Белковоподобные вещества, синтез

История развития отечественной биохимии. Российские ученые внесли большой вклад в развитие биохимии. Основоположником отечественной биохимии по праву считают А. Я. Данилевского (1839—1923), который возглавил в Казанском университете первую в России кафедру биохимии и создал первую русскую школу биохимиков. А. Я. Данилевский сделал ряд крупных открытий. Им разработан оригинальный метод очистки ферментов путем их адсорбции с последующей элюцией. Он впервые высказал идею об обратимости действия биологических катализаторов—ферментов и, исходя из этого, осуществил синтез белковоподобных веществ—пластеинов. Занимаясь изучением белков, А. Я. Данилевский предположил, что составляющие их структурные единицы соединены друг с другом —СО—NH-связями, которые были названы впоследствии пептидными. По современным представлениям, белковая молекула построена из остатков аминокислот, соединенных пептидными связями. [c.10]

В последнее время для синтеза белковоподобных веществ была широко использована реакция полимеризации, позволяющая получать соединения с молекулярным весом от 1 ООО ООО до 1 500 ООО. [c.713]

И все-таки были сделаны попытки воспроизвести условия добиологической Земли, но уже не атмосферы планеты, а ее почвы. Извержения вулканов, несомненно, одна из древнейших форм деятельности сил неживой природы почва в зонах их действия не только богата всевозможными соединениями, осадками и растворами, но нагрета, причем температура отдельных участков земли, примыкающих к вулкану, могут изменяться в широких пределах. С. Фокс высказал мнение, что аминокислоты, так легко образующиеся под влиянием различных факторов, могли превращаться в полипептиды в нагретых вулканических почвах н таким образом дать начало процессу синтеза белковоподобных веществ. Для проверки этих предположений С. Фокс с сотрудниками нагревали смесь сухих аминокислот в сосуде, сделанном из [c.209]

На ранних стадиях развития существовало много белковоподобных веществ и гораздо меньше соединений, похожих на РНК-Но эти первичные РНК-подобные полимеры обладали способностью к саморепродукции, и именно это и явилось предварительным условием направленного развития, т. е. осуществления рспли-кационного матричного синтеза. Кинетические свойства системы [c.382]

Для синтеза пептидных и белковоподобных веществ до сих пор применяли преимущественно 4-нитрофениловые, N-гидроксисукцинимидные и га-логензамещенные фениловые эфиры. Для приготовления 4-нитрофениловых эфиров (впервые описаны Бодански) пригодны <етод смешанных ангидридов, дициклогексилкарбодиимидный (см. ниже) и карбонатный методы [292]. [c.151]

При синтезе длинноцепочечных оптически активных пептидов отсутствие рацемизации в ходе конденсации имеет решающее значение, так как стереоизомеры крупных фрагментов почти невозможно разделить с помощью таких операций очистки, как кристаллизация, иоиообмениая хроматография и др. Оптическая чистота синтетических пептидов зависит от степени рацемизации на каждой стадии конденсации. Если представить себе, что на каждой стадии синтеза рацемизация составляет только 1%, то после 100 конденсаций продукт будет содержать всего 61% желаемого стерео-изомера. Этот пример показывает, какое огромное значение имеет проблема рацемизации при пептидных синтезах. Поскольку целью пептидных синтезов является получение биологически активных пептидных и белковоподобных веществ, биологическая активность которых зависит от оптической чистоты, то следует уделять особое внимание вопросам снижения рацемизации при пептидных синтезах. [c.170]

С. Фокс (S.Fox) осуществил абиогенный синтез полипептидов, состоящих из 18 природных аминокислот, с молекулярной массой от 3000 до 10000 Да. Особенностью первичной структуры этих полимеров была обнаруженная у них определенная последовательность аминокислотных остатков в цепи, обусловленная, вероятно, структурными особенностями самих аминокислот. Полученные полимеры обладали многими свойствами, сближающими их с природными белками служили источником питания для микроорганизмов, гидролизовались протеиназами, при кислотном гидролизе давали смесь аминокислот, обладали каталитической активностью и способностью к образованию микросистем, отграниченных от окружающей среды мембраноподобными поверхностными слоями. Из-за большого сходства с природными белками полипептиды, синтезированные С. Фоксом, были названы про-теиноидами (белковоподобными веществами). [c.193]

Впервые попытку осуществить ферментативный синтез белковых веществ in vitro предпринял А. Я. Данилевский (стр. 326). Работы А. Я-Данилевского, многократно подтвержденные, впервые показали, что под влиянием протеолитических ферментов возможен не только распад белка на более простые молекулы, но и обратный синтез из последних более сложных белковоподобных веществ. [c.116]

Попытки синтеза белков энзиматическими методами относятся еще к 80-м годам прошлого столетия. А. Я. Данилевский нашел, что пепсин способен не только гидролизовать белки, но при определенных условиях синтезировать из гидролизатной смеси белковоподобные вещества с молекулярным весом от 2000 до 6000. Такие вещества были названы пластеинами. По физическим свойствам пла-стеины значительно отличаются от природных белков (в частности они нерастворимы в -воде). [c.713]

Синтезы полипептидов, проведсииьге в первом десятилетии XX века, положили начало синтезу белковоподобных веществ химическими методами. Возможность его была доказана работами [c.713]

Все наши знания о механизме белкового синтеза основаны на экспериментах, проводимых in vitro, в пробирке. Сейчас удается получать белки или белковоподобные вещества в бесклеточной системе. Однако это не означает, что белки умеют создавать искусственно (это, впрочем, справедливо лишь до поры до времени). Ведь в своих экспериментах по синтезу белков биохимики, как правило, используют вещества и частицы, которые они никоим образом не строят сами, а просто-напросто извлекают в готовом виде из живой клетки. Тем не менее тут открывается возможность когда-нибудь полностью заменить природные вещества синтетическими. Начало этому уже положено вместо клеточной мРНК в бескле-точную систему умеют вводить искусственную молекулу мРНК, которая способна служить матрицей для синтеза белков. [c.74]

А. В. Благовещенский изучал вопрос о необходимости наличия определенных энергетических процессов в случае синтетического действия ферментов. В последнее время синтез белковоподобных веществ из продуктов-их ферментативного расщепления успеш1ю осуществляет наш физик Бреслер, при условии наличия протеолитических ферментов, необходимого значения pH, высокого давления (шесть тысяч ат) и пр. Возникающие при этом вещества походят на полученные в свое время Данилевским и названные В. Завьяловым пластеины (1902). [c.335]

Разработка этих методов, начатая Курциусом и продолженная Фишером, имела большое значение для дальнейшего развития органической химии белка. Этими работами была доказана лринципиальная возможность удлинения пептидной цепи путем многократно повторяющихся реакций производных карбоксильной группы аминокислот с аминогруппами других аминокислот с образованием пептидных связей. Этот принцип пришел на смену попыткам тотального соединения аминокислот в белковоподобное тело, попыткам, которые Фишер охарактеризовал следующим образом Если в настоящее время в результате какой-ни-будь грубой реакции, например путем сплавления аминокислот в присутствии водоотнимающих средств, и удалось бы случайно приготовить настоящий протеин и если далее оказалось бы возможным этот искусственный продукт отождествить с каким-нибудь естественным веществом, что еще более невероятно, то химия белковых веществ выиграла бы от того очень мало, а биология почти совсем бы ничего не приобрела [178]. Ученый считал, что подобный синтез можно сравнить с путешественником, который на экспрессе пролетел через страну и потому почти ничего не может сообщить о ней . Далее он писал Совершенно иначе будет обстоять дело, если удастся провести синтез последовательно, шаг за шагом и создавать молекулу ступень за ступенью, Тогда лицо, производящее синтез, будет походить на пешехода, [c.80]

В самом конце прошлого века и в начале нынешнего, мощный импульс в развитии интереса к химической природе белковых веществ н промежуточных нродукюв их, распада дап был Э. Фишером, который убедил в том и своими классическими исследованиями доказал, что органическая химия достаточно созрела и завоеваниями в области синтеза подошла уже к тому пределу, когда пора было взяться и за проблему белка как основного субстрата гь изпп, и его синтеза. С этого времени в двух направлениях пошла интенсивная работа гидролиз белковых веществ и выделение из них индивидуальных компонентов и обратное сочетание последних в сложные белковоподобные тела, и второе направление, тесно примыкающее к первому исследование н выделение химических соединений, яв.ияющих-ся промежуточными продуктами распада слон иых частей животного организма, остановившихся па определенной, по не конечной стадии расщепления. Такими Н1)0дуктами и являются экстрактивные вещества мышц, тканей и других органов. Определению их химической природы и строения, тому, как и в каких количествах возникают эти промежуточные формы в организме животных, и посвятил В. С. свыше 30 лет плодотворной [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология