидрировать полистирол и поливинилциклогексан [163]. Интересно использование при гидрировании г ыс-1,4-полибутадиена в гомогенной фазе титановых сое- [c.135]

Полистирол растворяется в ароматических углеводородах, хлорированных углеводородах, алифатических эфирах и многих кетонах не растворяется он в спиртах, парафиновых и нафтеновых углеводородах, растительных маслах и воске. Он стоек к действию концентрированных растворов шелочей и кислот, в том числе и фтористоводородной, на холоду. Однако полистирол можно нитровать, сульфировать, галоидировать, гидрировать (до полигексагидростирола). Почти во всех случаях химические преврашения полистирола сопровождаются изменением молекулярного веса. [c.251]

Известен только один пример применения данного теста к катализаторам гидрирования аренов [48]. Предкатализатор [iRh( 5Me5) l2]2 неактивен при гидрировании аренов ни с гранулированным сетчатым полистиролом, ни с гидратированным бутадиен-стирольным сополимером [уравнение (10.55)], однако олефиновые группы гидрируются в сетчатом полимере [уравне- [c.46]