Уридиновая кислота

О-Рибоза входит в состав адениловой, цитидиновой и уридиновой кислот и продуктов их фосфорилирования, в состав три- и дифосфопиридин-нуклеотидов (стр. 47—55) и нуклеиновых кислот цитоплазмы и ядрышек клеток, следовательно, веществ, играющих очень важную роль в жизнедеятельности организма. Удельное вращение 1)-рибозы в водном растворе по окончании мутаротации — 23,7°. [c.66]

Рибонуклеиновая кислота вируса гриппа состоит из 8 сегментов, каждый из которых на З -конце заканчивается уридиновым остатком Общая молекулярная масса РНК составляет 2 — 4 тыс [c.83]

Нельзя не упомянуть, что фосфаты сахаров входят в качестве структурных компонентов в такие коэнзимы, как, например, аденозинтрифосфорная кислота и недавно открытые уридиновые коэнзимы, играющие огромную роль во многих процессах обмена веществ животных и растительных организмов, а также участвуют в построении нуклеиновых кислот и таких белков, как нуклеопротеиды. Во всех этих соединениях фосфаты моносахаридов (обычно рибозы и дезоксирибозы) связаны по типу Ы-гликозидов с пуриновыми или виримидиновыми ядрами (см. том II). [c.665]

Молекула рибонуклеиновой кислоты, что и скрывается за сокращением РНК, весьма сходна по своему химическому строению с молекулой дезоксирибонуклеиновой кислоты, т. е. ДНК. Она тоже представляет собой полимерную цепочку, построенную из мономерных звеньев — нуклеотидов. Как и ДНК, РНК строится из нуклеотидов четырех сортов. Их химические формулы, которые, следует признать, выглядят довольно устрашающе, приведены на р1 с. 6. Чем отличаются нуклеотиды ДНК от нуклеотидов РНК Для Ц, А и Г это отличие состоит только в том, что Б каждом из них самая нижняя и самая правая ОН-группа заменяется в ДНК на Н (отсюда и приставка дезокси ). Случай уридинового нуклеотида (У) несколько сложнее, так как для него при переходе к, ДНК не только происходит замена ОН на Н, но и в шестичленном кольце водород в верхней группе СН заменяется на метильную группу СН3. Этим и объясняется отличие в названиях РНКового нуклеотида (уридиновый) и ДНКового (тимидиновый), хотя они [c.25]

В ферментативном катализе уридиновые коферменты играют двоякую роль. Прежде всего такие коферменты участвуют в разнообразных реакциях переноса гликозильного остатка. Например, УДФ-глюкоза (УДФГ) участвует в реакциях переноса глюкозильных групп па фруктозу с образованием сахарозы, на антраниловую кислоту с образованием о-аминобензоил-глюкозида и на концевую глюкозу молекулы гликогена, что приводит к удлинению глюкозильной цепи [c.213]

Изотопная метка оротовой кислоты включается in vivo в урацил РНК значительно быстрее, чем в цитозин РНК. Из этого следует, что уридиновые нуклеотиды служат промежуточными продуктами при преврап1,ении оротовой [c.469]

Ари, UpG, UpdGpdGpU и олигоуридиловых кислотах, может быть прогидрирован до остатка 5,6-дигидроуридина 4. хотя реакция идет медленнее, чем для самого уридина, и в некоторых случаях возникают трудности, связанные с сильной адсорбцией вещества на катализаторе. В случае полинуклеотидов гидрирование уридиновых звеньев практически полностью ингибируется. Остатки уридина в полинуклеотидах тем не менее могут быть превращены в остатки [c.342]

Биосинтез гиалуроновой кислоты. Ферментативный синтез гиалуроновой кислоты in vitro был осуществлен в двух вариантах а) в бес-клеточных экстрактах кожи зародышей [200] б) в бесклеточных экстрактах человеческой синовиальной оболочки эмбриональными фибро-бластами [201]. В обоих случаях донорами моносахаридных остатков были уридиновые нуклеотиды — УДФ-глюкуроновая кислота и УДФ-N-ацетилглюкозамин. Из кожи зародышей крыс выделен фермент, осуществляющий этот синтез. [c.211]

Биосинтез сульфатированных гетерополисахаридов — хондроитинсульфатов и гепарина. Образование структурных компонентов этих полисахаридов — уроновых кислот и N-ацетилгалактозамина проис- ходит путем превращений соответствующих урлдиновых НДФС (см. с. 163). Синтез основной цепи протекает в результате присоединения моносахаридных остатков из уридиновых НДФС [203]. [c.211]

Поли-У—прлиуридиловая кислота, синтетический полирибонуклеотид, использованный в 1961 г. Ниренбергом и Маттеи для расшифровки генетического кода. Если в белоксинтезирующую систему из 20 аминокислот, среди которых каждый раз лишь одна меченая, добавлять в качестве матричной РНК синтетический полимер поли-У, то синтезирующееся белковоподобное вещество будет полифенилаланином. Это означает, что поли-У направляет включение в полипептидную цепь только фенилаланина. Отсюда следует, что в мРНК фенилаланин закодирован последовательностью нуклеотидов, состоящей только из уридиновых остатков. В результате такого подхода к расшифровке генетического кода получено очень много ценной информации, о явилось ключом к открытию нуклеотидных триплетов, кодирующих все природные аминокислоты. [c.68]

Возможен и другой путь участия сиаловой кислоты в биосинтезе через уридиновые нуклеотиды, найденные в молоке. [c.203]

Итак, характерные особенности кода следующие во-первых, первые два нуклеотида в триплете более важны, чем третий. Во-вторых, в таблице кода аминокислоты расположены не беспорядочно, аминокислоты со сходными свойствами группируются вместе. Например, все кодоны с уридиновыми нуклеотидами на втором месте кодируют гидрофобные аминокислоты (фенилаланин, лейцин, изолейцин, метианин, валин). В-третьих, код считается универсальным для всех организмов. Кодирующую функцию несет нуклеиновая кислота, которая в ходе эволюции была оттеснена белком. Существует гипотеза Ф. Крика о соотношении нуклеиновых кислот и белков в ходе эволюции жизни. [c.290]

Синтез полимерогомологов лактозы, содержащих остатки N-ацетилглюкозамина [108], фукозы [111] и N-ацетилнейраминовой кислоты [112], идет также через уридиновые НДФС. [c.162]

Биосинтез сульфатированных гетерополисахаридов — хондроитинсульфатов и гепарина. Образование структурных компонентов этих полисахаридов — уроновых кислот и N-ацетил-гелактозамина происходит путем превращений соответствующих уридиновых НДФС и рассматривалось выше (стр. 116). [c.271]

Смотреть страницы где упоминается термин Уридиновая кислота: [c.732] [c.124] [c.55] [c.55] [c.454] [c.604] [c.479] [c.472] [c.342] [c.48] [c.181] [c.522] [c.131] [c.173] [c.208] [c.403] [c.495] [c.536] [c.479] [c.522] [c.437] [c.56] [c.569] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология