Методики принципы выбора параметро

Для дальнейшего развития рассматриваемых методов необходимо большое количество экспериментов. Разнообразие экспериментальных условий открывает широкие возможности для аналитической практики, но вместе с тем это значительно затрудняет сравнение результатов, полученных различными авторами. Для рационального выбора методики и рабочих параметров необходимо установить критерий для сравнения. В настояш ее время отмечен ряд попыток [14, 17, 18] найти общие принципы для систематизации полученных результатов. Эти исследования относятся исключительно к газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.92]

В книге даются общие сведения о структуре и допустимых длинах кабельных линий различных подсистем СКС при основных вариантах ее реализации. Рассмотрены требования по габаритам, оборудованию и условиям окружающей среды к техническим помещениям, а также к кабельным трассам горизонтальной и магистральной подсистем СКС, предлагаются варианты их конструктивного исполнения на архитектурной фазе проектирования. Представлены схемы расчета количеств и выбора параметров отдельных компонентов горизонтальной и магистральной подсистем СКС на телекоммуникационной фазе выполнения проектных работ. Обоснованы принципы задания характеристик монтажного оборудования различного назначения и методика расчета его габаритов и количества. Дополнительно затронуты вопросы оформления проектной документации, обеспечения пожарной безопасности и построения кабельной проводки для защищенных сетей. Приведен пример проектирования с использованием разработанной методики. [c.2]

Таким образом, для эмпирической оценки избирательности неподвижной фазы необходимо иметь определенный набор факторов (стандартов-тестов, сочетания стандартов-тестов с физикохимическими параметрами молекул неподвижных фаз и сорбатов) и выбрать неподвижную фазу, избирательность которой является точкой начала отсчета шкалы. Такие принципы предполагают существенный произвол в системах оценки избирательности неподвижной фазы, поэтому целесообразно ограничиться одной какой-либо системой не столько потому, что она правильнее всех отражает эти принципы, сколько для стандартизации методики. Нам кажется, что системы Роршнайдера и Мак-Рейнольдса являются наиболее подходящими как получившие щирокое распространение. Вопрос о выборе стандартной неподвижной фазы с нулевой полярностью должен решаться также эмпирически и вряд ли можно возражать против выбора сквалана в качестве такой неподвижной фазы, хотя в некоторых работах [15] делаются попытки предложить систему без стандартной неподвижной фазы. [c.25]

Многообразие процессов, осуществляемых в кипящем слое катализатора, не позволяет разработать единую методику их расчета. Материал данного раздела ориентирован, главным образом, на обратимые экзотермические процессы, которые проводятся в системах с открытой цепью в многополочных аппаратах КС, работающих в режиме без регенерации катализатора. Однако принципы расчета или выбор основных параметров являются общими для достаточно широкого круга каталитических процессов. [c.87]

Большое разнообразие типов сушильных аппаратов и принципов осуществления сушильного процесса требует индивидуального подхода к выбору или разработке методики расчета сушилки. Тем не менее схема расчета в основном всегда едина расчет материальных потоков и физических параметров процесса, определяемых в результате решения уравнений материального и теплового балансов гидродинамические расчеты с целью нахождения скоростей движения фаз, времени пребывания материала в зоне сушки, гидравлического сопротивления аппарата определение кинетических параметров процесса — коэффициентов тепло- или массообмена и движущей силы. Расчет сводится к нахождению времени, требуемого для сушки, и габаритов аппарата, обеспечивающих необходимое время пребывания материала в зоне сушки. [c.238]

Описаны классификация, конструкция и области применения аппаратов с вихревым слоем. Приведены результаты теоретических и экспериментальных исследований вихревых аппаратов. Предложена методика расчета основных параметров вихревых электромагнитных аппаратов. Рассмотрен принцип создания на базе вихр>евых аппаратов промышленных установок для интенсификации химико-технологических процессов. Даны рекомендации по расчету, проектированию и обоснованному выбору установок. [c.20]

ПИА — гибкий, эффективный и экономичный подход к автоматиза-шта практически всех методов анализа, связанных с мокрой химией. Проточно-инжекционные системы характеризуются высокой производительностью — до 200 определений в час, при этом расход пробы и реагентов на одно определение минимален (30—500 мкл). Работа в закрытой системе не только ограничивает контакт оператора с вредными химическими веществами, но и позволяет использовать реакции с неустойчивыми химическими соединениями. Принцип строгого постоянства всех физических параметров системы ПИА, возможность контролировать условия реакций, минимизация ручного труда позволяют достичь высокой воспроизводимости результатов. Относительное стандартное отклонение обычно составляет 0,01—0,02. Стоимость анализа в проточно-инжекционных системах заметно ниже, чем при использовании других методов анализа в потоке. Однако успех использования ПИА существенно зависит от выбора методики аналюа и, следовательно, конструкции потокораспределительной системы. [c.415]

Осложнения возникают, если один или несколько параметров уравнения (10) или (12) систематически изменяются в процессе хроматографического разделения. Часто причиной является перегрузка колонки веществом или изменение набивки и степени смачивания по длине колонки, изменения температуры, расслоение комбинированной жидкой фазы, изменения скорости протекания, неравномерность распределения вещества по сечению и зависимость поглотительной способности неподвижной фазы от концентрации. При тщательном проведении зксперимента и соответствующем выборе условий опыта можно исключить все упомянутые источники ошибок, кроме последнего. Постоянство же козффициентов распределения и адсорбции К ) является идеальным случаем, который часто имеет место (особенно при адсорбции) лишь в области малых и очень малых концентраций. Для большинства веществ сродство к твердой неподвижной фазе уменьшается с ростом концентрации уже задолго до достижения состояния насыщения изотермы адсорбции при этом обычно изогнуты в сторону оси концентрации. В случае распределительных изотерм возможно искривление в сторону как одной, так и другой оси. Это явление объясняется, как правило, процессами ассоциации. Так как константа распределения вещества в хроматографической колонке охватывает все значения между О и некоторым максимумом, искривление изотермы неизбежно. Если, например, ПК уменьшается с ростом концентрацйн, то максимум зоны имеет тенденцию перегонять фронт зоны, в результате чего образуется асимметричное распределение с резким фронтом и более или менее вытянутым хвостом. Последний возникает из-за того, что скорость перемещения в заднем конце зоны уменьшается с уменьшением концентрации в той же мере, что и К. Хвост кончается в том месте, где К становится постоянным. Это, часто обременительное, явление имеет место в принципе только при изменении условий хроматографического разделения. Соответствующий градиент концентрации в подвижной фазе может, например, это все возрастающее влияние усилить до такой степени, что зтот эффект будет в точности компенсировать уменьшение кривизны изотермы. Такая специальная методика носит название градиентного злюирования [32]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология