Кислородные соединения серы в нефти

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых соединений. Сера, количество которой колеблется от 0,1 до 7,0%, входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и много-сериистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высокой молекулярной массой придают нефти темную окраску, они химически неустойчивы и легко при нагревании разлагаются и коксуются. Азотистые соединения нефти представлены производными пиридина, хинолина и аминами. Б нефтях содержится до 1,5 и 2,2% кислорода и азота соответственно. [c.32]

Вторая причина многообразия структурных форм высокомолекулярных соединений нефти заключается в том, что с ростом молекулярного веса увеличивается число элементов, участвующих в построении молекул. Так, в углеводородной части масляных фракций из сернистых нефтей уже содержатся значительные примеси сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе смол наряду с серой уже находятся значительные количества кислорода, а нередко и азота наконец, в асфальтенах, кроме серы и кислорода, сконцентрирована основная масса азота, ванадия, никеля [30, 31, 32] и некоторых других микроэлементов. Таким образом, с увеличением молекулярного веса фракций нефти наблюдается постепенный переход от компонентов чисто углеводородного характера к смесям, состоящим из углеводородов и гетеро-органических соединений. Структура и состав этих соединений непрерывно усложняются в результате увеличения числа гетероатомов, входящих в Молекулу. Однако углеводородный скелет по-прежнему остается несущим каркасом молекул. Поэтому огромное разнообразие возможных структурных форм высокомолекулярных соединений нефти в случае смол и асфальтенов, в отличие от углеводородов, обусловлено не только изомерией углеродного скелета молекулы, но и изомерией, вызванной наличием в молекулах атомов серы, кислорода, азота и других элементов. В наиболее высокомолекулярной смолисто-асфальтеновой части нефтей уже встречаются заметные количества металлоорганических соединений, что еще более увеличивает качественное разнообразие структурных форм этих соединений. [c.22]

Из кислородных соединений в нефти в небольшом количестве содержатся нафтеновые кислоты и фенолы. Нафтеновые кислоты, выделенные из нефти, используются для производства мылонафта, асидола и др. Сера в нефти встречается в виде сероводорода, меркаптанов, сульфидов, тиофеновых производных и элементарной серы, азот — в виде аминов и пиридиновых оснований. [c.26]

Содержание в нефтях смол, т. е. кислородных соединений в смеси с серу- и азотсодержащими продуктами, зависит от происхождения нефти и изменяется в широких пределах [207]. [c.257]

В настоящее время значительно возросла доля переработки высокосернистых и высокосмолистых нефтей, из которых можно получать не только топлива и смазочные масла, но и сернистые и кислородные соединения — новое сырье для химической промышленности. Уже к" 1960 г. в мировой добыче доля сернистых нефтей составляла примерно 43%, а высокосернистых — 27% [3]. Среднее содержание серы (в вес. %) в нефтях различных районов мира оценивают следующим образом [4] [c.6]

В ближайшее время предполагают увеличить в 2—3 раза ресурс автомобильных, тракторных, судовых, тепло-во.зных и других двигателей, а содержание серы в соответствующих топливах снизить до 0,01 0,05 и 0,2% для этого вводят новые производственные мощности гидроочистки, которой уже в настоящее время подвергают около 17% перерабатываемой нефти [15]. Для переработки высокосернистых и высокосмолистых нефтей кроме гидроочистки возможно применение и других методов, при которых сернистые и кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов без изменения состава. Трудности получения нефтяных сернистых и кислородных соединений заключаются в необходимости переработки большого количества сырья для извлечения продуктов, содержащихся в малых концен- [c.10]

Кроме углеводородов, в бензинах в незначительном количестве (десятые и сотые доли %) содержатся гетероатомные углеводородные соединения, включающие серу, азот и кислород. Эти соединения попадают в бензин из перерабатываемой нефти, а некоторые кислородные соединения образуются в процессе хранения бензинов за счет окисления углеводородов. Компоненты бензинов практически не содержат металлоорганических соединений нефти, которые в основном концентрируются в остаточных и газойлевых фракциях. При введении в бензины различных присадок содержание в них гетероатомных, в том числе и металлоорганических соединений, может значительно возрастать. [c.50]

Сернистые соединения нефти также относятся к полярным компонентам. Как известно, сера — ближайший аналог кислорода, а сероводород — аналог воды. В связи с этим существует ряд сернистых органических соединений, которые являются полными аналогами соответствующих кислородных соединений. Сернистые соединения, найденные в нефтях, могут быть органическими и [c.31]

Будучи ближайшим аналогом кислорода, сера образует ряд органических соединений, являющихся аналогами кислородных соединений. Ниже мы рассмотрим те из них, которые встречаются в нефтях. [c.99]

В. И. Вернадский считал недопустимым при изучении происхождения нефти рассматривать ее лишь как смесь УВ, так как нефть кроме УВ содержит соединения кислорода, азота, серы и других элементов, генетически связанных с самой нефтью. Обращая внимание на то, что природные нефти содержат кислородные соединения, вращающие плоскость поляризации света, В. И. Вернадский утверждал, что оптические свойства нефтей дают новый довод, подтверждающий невозможность для них неорганического генезиса. Этот довод, по-видимому, неопровержим и ярко указывает на биогенное происхождение УВ. Все искусственно получаемые УВ, не связанные генетически с продуктами жизни, оптически недеятельны. Таковы и те УВ, образование которых в тех или иных случаях доказано или возможно в земных процессах вне биосферы и ее органогенных тел . [c.24]

Экстракция керосинового дестиллата. Целевым продуктом является рафинат — осветительный керосин. Удаление из исходного сырья ароматических углеводородов (в требующейся степени), сернистых, азотистых и кислородных соединений повышает осветительные качества керосина. Для получения высших сортов осветительных керосинов из нефтей с повышенным содержанием сернистых соединений, в которых сера не связана с ароматическими кольцами, рафинаты подвергают дополнительной обработке 1—2% серной кислоты. Получаемые при этом экстракты, содержащие 70—75% ароматических углеводородов, имеют высокие октановые числа (75—85) и могут быть использованы как высокооктановые компоненты тракторных топлив. Легкие фракции (кипящие в пределах до 170—200°) из керосиновых экстрактов могут применяться для повышения антидетонационной стойкости бензинов вышекипящие фракции, а иногда и весь экстракт — в качестве сырья для крекинга. Условия экстракции, выходы и качество продуктов приведены в табл. 161. [c.293]

Марганец широко распространен в природе. Его среднее содержание в земной коре 0,1% [414], а в золе советских нефтей 0,02—0,14% [415]. По своим химическим свойствам он несколько сходен с железом. Известны соединения, в которых его валентность равна 2, 3, 4, 6 и 7. Наиболее устойчивы соли двухвалентного марганца, а среди кислородных соединений — двуокись марганца. При нагревании он легко взаимодействует с галогенами, серой, фосфором, углеродом кремнием, бором, азотом. В канале угольного электрода окислы и карбонат марганца быстро, сульфиды медленнее восстанавливаются до металла. [c.236]

Возможно, что влияние уксусного ангидрида заключается в разрушении ассоциатов гетероатомных соединений нефти и высвобождении из них оснований. Уже неоднократно отмечалось, что при выделении нефтяных оснований в виде концентратов в последние попадает значительное количество сернистых и кислородных соединений. Извлечение этих соединений, идущее симбатно с извлечением оснований, нельзя объяснить повышенной растворимостью их в водных или водно-спиртовых растворах минеральных кислот. Более детальное изучение состава концентратов показало, что разделение, например, азотистых соединений, обладающих свойствами оснований и сульфидов, не удается ни методами адсорбционной хроматографии [15], ни ионообменной [12]. Вместе с тем разделение легко прошло после окисления сульфидов до сульфоксидов. Остаточные сернистые соединения (вероятно тиофеновой природы) и кислородные соединения отделить от азотистых оснований до сих пор не удалось. Эти наблюдения в сочетании с результатами, полученными при сорбции оснований на катионитах, приводят нас к заключению, что большая часть гетероатомных компонентов нефти существует в виде сложных, весьма устойчивых ассоциатов, образованных как за счет р-электронов атомов серы, кислорода и азота, так и за счет я-свя-зей конденсированной ароматической части молекул. [c.128]

Результаты разделения показывают, что м-пентан десорбирует углеводородную часть нефти (73%), в которой практически отсутствуют серу- и кислородсодержащие соединения. Четыреххлористым углеродом десорбируется фракция, окрашенная в темно-оранжевый цвет, содержащая почти 50 % серы, которая находилась в исходной нефти. Бензолом и спирто-бензольной смесью десорбируются компоненты асфальтового типа с большим содержанием кислородных соединений. [c.116]

Исследование высокомолекулярных углеводородов нефти сильно усложняется еще и тем, что молекулы их чаще всего имеют гибридную или смешанную структуру, включая в свой состав структурные элементы двух или же трех основных гомологических рядов углеводородов — парафины, циклопарафины и бензолы. Сложность и многообразие такого типа гибридных структур значительно возрастает с увеличением числа С-атомов в молекуле, т. е. с повышением молекулярного веса углеводородов, так как в этом случае наряду с моноциклическими структурными элементами появляются все в большей степени конденсированные бициклические формы, а также увеличивается число элементов, образующих молекулу вещества. Так, например, в масляных фракциях содержится уже зн чительное количество сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе же смол и асфальтенов содержатся, у е наряду с серой и кислородом, основная масса азота, а также такие элементы, как V, N1, Со, Ре, Сг и многие другие. [c.85]

Крейн, Рубинштейн и Попова в докладе на VI сессии по химии сераорганических соединений нефтей и нефтепродуктов показали, что наибольшей стабильностью обладает масло фенольной очистки, содержащее 0,3—0,4% серы. Повышение и снижение содержания серы в масле уменьшает его стабильность. В ходе исследования ими было установлено, что количество осадка и его агрессивная кислотность, характеризующая содержание в осадке сульфокислот, находятся в зависимости от общего содержания серы в масле. Показано, что в процессе формирования осадков важную роль играют сульфокислоты, образующиеся из ароматических сульфидов и других, относительно легко окисляющихся сернистых соединений. Ароматические сульфокислоты, взаимодействуя с ароматическими углеводородами, азотистыми и кислородными соединениями, образуют смолистые и нерастворимые в масле осадки. [c.153]

Неуглеводородная часть нефти состоит из сернистых, кислородных и азотистых органических соединений. Сера входит в состав меркаптанов, сульфидов, дисульфидов жирного ряда. По содержанию серы нефти делятся на малосернистые (например, кавказские нефти) и многосернистые (нефти Башкирии, Татарии). Кислородные соединения нефти составляют нафтеновые кислоты, смолы и асфальтовые вещества. Смолы и асфальты — продукты с высоким молекулярным весом придают нефти темную окраску, [c.471]

В нефти содержится небольшое количество кислородных соединений, так называемых асфальтосмолистых веществ и нафтеновых кислот, которые представляют собой жидкие маслянистые, а иногда твердые вещества, плохо растворимые в воде и обладающие неприятным запахом. Присутствие нафтеновых кислот в маслах нежелательно, так как они, реагируя с металлами, образуют соли, что приводит к коррозии деталей двигателя. Асфальтосмолистые вещества относятся к сложным химическим соединениям, в молекулу которых, кроме углерода и водорода, могут входить кислород и сера. Они легко изменяются на воздухе, а также при воздействии температуры. Кроме того, в нефти содержится небольшое количество серы. Она встречается в ней в свободном состоянии и в виде органических соединений, так называемых меркаптанов, сульфидов, дисульфидов и т. д. Кроме углеводородов, кислородных сернистых и азотистых соединений, нефть содержит 0,1—0,3% мине ральных примесей. В небольших количествах в ней находится и вода [c.5]

Что касается строения молекул, содержащих посторонние элементы, т. е. серу, азот, кислород и т. д., то к ним можно применить аналогичное рассуждение. Хотя нельзя полностью игнорировать влияние породы, вероятно, что строение сернистых, азотистых и кислородных соединений нефти находится хотя бы в частичном соответствии с подобными же структурами в живой природе. [c.73]

Исследованы НАС промышленной западно-сибирской нефти [15, 36]. Они представлены концентратами АК-4 и АК-5 (см. табл. 14). По сравнению с АК-5 в концентрате АК-4 больше содержится ареновых структур, азота и серы, меньше — кислорода. По результатам потенциометрического титрования соединения АК-4 характеризуются как слабоосновные, которые можно условно отнести к НАС. Пятая часть выделенных кислородных соединений СС представлена в основном тиофеновыми производными. В концентратах АК-4 и АК-5 содержалось относительно мало НАС, поэтому они были хроматографически сконцентрированы на силикагеле и разделены на оксиде алюминия (табл. 37). В пентано-бензольной фракции АК-4 сконцентрировались преимущественно арены и СС. Основная часть выделена спиртобензолом и бензолом. С увеличением полярности элюентов уменьшается протонодефицитность и увеличивается кислотность соединений. В бензольных фракциях сконцентрированы только НАС, а в спиртобензольной — основные и слабоосновные. Это несоответствие исходному концентрату можно объяснить, вероятнее всего, распадом ассо-циатов при хроматографическом разделении из разбавленных растноров. Можно предположить, что в образовании таких ассоциатов АС принимают участие вещества кислого характера. В АС присутствуют пирролы (поглощение в области 3460 см , проявляющееся в виде отдельного пика при разбавлении GI4), свободные группы ОН фенолов (3630 см ), пиридины (перегиб при 1560 см ), N-замещенные амиды (1600—1700 см в отсутствие поглощения при 3450—3400 м ). [c.56]

Из табл. 136 видно, что по составу нефть представляет собой, главным образом, соединения углербда и водорода — углеводороды. Из кислородных соединений в нефти нужно отметить нефтяные кислоты. Видное место в составе нефти занимают смолистые и асфальтовые вещества, включающие кислород и серу. Содержание их в некоторых тяжелых видах нефтей достигает 10—20%. [c.460]

Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

Экстракция ароматических углеводородов из дизельных масел производится также и фурфуролом [84] при температуре выше температуры окружающей среды (60—80 °С). При промывании фурфуролом смесей, полученных путем крекинга газовых масел, кроме ароматических углеводородов, удаляются также металлические конгломераты и соединения серы [73, 76]. Третьим растворителем, применяющимся в промышленном масштабе для вымывания ароматических углеводородов из легких продуктов пиролиза, является водный раствор диэтиленгликоля. Эта экстракция, известная под названием метод Удекс [70, 71, 73, 76, 94, 951, впервые была применена Б 1950 г. В качестве новых растворителей был испытан ряд различных жидкостей, в том числе -цианэтиловый эфир [88], азеотроп-ная смесь углеводородов с цианистым метилом, комплекс фтористого бора с кислородными соединениями, фтористый водород [100] и т. д. Для выделения из продуктов пиролиза нефти толуола высокой чистоты пригодна вода [67]. Для удаления ароматических углеводородов из керосиновой фракции пригоден раствор 75—99,9% метанола [851 и жидкий аммиак [87]. [c.402]

Кислородные соединения в ТНО входят в основном в состав асфальтенов и смол. Основная масса металлоорганических соединений концентрируется также в асфальто-смолистых компонентах ТНО. В масляной части ванадий практически полностью отсутствует, а часть никеля присутствует и в дистиллятах. Содержание ванадия в ТНО тем больще, чем выще содержание серы, а никеля - чем выше содержание азота. В ТНО малосернистых нефтей содержание никеля вьш1е, чем ванадия. Установлено, что основное количество ванадия и никеля в нефтяных остатках представлено в виде металлоорганических соединений непорфиринового характера (например 62 и 60% соответственно в мазуте ромашкинской нефти), а меньшая их часть - в виде метал-лопорфириновых комплексов (27 и 33% соответственно). [c.59]

Содержание кислорода в нефтях невелико (0,1—2%). В нефтях 1аходятся следующие кислородные соединения нафтеновые кисло-1Ы, жирные кислоты, фенолы. Значительное количество кислород нефтп приходится на смолы — вещества, которые кроме С, Н I-О, содер/кат азот п серу. [c.96]

Антикоррозионные свойства дизельного топлива проявляются при воздействии его на топливопроводящую систему и на различные детали двигателя. Они зависят главным образом от содержащихся в топливе таких неуглеводородных примесей, как кислородные соединения (нафтеновые кислоты и другие кислотосодержащие вещества) и сероорганические соединения (сероводород, элементарная сера и меркаптаны). Коррозионная активность дизельного топлива обусловлена в основном наличием сернистых соединений, которые переходят в него из нефти прн ее переработке. [c.15]

Термохимические превращени я, окисление сульфидов в нефтях. Подавляющая часть современных топлив производится из сернистого сырья. Сераорганические соединения обнаруживаются в осадках на днищах топливных емкостей и баков, на топливных фильтрах и внутренных поверхностях топливных агрегатов. С агрегатами топливной системы сам.олетов (теплообменники, фильтры, насосы) в течение 1 года вступает в контакт до 240 т сераорганических соединений (для кислородных соединений эта цифра меньше в 2—3 раза, для азотистых — приблизительно в 10 раз). Нефтяные сульфиды — термически устойчивые соединения при низких температурах. При повышенных температурах они образуют свободные RS-радикалы, которые, присоединяя протон углеводородов, образуют меркаптан, алкены, а затем сероводород и элементарную серу [189] по схеме [c.248]

Экономическая целесообразность извлечения сернистых и кислородных соединений из среднедистиллятных фракций, а также из продуктов крекинга будет определяться не только их использованием как нового химического сырья, но и получением при этом качественных топлив из высокосернистых и высокосмолистых нефтей. При гидроочистке нефтяных фракций сернистые, кислородные и азотистые соединения превращаются в соответствующие углеводороды. Однако в результате исчерпывающего удаления неуглеводородных соединений топлива, полученные на основе гидроочищенных фракций, приобретают серьезные эксплуатационные-недостатки — ухудшенные противоизносные свойства, а некоторые из них — повышенную склонность к автоокислению. Эти недостатки устраняются введением небольших количеств присадок, представляющих собой эффективные поверхностно-активные вещества, или использованием гидроочищенного дистиллята не как тбварного топлива, а как компонента смесевого топлива с фракцией, например, прямой перегонки, Поверхностно-активные вещества этой фракции улучшают свойства товарного продукта. Действительно, добавление до 0,1 вес. % сульфидов (по сере) оказывает антиокислительный эффект, а введение 0,01—0,10 вес. % нефтяных кислот или спиртов заметно улучшает противоизносные и противоокислительные свойства топлива. [c.300]

Помимо углеводородов в низкомолекулярной части нефти при-сутствуюг также кислородные соединения — нафтеновые кислоты, фенолы и др. сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны и др., а иногда и а ютистые типа пиридиновых оснований и аминов. Количество всех этих гетероатомных веществ, перегоняющихся в пределах до 300—350 °С, как правило, невелико, так как основная масса кислорода, серы и азота концентрируется в высокомолекулярной части нефти. [c.20]

Значительный разброс молекулярных масс и других показателей свидетельствует о большом различии структур и свойств компонентов асфальтенов. Содержание сернистых соединений (сульфидная сера, остаточная сера в циклических структурах) в асфальтенах различных нефтей может колебаться в широких пределах. В одной и той же нефти (арланская нефть) сернистые соединения распределяются ио фракциям более или менее равномерно. Имеется тенденция к уменьшению содерл<ания в асфальтенах азотистых (кроме VIII фр.) и кислородных соединений ио мере перехода к более тяжелым фракциям. [c.28]

Твердые углеводороды метанового ряда носят название парафинов. Поэтому нефти, содержащие в значительном количестве метановые углеводороды, называются парафинистыми нефтями. Основными химическими элементами, образующими нефть, являются углерод и водород. В большинстве нефтей содержание углерода колеблется в пределах 84—85%, а содержание водорода в пределах 12—147о- Кроме водорода и углерода, в состав нефти входят другие элементы кислород, сера, азот. Хотя этих элементов и их соединений обычно содержится немного, но тем не менее они оказывают значительное влияние на свойства нефти. Важнейшими представителями кислородных соединений нефти являются нафтеновые кислоты, с увеличением содержания которых обычно повышается плотность нефти и нефтяных продуктов. [c.25]

Кроме нафтеновых кислот в асфальто-смолистой части нефти содержатся асфальтогеновые кислоты. От нафтеновых кислот они отличаются содержанием серы и более высоким молекулярным весом. НасЬтеновые кислоты в битуме являются его активной частью и в значительной степени определяют адгезинные свойства битума. В битумах кислородные соединения могут быть представлены не [c.26]

В нефтях часто присутствуют высокомолекулярные кислородные соединения, содержащиетакже серу. Было изучено [13] гидрирование 1-оксо-4-тиаспиро-[4,5]-декана в присутствии трисульфида молибдена при 240° С, ведущее к образованию циклогексантиола. При этом кислородные соединения выделить не удалось вероятно, реакция протекает по уравнению [c.137]

Количество спиртов, гликолей и эфиров в лигроино-керосино-вых фракциях может достигать 90—95 % от всех кислородных соединений. Кислородные соединения, извлеченные из лигроинокеросиновых фракций бакинских нефтей, имели следующую характеристику [46] гидроксильное число 107,6 мг КОН/г, эфирное число (сложные эфиры) 12,0 мг КОН/г, кислотное число 0,1 мг КОН/г, карбонильное число 23,1 кг Oj/r, содержание оенолов — следы. Спирты, выделенные из топлив ТС-1 и Т-1 46], имеют соответственно плотность 989,3 и 984,1 кг/м молекулярную массу 207 и 185 пределы кипения 128—144 и 93— 125 °С при 266 и 800 Па йодное число 168,5 и 167,6 г з/ЮО г гидроксильное число 238,2 и 262 мг КОН/г. В выделенных соединениях содержится 2,99 и 0,58 % серы. Таким образом, выделенные из ТС-1 соединения представляли фактически серу и кислородсодержащие органические соединения. [c.76]

Кислородные соединения нефти представляют собой в основном производные нафтеновых углеводородов — нафтеновые кислоты. Найдены также фенолы и предельные карбоновые кислоты. Сера в нефти находится или в свободном, растворенном виде, ил1г в виде соединений с открытой цепью (меркаптаны, сульфиды, дисульфиды), или в виде гетероциклических соединений (тиофан1л и, возможно, тиофены). Отмечалось также наличие сероводорода. Азотистые соединения нефти представляют собой, главным образом, производные пиридина, хинолина и их гидрированные формы, а также продукты разложения гемина крови и хлорофилла растений — слоя ные соединения, на.чываемые порфир и н а м и. [c.14]

Неуглеводэродные комлоненты нефти. 11реобладаюшая часть гетероэлементов, содержащихся в нефтях,— кислорода, азота и серы — обычно присутствует в высококипящих фракциях. Например, известно [3], что перегоняется менее половины сернистых и кислородных соединений и лишь небольшая часть азотистых соединений, содержащихся в нефтях месторождений Уассон и Уилмингтон. Как показано выше, в остаточных фракциях присутствуют сравнительно большие количества структур, содержащих эти три элемента. Однако вследствие сложности состава тяжелых фракций большая часть работ по изучению структуры и идентификации неуглеводородных компонентов проводилась на более летучих и легких нефтяных фракциях. [c.25]

Как правило, кислорода в смолисто-асфальтеновых веществах содержится больще, чем серы, или их содержание одинаково, лищь в редких случаях содержание кислорода меньше. Например, смолы, выделенные из сернистых нефтей, содержат 16—40% сернистых и 40—60% кислородных соединений, а из малосернистых —соответственно менее 20 и около 80% 63]. [c.80]

Как известно, сера — ближайший аналог кислорода, а сероводород — аналог воды. В связи с этим существует ряд сергшстых органических соединений, которые являются полными аналогами соответствующих кислородных соединений. Таковы, например, важнейшие из сернистых соединений, представляющие особый интерес для химии нефти ВЗН меркаптаны, аналоги спиртов ВОН В5В сульфиды, аналоги простых эфиров ВОВ, и т. д. [c.233]