арабо конфигурация

Конфигурация при С-2 о-рибозы также должна быть о, так как при восстановлении образуется оптически неактивный спирт рибит. Следовательно, о-араби-ноза имеет -конфигурацию при С-2. [c.652]

КАЛИЙ (от араб, аль-кали - поташ лат. Kalium) К, хим. элемент I гр. периодич. системы относится к щелочным металлам, ат. и. 19 ат. м. 39,0983. Состоит из двух стабильных изотопов К (93,259%) и К (6,729%), а также радиоактивного изотопа К 1,32-10 лет). Поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для прир. смеси изотопов 1,97-10 м . Конфигурация внеш. электронной оболочки 4i степень окисления + 1 энергия ионизации К - соотв. 4,34070 эВ и 31,8196 эВ сродство к электрону 0,47 эВ злектроотрицательность по Полингу 0,8 атомный радиус 0,2313 нм, ионный радиус (в скобках указано координац. число) К 0,151 нм (4), 0,152 нм (6), 0,160 нм (7), 0,165 нм (8), 0,178 нм (12). [c.284]

L-Аскорбиновая кислота по своей биологической активности высоко специфична. Витаминная активность находится в зависимости от наличия системы Л -Р-бутенолида, причем v-лактонное кольцо должно быть образовано по гидроксильной группе положения 4 D-конфигурации. Аналоги L-a -корбиновой кислоты, имеющие v-лактонное кольцо, образованное по гидроксильной группе при (4)L-кoнфигypaции, не обладают витаминной активностью, например L-изоаскорбиновая (L-арабо-аскорбиновая) кислота (IV) и др. [c.48]

Названия полиолов в русском языке имеют окончание ит (в английском < itol ) и производятся от названия моносахарида, имеющего ту же конфигурацию, например идит, маннит, рибит, арабит, ксилит. Полиолы, соответствующие глюкозе и галактозе, известны под тривиальными назва-глям л сорбит и дульцит . [c.78]

Более строгой является номенклатура, согласно которой стереохимия асимметрических центров в молекуле дезоксисахара обозначается префиксом,.соответствующим числу и относительной конфигурации этих центров (эритро-, трео-, рибо- и т. п.), а положение дезоксизвеньев— номером углеродного атома дезоксизвена. Так, 2-дезокси-О-глюкозу называют 2-дезокси-1)-арабано-гексозой, 3-дезокси-1>-аллозу —3-дезокси-1>-рибо-гексозой, 2-дезокси-1>-рибозу — 2-дезокси -- эрц/про-пентозой [c.252]

Р. Фиттиг и А. Байер первыми предложили в 1868 — 1870 гг. правильную формулу глюкозы, однако оставалось неясным, каким образом моносахариды, имеющие идентичную формулу, moi t различаться по физико-химическим свойствам. Это противоречие удалось разрешить Э. Фишеру с помощью стереохимических представлений Я. Г. Вант-Гоффа он определил относительную конфигурацию ряда моносахаридов (глюкозы, фруктозы, маннозы, араби-нозы), что заложило основу современной химии углеводов. Многие свойства моносахаридов тем не менее оставались необъясненными. В частности, число изомерных моносахаридов и их производных было вдвое больше, чем следовало нз положений стереохимической теории, что свидетельствовало о наличии дополнительного асимметрического атома углерода. А. А. Колли объяснил этот парадокс образованием оксидного цикла за счет альдегидной группы и одного из гидроксилов, однако размер цикла — трехчленный — был предсказан им неправильно. Экспериментальное доказательство размера лактольного кольца было получено лишь в 20-х годах нашего века У. Хеуорсом, применившим для решения задачи метод метилирования. [c.444]

Зададимся теперь целью,установить конфигурации уже несколько знакомых нам трех родственных моносахаридов — арабинозы, глюкозы и маннозы, так как этого совершенно достаточно, чтобы понять принцип выбора конфигурации в соответствии с химическими (и оптическими) свойствами соединения (см. табл. 46 и 47). Известны четыре О- и столько же -альдопентоз рибоза, арабиноза, ликсоза и ксилоза (4, 5, 6, 7). При окислении (см. табл. 47) в дикарбоновые кислоты (4, 5, 6 и 7 ) рибоза и ксилоза образуют оптически недеятельные (жезо-формы) кислоты (4 и 7 ), а арабиноза и ликсоза— деятельные (5 и 6 ). Это можно установить, разрезая формулы точно посредине (в данном случае по третьему атому углерода) плоскостью симметрии — зеркалом и констатируя зеркальность обеих половин молекул — признак оптически недеятельной вследствие внутренней компенсации /<езо-формы. Значит, араби-нозе может соответствовать конфигурация (5) или (6), но не (4) и (7). Чтобы сделать выбор между (5) и (6), нужны дополнительные экспериментальные факты. Частично мы их знаем. При наращении арабинозы образуются глюкоза (11) и манноза (10). Сообщим далее, что обе они, окисляясь в дикарбоновые кислоты — сахарную (глюкаровую) и манносахарную (маннаровую), дают оптически деятельные кислоты. Легко видеть, что этот факт исключает конфигурацию (6) для арабинозы, так как полученная из альдопентозы (6) альдогексоза (13) при окислении дает лезо-форму — кислоту (13 ). Поэтому для арабинозы устанавливается конфигурация (5), тем самым для маннозы и глюкозы — конфигурации (10) и (11). Попутно решается вопрос и о конфигурации ри-бозы рибоза и арабиноза дают один и тот же озазон, т.е. разнятся только конфигурацией второго (считая первым альдегидный) углеродного атома. Значит рибоза имеет конфигурацию (4). [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология