Таблица генетического кода

ТАБЛИЦА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА [c.519]

Таблица генетического кода. [c.591]

Используя таблицу генетического кода, ответьте на следующие вопросы [c.43]

Если внимательно рассмотреть таблицу генетического кода (табл. 12.1), то легко заметить некоторые особенности в построении кодонов, связанные, по всей видимости, с таким свойством кода, как вырожден-ность. Видно, что для большинства кодонов первые два нуклеотида с точки зрения смысловой нагрузки имеют как бы большее значение, чем нуклеотид в третьем положении. Можно отметить существование восьми групп или семейств кодонов, в которых третье положение может быть занято любым нуклеотидом. Так, серину соответствует шесть кодонов, из них четыре относятся к семейству U N (N-любой из четырех нуклеотидов), валин кодируют кодоны GUN, а глицин-семейство GGN. Другим аминокислотам соответствуют кодоны, для которых вы- [c.80]

Это ключевая таблица генетического кода. [c.295]

Бернет считал, что такое разнообразие вызывается мутациями в определенной линии клеток крови в ходе эмбрионального и постнатального развития животного. После того как была выяснена четвертичная структура и природа изменчивости молекул антител, теория Бернета была перефразирована следующим образом мутации, которые селекционирует антиген, возникают в генах, определяющих структуру легких и тяжелых цепей антител, причем в той части этих генов, которая соответствует вариабельным участкам полипептидных цепей. На фиг. 255 представлены результаты анализа аминокислотной последовательности вариабельного фрагмента легкой цепи у различных молекул антител человека. Видно, что эти данные очень напоминают аминокислотные замены, обнаруженные у мутантов по белку оболочки вируса табачной мозаики (фиг. 217). Легкие цепи отличаются друг от друга по разным положениям полипептидной цепи, и если сопоставить эти различия с таблицей генетического кода (табл. 27), то видно, что все они могут быть объяснены заменами одиночных оснований в триплетах. Таким образом, характер изменчивости первичной структуры белков антител находится в соответствии с мутационной гипотезой Бернета. [c.521]

Как обсуждалось в гл. 13, наследственная информация, заключенная в нуклеотидной последовательности ДНК, сохраняется неизменной благодаря действию сложных метаболических механизмов, обеспечивающих осуществление репликации и репарации. Мутации могут быть результатом ошибки на любом из многочисленных последовательных этапов этих процессов. Мутагенные факторы способны изменять как непосредственно структуру ДНК, так и структуру ферментов, прямо или косвенно участвующих в соответствующих метаболических процессах. Для понимания механизмов мутаций требуется знание нуклеотидной последовательности гена дикого типа и мутантного гена. Без этого невозможно понять связь между изменениями, происходящими в структуре ДНК и действием конкретных факторов или условий среды, вызывающих мутации. Современные методы клонирования генов сделали возможным прямое определение нуклеотидной последовательности ДНК. Однако еще совсем недавно при изучении молекулярной природы мутаций приходилось анализировать аминокислотные замены в белках, синтезируемых мутантными генами, а затем с помощью таблиц генетического кода выявлять изменения в нуклеотидной последовательности. [c.8]

Из вышесказанного ясно, что каждый из этих способов опирался на простые представления о структуре кодирующих последовательностей, вытекающие из свойств таблицы генетического кода, и не требовал специального предварительного статистического анализа известных кодирующих областей. [c.86]

Указанная замена аминокислоты может быть результатом трех различных миссенс-мутаций. Используя таблицу генетического кода, определите возможные изменения в некодирующей нити ДНК у организма дикого типа, которые могут привести к замене Met на Не. Рассмотрите случай, когда изменения происходят только на уровне одного кодона. Результаты оформите в виде таблицы (см. образец табл. 32). [c.58]

Более точно — одна молекула гемоглобина представляет собой агрегат из четырех сцепленных межмолекулярными силами полиаминокислотных цепей — двух идентичных ос-цепей и двух идентичных р-цепей. Так часто бывает,, что ф нкциональный белок получается слипанием нескольких цепей. Так вот, мутация, о которой идет речь, приводит к тому, что шестой аминокислотой в р-цепи становится не Глу, как в нормальном гемоглобине, а Вал. Из таблицы генетического кода можно заключить, что в кодоне, отвечаюш,ем шестой аминокислоте р-цепи, в гене гемоглобина произошла замена А на Т во втором положении. [c.32]

Таблица генетического кода в ее окончательной форме позволяет проводить теоретический анализ данных об аминокислотных замещениях в мутантных белках. Эти данные могут быть использованы для проверки важнейшего постулата о том, что мутации, приводящие к замене одной аминокислоты, возникают, как правило, в результате замещений одиночных оснований в генетических полинуклеотидах. Например, с этой точки зрения можно рассмотреть результаты Яновского, полученные при доказательстве коллинеарности гена А триптофан-синтазы Е. oli и А-белка этого фермента. Если сравнить данные, представленные на фиг. 181 и в табл. 27, становится очевидным, что каждую обнаруженную замену аминокислоты можно объяснить простым замещением одного азотистого основания на другое. Например, у мутанта trpA23, нормальный глицин (кодон ГГ точка означает, что глицин может кодироваться триплетом с любым из четырех нуклеотидов в третьем положении), стоящий на 210-м месте в белке дикого типа, замещен аргинином (кодон АГг). Очевидно, что эта мутация была вызвана замещением нормального гуанина в первом положении кодона на аденин. [c.442]

В 1965 г., вскоре после того, как таблица генетического кода была выяснена в ее окончательной форме, Очоа и его сотрудники провели опыты, проверяющие это предположение. Прежде всего с помощью полинуклеотидфосфорилазы была синтезирована поли-АЦ из смеси АДФ и ЦДФ в соотношении 20 1 такой полимер содержал в среднем 20 остатков А на один остаток Ц. Образовавшийся полимер был подвергнут гидролизу панкреатической рибонуклеазой — ферментом, который расщепляет межнуклеотидные связи между 3 -фосфатной группой пиримидинового нуклеотида и 5 -гидроксильной группой соседнего нуклеотида (см. также фиг.211). В результате образовались короткие полинуклеотидные цепочки, длина которых составляла в среднем 21 нуклеотид. [c.444]

Нуклеотидная последовательность дикого типа является единственно возможной последовательно стью, которую можно построить, выбирая определенные синонимы из таблицы генетического код , если учитывать известную аминокислотную последовательность, возникающую в результате двух противоположных по знаку мутаций сдвига считывания. Более того, видно, что эти мутации могут представлять собой только выпaдevшe А из первого положения серинового кодона АГУ дикого типа и вставку Г между кодонами метионина АУГ и аланина ГЦ- на расстоянии 15 нуклеотидов [c.446]

На основании таблицы генетического кода можно построить последовательность из 30 нуклеотидов, определяющую последовательность 10 рассматриваемых аминокислот в лизоциме дикого типа с учетом того, что каждую данную аминокислоту может кодировать любой из ее кодонов-синонимов. Необходимо помнить, что порядок, в котором следует соединять кодоны при построении этой последовательности, будет зависеть от того, на каком из двух концов (3 - или 5 -) отрезка полинуклеотидной цепи находится кодон, определяющий аминоконцевую аминокислоту фрагмента белка лизоцима. Построенная нуклеотидная последовательность должна удовлетворять еще одному условию чтобы в случае выпадения (или включения) одного нуклеотида в кодоне левого серина и включения (выпадения) одного нуклеотида в кодоне левого аланина возникала новая гуклео- [c.446]

После того как генетический код был полностью расшифрован, были разработаны методы определения нуклеотидных последовательностей ДНК и РНК, которые позволили окончательно убедиться в правильности расшифровки и универсальности кода. Определение первичной структуры природных мРНК, например мРНК куриного овальбумина (рис. 11.18), показало, что аминокислотную последовательность белка можно прочитать непосредственно по соответствующей нуклеотидной последовательности с помощью таблицы генетического кода. При этом было установлено, что терминаторные кодоны, об определении структуры которых рассказывалось в предыдущем разделе, действительно выступают в роли сигналов терминации трансляции. Более того, удалось получить представление о некоторых достаточно неожиданных способах, с помощью которых может осуществляться зашифровка генетической информации, а также ее выражение в ходе транскрипции и трансляции. [c.83]

Данные о природе мутаций со сдвигом рамки получены при анализе аминокислотной последовательности белков, которые кодируются генами, содержащими взаимно супрессирующие мутации рамки (см. гл. 12). На рис. 20.9 сравнивается аминокислотная последовательность лизоци-ма фага Т4 дикого типа с соответствующими последовательностями белков фаговых мутантов, несущих две мутации со сдвигом рамки. С помощью таблиц генетического кода мы можем восстановить ве- [c.14]

Известно, что аналог тимина 5-бромурацил являегся химическ11м мутагеном, индуцирующим простые замены одного основания на другое - транзиции (пурин заменяется на пурин, а пиримидин - па другой пиримидин). Используя таблицу генетического кода, установите, какое из нижеперечисленных аминокислотньгс прсврап ений может быть индуцировано 5-бромурацилом с высокой частотой [c.56]

Три из 64 кодонов не кодируют каких-либо аминокислот. Они были названы нонсенс (nonsense)-кодонамн. По крайней мере два из них выполняют функцию сигналов терминации. Они определяют, где должен остановиться синтез полипептидной цепи. Функциональное значение остальных триплетов— кодирование 20 аминокислот. Важнейшее свойство генетического кода—его вырожденность . Это означает, что несколько кодонов кодируют одну и ту же аминокислоту. Алализ таблицы генетического кода (табл. 40.1) приводит к выводу о том, что все 64 кодона можно подразделить на 16 семейств. В одно семейство объединены кодоны, имеющие одинаковые нуклеиновые основания в первом и втором положениях. В таблице каждое семейство занимает одну вертикальную колонку между горизонтальными линиями. Например, кодон N, где N может быть [c.95]

Три из 64 кодонов не кодируют каких-либо аминокислот. Они были названы нонсенс попзепве)-кодонамн. По крайней мере два из них выполняют функцию сигналов терминации. Они определяют, где должен остановиться синтез полипептидной цепи. Функциональное значение остальных триплетов — кодирование 20 аминокислот. Важнейшее свойство генетического кода — его вырожденность . Это означает, что несколько кодонов кодируют одну и ту же аминокислоту. Анализ таблицы генетического кода (табл. 40.1) приводит к выводу о том, что все 64 кодона можно подразделить на 16 семейств. В одно семейство объединены кодоны, имеющие одинаковые нуклеиновые основания в первом и втором положениях. В таблице каждое семейство занимает одну вертикальную колонку между горизонтальными линиями. Например, кодон ССН, где N может быть и. С, А или О, определяет семейство во второй колонке, расположенной между первой и второй горизонтальными разделительными линиями. В некоторых семействах все 4 кодона кодируют одну и ту же аминокислоту, как в случае вышеупомянутого СС-семейства. Такие семейства называют несмешанными. Восемь семейств из 16 являются несмешанными. [c.95]

В прокариотах нуклеотидная последовательность транслируемой области начинается с инициирующего кодона (АТС, реже GTG и очень редко других триплетов) и заканчивается одним из терминирующих кодонов TGA, ТАА или TAG. Инициирующему кодону предшествует так называемый инициирующий сигнал, обеспечивающий правильное прикрепление матричной РНК к рибосоме. Эта сигнальная последовательность длиной 6-8 нуклеотидов состоит преимущественно из А и G и узнается частично комплементарной ей последовательностью 16S-pPHK 30S субъединицы. Инициирующий и терминирующий кодоны лежат в одной "рамке считывания", т.е. число нуклеотидов в разделяющем их фрагменте кратно трем. Каждый из последовательно считываемых за инициирующим кодоном триплетов нуклеотидов (вплоть до терминирующего) определяет, согласно таблице генетического кода, очередной аминокислотный остаток синтезируемой полипептидной цепи. [c.81]

Используя таблицу генетического кода, определите, как изменится последовательность аминокислот в белке, если к З -концу мРНК добавить урацил (Пусть для начала тра1юляции не нужен кодон АУГ.) [c.42]

Кодоны, соответствующие одной аминокислоте, называют синонимами. Например. AU и С АС - синонимы для гистидина. Обратите внимание, что синонимы не разбросаны случайным образом по таблице генетического кода (табл. 26.4). Аминокислота, кодируемая двумя или более синонимами, занимает одну клетку в таблице (за исключением тех случаев, когда для данной аминокислоты существует более четырех синонимов). Аминокислоты, расположенные в одной клетке, кодируются кодонами, у которых два первых основания одинаковые, а третье различается, например GUU, GU , GUAh GUG. Большинство синонимов различается только последним основанием триплета. Рассмотрение кода показывает, что XY и XYU всегда кодируют одну и ту же аминокислоту, а XYG и XYA чаще (но не всегда) кодируют одну и ту же аминокислоту. Структурные основы такой эквивалентности кодонов станут понятны после обсуждения природы антикодонов в молекулах тРНК (разд. 27.6). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология