Коллоидная окись железа

Карбонилы металлов можно окислять с помощью перекиси водорода. Так, пентакарбонил железа при взаимодействии с разбавленной перекисью образует коллоидную окись железа [63, 64] [c.31]

Коллоидная окись железа Коллоидные золото, платина, серебро [c.265]

Объем осадка при нарушении карбонатного равновесия становится заметным при содержании в воде НСО-3 более 200 мг-ион- л при снижении давления до 0,4 МПа. При выходе воды на поверхность и контакте ионов железа с кислородом воздуха образуются закись и окись железа, которые, гидроли-зуясь, образуют коллоидную гидроокись Ре(ОН)з в виде хлопьевидной суспензии, выпадающей в осадок. В сероводородсодержащих водах взвеси представлены в основном сернистым железом. [c.151]

Бентонитом называют глиноподобное вещество, которое может служить в качестве носителя для катализаторов. Залежи бентонита встречаются в разных странах. Химический анализ бентонита показывает, что он содержит 60—65% окиси кремния и 20—25% окиси алюминия и окиси железа. Бентонит США (Южная Дакота) имеет следующий состав окись кремния 60 —64%, окись алюминия 23,26% окись железа 3,92% окись кальция 0,59% окись магния 2,19% и окись натрия 4,33%,, Бентонит, содержащий 5—10%, щелочи, представляет собой сильный адсорбент мелкозернистой структуры с хорошо выраженными коллоидными свойствами, такими как пластичность и тиксотропность. [c.499]

Ржавчина, образующаяся на поверхности металла в присутствии влаги, вначале представляет собой коллоидную массу, не имеющую кристаллического строения. Далее, при старении и высушивании, ржавчина дегидратируется, превращаясь в окись железа. Такой окисный поверхностный слой, образующийся при ржавлении углеродистой стали, проницаем для многих веществ и не может защищать металл от дальнейшей коррозии. Поэтому применение ингибиторов для торможения атмосферной коррозии металлов представляет большой интерес. [c.155]

Существенное повышение стабильности акустического контакта достигается путем применения магнитных жидкостей [17]. Это коллоидный (т.е. очень мелкодисперсный) раствор частиц магнетика (железа, магнетита) в жидкостях типа керосина, трансформаторного масла, воды. Для предотвращения слипания магнитных частиц применяют ПАВ - олеиновую кислоту. Контактной жидкостью можно управлять с помощью магнитного поля концентрировать ее в зазоре между преобразователем и поверхностью ОК, удерживать ее в этом зазоре с помощью несложных магнитных систем, расположенных вблизи преобразователя. [c.242]

Стекло может быть окрашено путем растворения в нем металлических оснований или суспендированием в нем твердых частичек коллоидных размеров. На то, что электролиты, растворенные в стекле, ионизируются, указывают цвета, которые они придают стеклу. Так, закись железа и окись хрома окрашивают стекло в зеленый, а окись кобальта — в синий цвет. [c.306]

Кроме извести и щелочи (при необходимости), в воду вводят коагулянт (сернокислый алюминий или сернокислое железо). В результате коагуляции и известкования воды происходит некоторое незначительное (на 30— 40%) обескремнивание воды и несколько снижается концентрация растворенных в ней веществ в результате выделения части их в осадок. Для более глубокого удаления из воды кремниевой кислоты, присутствующей в виде иона 5Ю или коллоидной ЗЮг, одновременно с известью следует вводить в воду окись магния в виде каустического магнезита или обожженного доломита. При этом содержание кремнекислоты в умягченной воде может быть снижено до 0,8—1,5 мг/л. [c.287]

Баур [104, 118, 120] показал, что коллоидная окись железа, хлорное железо, окись урана, уранат натрия и малахитовая зелень не превращают двуокиси углерода в формальдегид или муравьиную кислоту (как утверждали некоторые исследователи [12, 108, 115]). Баур и Бёхи [120] изучили также действие красителей (эозин, фосфин, малахитовая зелень) в неводных системах (эмульсии лецитина в ксилоле), а также в адсорбированном состоянии (на хлопковых и шелковых волокнах) в форме резинатов и т. д. Выделения кислорода не наблюдалось, а когда обнаруживался формальдегид (в опыте с малахитовой зеленью), он всегда открывался также и в отсутствие двуокиси углерода, образуясь, таким образом, за счет разрушения красителя. [c.95]

При встряхивании карбонила железа с разбавленной перекисью водорода образуется коллоидная окись железа, которая иногда появляется также при длительном стоянии пятикарбонила на воздухе [61, 37, 151 —154]. [c.66]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

Сырые нефти подвергают обработке для удаления солей (сульфатов и хлоридов) и различных диснергированных твердых веществ. Эти соединения вызывают коррозию, абразивный износ и загрязнение промыслового и нефтезаводского оборудования. Обычно соли присутствуют в виде раствора в мелкпх капельках воды, коллоидно диспергированных в пефти и стабилизированных пленками природных эмульгаторов. Кроме того, вода может быть адсорбирована или связана такими твердыми примесями, как ил, кремнезем и окись железа. Обезвоживание нефти достигается отстаиванием воды. [c.97]

Хорошо приготовленный сычужный казеин нашего производства вообще несколько желтее заграничного. Эту окраску можно приписать влиянию железных солей. Иногда она доводит цвет нашего казеина до красновато-коричневого отте Ика, Не только соли железа, но и коллоидная окись его, образующаяся от окисления железа в тру- опроводах, способна окрашивать казеин. На казеиновых заводах сле- [c.80]

Можно считать, что классификация растворов, да1шая Оствальдом и основанная на различии размеров частиц растворенного вещества, в настоящее время является недостаточной. Несомненно, что все системы, содержащие частицы большого размера, независимо от их природы, будут обладать рядом общих свойств, и мы объединим их термином коллоиды лишь в этом смысле. Однако большинство свойств коллоидов, как то адсорбционные процессы, явления пептизации и коагуляции, оптические свойства и т. п., связывается с микрогетерогенностью коллоидных растворов и с определением коллоидных частиц как агрегатов, состоящих из большего или меньшего количества молекул и обладающих поверхностью раздела. К собственно коллоидным системам большинство исследователей относит именно системы, в которых частицы представляют собой подобные агрегаты в отличие от истинных растворов, содержащих вещество в молекулярной стенени дисперсности. При этом размеры молекул истинно-растворенного вещества, обладающего большим молекулярным весом (например, истинно-растворенные красители), могут иметь большие размеры, чем частицы тонко диспергированных коллоидов, как, например, золото или окись железа (15—20 А). Наконец в случае высокомолекулярных веществ мы имеем молекулы с молекулярным весом в несколько десятков и даже сотен тысяч, которые, по терминологии Оствальда, должны быть отнесены к коллоидным частицам. В то же время эти высокомолекулярные вещества могут присутствовать в растворе в виде отдельных молекул. Возникает вопрос, должны ли мы рассматривать растворы соединений с большим молекулярным весом как растворы коллоидные или же мы можем точнее передать их свойства, описывая их как истинные растворы Этот вопрос является одним из основных, хотя некоторые исследователи, как, например, Кройт [11, рассматривая коллоидные процессы, сознательно воздерживаются от обсуждения этого вопроса. [c.242]

Интенсивное выделение СОг идет при аэрации воды, которая достигается путем разбрызгивания ее на контактных или вентиляторных градирнях. Это создает благоприятные условия для полного гидролиза Ре(НСОз)2. Гидрат закиси железа Ре(ОН)г, соединяясь с кислородом, превращается в коллоидную гидроокись железа Ре(ОН)з, которая при коагулировании переходит в окись железа РегОз-ЗНгО, выпадающую в виде бурых хлопьев. Поэтому после аэрации нужно пропускать воду через контактные резервуары и фильтры. [c.285]

Из соединений металлов переменной валентности наиболее изучены и нашли практическое применение соединения на основе железа. Помимо описанных выше дитиокарбаматов и ацетилацето-ната, к ним относятся ферроцен и его производные, окись железа, коллоидные соединения железа и жирных кислот, а также различные комбинации этих соединений с другими веществами, в том числе и сенсибилизаторами. В последнем случае, будучи катализаторами окисления, они ускоряют окисление полимера в период действия сенсибилизатора, а после расходования последнего завершают деструкцию полимера. [c.244]

Возраст геля. Процессы старения коагеля отрицательно влияют на пептизируемость его. Это связано с тем, что коагель по мере старения уплотняется. В нем могут возникнуть процессы внутренней перекристаллизации, приводящие к образованию крупных массивных кристаллических частиц, по размерам значительно превосходящих коллоидную степень дисперсности. Пептизаторы уже не в состоянии диспергировать такие компактные частицы. В связи с этим способность к пептизации у старых осадков может вовсе исчезнуть. Аналогично ведут себя плотные, высушенные, сильно дегидратированные коагели. Иногда такие массы удается пептизировать, прибегая к химическим воздействиям, например переменной обработкой кислотами и щелочами. Так, оловянная кислота, не содержащая влаги, может быть пептизирована путем кипячения ее с едкими щелочами. Далее, прокаленная окись железа пептизируется кремниевой кислотой. содержащей силикат натрия, и т. д. [c.317]

Коллоидные частицы можно разделить на две группы в зависимости от их отношения к жидкой фазе. Частицы одной группы веществ адсорбируют на поверхности молекулы окружающей их среды и образуют с ними прочные сольваты. Такие коллоиды называют лиофильными (если средой служит вода — гидрофильными). Частицы другой группы веществ не адсорбируют молекулы окружающей их среды. Коллоиды этого типа называются лиофобными (если средой служит вода — гидрофобными). К лиофильным коллоидам относятся желатина и окись железа, к лиофобным — сернистый мышьяк. [c.118]

Алюминий получают из боксита АЮ(ОН), месторождения которого находятся во Франции, СРР, СССР, США, Индии, Гвиане и в других странах. Природный боксит, однако, недостаточно чистый, и его нельзя непосредственно использовать для электролиза. Основными примесями являются окись кремния(1У), окись железа(1П) и окись титана(1У). Чаще всего эти примеси удаляют с помощью способа (Байер, 1880), состоящего в нагревании размолотого боксита в автоклавах с 40%-ным раствором NaOH при 170°. Растворяется только окись алюминия, превращающаяся в алюминат натрия (см. ниже). Раствор фильтруют и разбавляют водой, осуществляя таким образом гидролиз алюмината. Для того чтобы предотвратить образование коллоидного А1(0Н)з, разбавленный раствор передают в смеситель, добавляют к нему небольшое количество кристаллического А1(ОН)з ( затравка ) и перемешивают. При этом осаждается 70% содержащейся в растворе гидроокиси алюминия. Образовавшиеся кристаллы (байерит) отфильтровывают, а маточник после упаривания в вакууме используют повторно для извлечения алюминия из боксита. Затем гидроокись алюминия превращают в окись алюминия путем прокаливания при 1200—1400° во вращающихся печах. [c.563]

Гашеная известь, приготовленная с определенным количеством воды, представляет собся пасту, имеющую характер коллоидного геля. Эта паста содержит значительно больше воды, чем соответствует формуле Са ОН)г. Избыток воды нельзя удалить даже при пониженном давлении. Полученная таким образом жирная известь благодаря своему коллоидному характеру с песком образует консистентную и липкую массу — так называемый раствор, который используется для штукатурных работ. Раствор схватывается сначала за счет потери избытка воды (поглощение пористым кирпичом и испарением), а позже (через годы, а на толстых стенах через десятки лет) — при взаимодействии с СОг воздуха. При этой реакции происходит превращение в карбонат кальция. Если гашение извести производится очень малым количеством воды, то гидроокись кальция получается в порошкообразном виде и не приобретает связующего характера пасты, свойственного жирной извести, даже при последующем добавлении воды. Известь, погашенная слишком большим количеством воды, также не обладает схватывающей способностью. Тощая известь — порошкообразная, подобная грязи — получается из нечистого известняка, содержащего глину или окись железа, которые вызывают начало плавления при обжиге. [c.618]

Окись алюминия AI2O3 — белое очень твердое и тугоплавкое вещество с температурой плавления 2050°С. В природе окись алюминия встречается в виде минерала корунда, второго по твердости после алмаза. Корунд, окрашенный коллоидным хромовым ангидридом в красный цвет, называется рубином, а соединениями железа и титана в синий цвет — сапфиром. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология