Формальдегид в неводных системах

Существует обширная литература но полимерам формальдегида [6, 7], и ранние исследования этих полимеров были использованы при выработке общих взглядов на полимеризацию и при установлении характерных для макромолекул химических свойств. Уже давно стало ясно, что любая предлагаемая для объяснения полимеризации формальдегида последовательность химических реакций должна объяснять рост макромолекул через посредство стадий инициирования, роста и обрыва цепи, но экспериментальные трудности, связанные с нестойкостью и нерастворимостью этих полимеров, мешали широкому изучению механизма реакций полимеризации. Формальдегид можно подвергнуть нолимеризации в водных и неводных системах катализаторами могут служить кислотные или основные реаген- [c.382]

По сравнению с водными системами предсказания поверхностной активности в неводных средах гораздо сложнее. В неводных средах ПАВ высоко специфичны по отношению к каждой системе и нет веществ (подобных, например, продукту конденсации нафтолсульфокислоты и формальдегида), применяемых в водных средах для многих систем. Многие неводные дисперсионные среды, такие, как лакокрасочные связующие или каучуки, обладают дефлокулирующими свойствами, благодаря содержанию ПАВ. В случаях, когда требуется добавление ПАВ, подбор достаточно активного вещества, способного конкурировать с поверхностно-активными компонентами среды, затруднителен. Сходство молекулярной природы органического растворителя и органического ПАВ снижает возможность сильной адсорбции на поверхности пигмента за счет простой дифильной адсорбции. Известны два примера дифильной адсорбции в таких средах адсорбция кремнийорганических веществ и фторпроизводных углеводородов с длинными цепями на поверхности раздела воздух — органический растворитель. [c.146]

Баур [104, 118, 120] показал, что коллоидная окись железа, хлорное железо, окись урана, уранат натрия и малахитовая зелень не превращают двуокиси углерода в формальдегид или муравьиную кислоту (как утверждали некоторые исследователи [12, 108, 115]). Баур и Бёхи [120] изучили также действие красителей (эозин, фосфин, малахитовая зелень) в неводных системах (эмульсии лецитина в ксилоле), а также в адсорбированном состоянии (на хлопковых и шелковых волокнах) в форме резинатов и т. д. Выделения кислорода не наблюдалось, а когда обнаруживался формальдегид (в опыте с малахитовой зеленью), он всегда открывался также и в отсутствие двуокиси углерода, образуясь, таким образом, за счет разрушения красителя. [c.95]

Синтетические полимеры, представляющие собой гетерогенные системы, можно разделить на фракции, которые характеризуются более узким распределением по длинам цепи. Представляет интерес разработка подходящего метода определения степени полимеризации таких фракций. Предварительные данные титрования я-гидроксильных групп сополимеров п-амино-бензойной кислоты с формальдегидом в неводных средах свидетельствуют о том, что этот метод можно применять для оценки степени полимеризации различных фракций, выделенных из линейного полимера. В связи с этим представляло интерес изучение процесса титрования линейного полимера, содержащего как кислотные, так и основные функциональные группы в повторяющихся единицах типичным примером полимеров такого типа является продукт конденсации и-аминобензойной кислоты с формальдегидом. Следует ожидать, что титрованием таких систем в неводных средах можно определять только общее количество кислотных групп. Кривые кондуктометрического титрования ряда фракций, выделенных из сополимера п-аминобензойной кислоты с формальдегидом, характеризуются некоторыми очень интересными особенностями. На этих кривых наблюдается большое число дополнительных переломов, появляющихся еще до того, как произойдет нейтрализация всех карбоксильных и аминных групп. Были предприняты попытки коррелировать указанные особенности со степенью полимеризации и структурой полимера. [c.579]