Октан, диметил

Октан-диметил-циклогексановая или гептан-метилцикло-гексановая фракция прямогонных бензинов [c.420]

Метил гексан. . . и. Гептан. .. Диметилгексан. . Метил гептан. . . и. Октан. .. Диметил гептаны. Метилоктаны. . [c.98]

Еще в 1908—1912 гг. Л. Клерк [28] осуществил синтез изомерных октанов при помощи реакций Гриньяра, тогда еще относительно нового метода- Продукты получались в весьма незначительных количествах. С тех пор некоторые операции были заменены более совершенными приемами, поэтому описание деталей опыта Клерка опускается. Он получил 2-метилгептан, 4-метилгептан, 2,4-диметилгексан, 3,5-диметилгексан, 2,5-диметил-гексан, 2,3-диметилгексан, 2,2,3-триметилпентан и 2-метил-З-этилпентан. [c.400]

Образование псевдоравновесных смесей является весьма характерным свойством нефтяных углеводородов. Знание состава этих смесей может помочь в исследовании сложных нефтяных фракций. Так, при исследовании изомерных превращений различных бициклических углеводородов обычно образовывалась псевдоравновесная смесь трех кинетически устойчивых углеводородов, а именно 1,4-диметилбицикло(3,2,1)октаны, эндо- и экзо- и 1,3-диметил-бицикло(2,2,2)октан. Те же углеводороды и в тех же пропорциях были впоследствии определены в некоторых нефтях и конденсатах [24]. [c.108]

Диметил- 5,68 Октан 7,12 Циклогексан 4,64 [c.23]

Этиловый эфир 5,5-диметил-1,6-диоксаспиро/2,5/октан--2-карбоновой кислоты получен по методу . [c.26]

Высокотемпературная сбрабтка в токе водорода (520 °С) и последующее частичное закоксовывание алюмоплатинового катали затора (0,35% Pt/AIjOg) также приводят к изменению состава продуктов гидрогенолиза пятичленных нафтенов [34]. Так, на свежем катализаторе из метилциклопентана образуются, 2-метилпентан, 3-метилпентан и -гексан в соотношении 2,1 1. 2,4, из 1,2-диметил циклогептана — н,-гептан,3-метилгексан и 2,3-диметилпентан в -со отношении 1 1,6 1,4, а из пропилциклопентана — -гептан, З-эт ил-гексан и 3 метилгептан. На частично дезактивированном катализаторе основной продукт раскрытия кольца метилциклопентана. — -гексан, для 1,2-диметилциклопентана — -гептан, а для пропил, циклопентана — -октан. [c.25]

Диметил-5-этилциклогексан, транс,транс 1,5-Дпметилбицикло(3,3,0)октан ) Следы 2,0 [c.86]

Более сложный случай использования реакции метиленирования был применен для исследования вопросов стереохимии бицикло(3,3,0)октанов состава СюНха [127]. Сложность использования реакции метиленирования состоит здесь в том, что, кроме стереохимических задач, в данном случае метиленирование использовалось и как реакция синтеза некоторых труднодоступных для обычного синтеза диметил- и этилбицикло(3,3,0)октанов. Для полного выяснения стереохимии и порядка элюирования всех 34 пространственных изомеров (15 структурных изомеров) состава 1оН18 оказалось необходимым проведение метиленирования пяти [c.297]

Значительная склонность к крекингу нафтенового сырья может быть объяснена тем, что все молекулы алкилнафтеновых углеводородов содержат третичный атом углерода, а для отделения третичного гидридного иона требуется энергии иа 13 ООО кал/моль меньше, чем для отделения вторичного. Таким образом, нормальные парафины подвергаются крекингу медленнее нафтенов, но изопарафин с соответствующим числом боковых цепей (у третичного атома) распадается примерно с той же скоростью, что и нафтеновый углеводород, имеющий то же число атомов углерода (например, декалин и 2,7-диметил-октан). [c.156]

В последние годы на основе активных соединений серы нефтей, газоконденсатов и отработанных сульфидно-щелочных растворов НПЗ и ГПЗ получен новый продукт, представляющий собой смесь оксо- и диоксоалкилсульфидов алифатического и циклического строения [20,21]. В концентратах оксоалкилсульфидов идентифицированы 3,7-диметил-5-тианонан-2,8-дион, 3-метил-5-тиагексан-2-он, 3-метил-5-тиагептан-2-он,3,6-диметил-5-тиагептан-2-он, 3-метилтиациклогек-сан-4-он и 1,4, 5-триметил-7-тиабицикло-[2,2,2]-октан-2-он [22]. [c.229]

Получают в смеси с № 175 синтез, выделение и очистка см. гам же. эн о-4-Метнл-7,7-диметил-б-тиабицикло[3,2,1] октан, т.кип. 62°С/9 мм, 1,5091. [c.150]

С,Н5С(ОН)(СНз)СН2СН2СН(СНз)С2Н5, -67 С, f. 202—203 С 0,8366, 1,4370 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием 3,б-диметил-4-октан-3,б-диола. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.171]

Диметил-4-формилтетрагидропиран получают исходя из этилового эфира 5,5-ли.метил-1,6-диоксаспиро/2,5/октан-2-карбоновой кислоты. [c.28]

Диметил-4-формилтетрагидротиопиран. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 147,4 г (0,64 моля) этилового эфира 5,5-диметил-1-окса-6-тиаспи-ро/2,5/октан-2-карбоновой кислоты и при перемешивании прикапывают эквимолярное количество 20%-ного едкого натра при 65—70°. Смесь перемешивают при этой темпера-24 [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология