Азиды аминокислот

В пептидном синтезе также широко используются азиды аминокислот (108). Их легко получают последовательной обработкой эфиров аминокислот гидразином и азотистой кислотой [c.285]

Т. Курциус предложил методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соедн- [c.652]

Полу.чение пептидов из азидов аминокислот. Действием на эфиры ацилированных аминокислот (карбобензилокси- [c.685]

Гораздо большее значение приобрели азиды аминокислот вследствие простоты получения и отсутствия рацемизации при их использовании. Для синтеза азидов эфиры ацилированных аминокислот действием гидразина превращают в гидразиды, которые действием азотистой кислоты или изоамилнитрита переводят в азиды [c.111]

А. Байер завершил работы по полному синтезу индиго. Т. Курциус предложил метод синтеза пептидов исходя из эфиров и из азидов аминокислот. [c.567]

В качестве ацильной компоненты наряду с хлорангидридами [1 = С в схеме (Г.Г.49)] используют прежде всего азиды аминокислот (2=Кз), а также смешанные ангидриды угольной кислоты, получаемые нз аминокислот и хлор-угольных эфиров ) в присутствии третичных аминов [c.90]

Особенно легко протекает эта реакция с карбобензоксиглицином и с карбобензоксиглицилпептидами. Поэтому в синтезе пептидов стали широко пользоваться азидами аминокислот. [c.491]

NH HR" OO Hз + нх с этой целью в карбоксильную группу аминокислоты вводят электроноакцепторную группу X. Классич. пример активных производных аминокислот — полученные Курциусом (1902) азиды аминокислот (Х = Хз) [c.16]

В качестве ацилирующего компонента наряду с ацилхлоридамв рС =С1 в схеме (Г.7.39)] используют также азиды аминокислот (Х=Мз) или смешанные ангидриды с угольной кислотой, получаемые из аминокислот в ал-коксикарбонилхлоридов в присутствии третичных аминов [c.97]

При реакции эфира гиппуровой кислоты с глицином Курциус получил второе соединение, названное им у-кислотой. Это соединение давало положительную биуретовую реакцию, но окраска при этом получалась несколько иная, чем при про бе с нативными белками. В 1883 г. Курциус, исследуя общие реакции алифатических аминокислот 135] и синтезируя гиппуровую кислоту [136], высказал убеждение, что из серебряной соли глицина, кроме гиппуровой кислоты, можно получить ряд других соединений, причем каждое из них будет отличаться от предыдущего одним лишним остатком глицина и меньшим содержанием воды на одну молекулу. Кажется, как мало было нужно, чтобы от этого предположения сделать шаг в сторону открытия полипептидов. Но именно это го шага Курциус сделать и не смог. Фишер впоследствии, отдавая должное работам Курциуса, писал, что теоретические представления последнего были совершенно верными, но экспериментальные данные, за исключением тех, о которых только что говорилось, были явно недостаточны для подтверждения тео1рии. Курциус предположил, что существует еще один возможный путь синтеза через азиды аминокислот по схеме [c.68]

Следует упомянуть, что из хлоргндратов хлорангидридов аминокислот, а также из азидов аминокислот были получены полипептиды. Здесь приведены лищь некоторые из возможных способов активирования карбоксильной группы в а-аминокислотах. Относительно других способов активирования и степени их эффективности следует сослаться па весьма обстоятельные литературные обзоры [636]. Синтез полипептидов с помощью циклических ангидридов аминокнслот см. на стр. 98. [c.86]

Сметанные ангидриды аминокислот. В синтезе пептидов широко примепяются смешанные ангидриды аминокислот с неорганическими и органическими кислотами. К соединениям этого типа прежде всего относятся галогенангидриды и азиды аминокислот, которые можно рассматривать как смешанные ангидриды аминокислот и соответствующих неорганических кислот. Галогенангидриды ам1тиокислот (в основном хлорангидриды) были использованы Э. Фишером Эти соединения получают действием на ацилированные аминокислоты пятпхлори-стого фосфора [c.110]

Немецкий химик. Р. в Дуйсбурге. Учился у Р. В. Бунзена в Г ейдельбергском ун-те и у Л. В. Г. Кольбе в Лейпцигском ун-те. Проф. Кильского (с 1889), Боннского (с 1897) и Гейдельбергского (с 1898) ун-тов. Осн. работы относятся к орг. химии. Открыл диазоуксусный эфир (1883), гидразин (1887), азотистоводородную к-ту (1890). Предложил (1883) методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал (1883) переход эфира глицина в глицил-глицин-дикето-пиперазин. При этом получил соед., строение которого не сумел расшифровать, и назвал его биурето- [c.242]