Азосалициловые кислоты, комплекс

Протравные красители обладают свойствами соединяться с окисями металлов и солями, с образованием комплексов, иногда называемых лаками, хотя лаки в сущности должны были бы включать в себя субстрат (например текстильное волокно). Многие из естественных красящих веществ (например оксиантрахиноны, флавоны, антоцианины) обладают свойствами протравных красителей. В качестве протравы при.меняются различные металлы, например алюминий, хром, железо и олово в зависимости от характера волокна и химического класса красителя. Для того чтобы красители обладали протравными свойствами, они должны содержать группы, способные прочно соединяться с металлом, или образовать хелатовые связи. Эти красители можно разделить на четыре основных типа 1) ализарин ( 1,2-диоксиантрахинон) и его аналоги 2) о-о-диокси-азосоединения 3) азосалициловые кислоты и 4) о-нитрофенолы или о-хинонмонооксимы. При крашении шерсти и при печати по хлопку [c.318]

II. Протравные красители, а) Азосалициловые кислоты, б) о,о -Диоксиазокрасители. в) Преобразованные растворимые координационные комплексы. Полная гамма цветов все являются красителями для щерсти. [c.520]

Примером крупного успеха химиков, работающих в области красящих веществ и стремящихся упростить процесс крашения, является открытие группы неолановых и палатиновых красителей. Принцип получения растворимых металлических комплексов протравных красителей был предложен Боном в 1912 г. первыми представителями этого класса являлись эргановые красители (BASF), которые представляли собой хромовые комплексы азосалициловых кислот и были предложены для печати по хлопку. [c.601]

Усовершенствование методов получения и разработка способов применения металлических комплексов для крашения шелка и шерсти было произведено фирмой iba, которая выпустила в продажу большое число неолановых красителей (от греческого нео — новый, лана — шерсть), отличающихся от ранее выпускавшихся производных азосалициловых кислот. Красители аналогичного строения были выпущены фирмой IG под названием палатиновых прочных. [c.601]

Истинные протравные красители иногда определяют как красители, которые образуют лаки с металлическими протравами, не претерпевая при этом окисления. Однако с целью рассмотрения строения их металлических комплексов они могут быть подразделены на три группы а) о-оксиазосоединения б) азокрасители, у которых получение лака сопровождается окислением с образованием хиноидной структуры, и в) азосалициловые кислоты. [c.626]

Прочность этих комплексов возрастает с повышением кислотности гидроксильной группы, и салициловая кислота дает стабильные кристаллические комплексы типа (П). Тот факт, что хромофорная азогруппа не вовлекается в формирование металлического комплекса, показывает, что азосалициловые кислоты должны меньше изменять свой цвет при обработке хромом на волокне (или при протравном крашении), чем о,о -диоксиазокрасители. [c.636]

Дрью и Файрбайрн выделили два главных типа комплексов азосалициловых кислот один из них, в котором два атома хрома связаны с тремя молекулами азосалициловой кислоты (1П), принадлежит к тому же типу, что и комплекс (I), полученный ранее Морганом и Майн Смитом. Второй является одноосновной кислотой, со- [c.636]

Соединения меди. Медь при взаимодействии с азосалициловыми кислотами ведет себя аналогично хрому металл не координируется с азотом азогруппы и комплекс образуется при присоединении металла к карбоксильной или гидроксильной группам. Так, бензолазо- [c.637]

Азосалициловая кислота, хромовые комплексы 24, 601 Азосалициловые кислоты 520, 588— [c.1570]

Азосалициловая кислота, хромовые комплексы 24, 601 Азосалициловые кислоты 520, 588— 593, 626, 636—638 Азосочетание 19 и сл. [c.1570]

В случае ионов металлов с координационным числом 6 для красителей особенно интересны би- и трифункциональные несимметричные хелатообразователи. Три эквивалента бифункционального соединения А—В (например, салициловой кислоты) могут занять все шесть координационных мест (так называемые 1 3-ком Плексы). В этом случае возможно существование как цис-транс-томеров, так и двух пар энантиоморфных фор.м. Для красителей важнее 1 2-комтлексы бифункциональны Х несимметричных хелатообразователей, у которых координационные положения 5 и 6 заняты молекулами воды или гидроксильными ионами. Если оба монофункциоиальных лиганда (С) одинаковы и находятся по отношению друг к другу в гране-положении, то комплекс имеет плоскость симметрии и не обладает, следовательно, оптической активностью. Характер связи А—В обусловливает, однако, появление цис- и транс-изомеров. Это соответствует, вероятно, конфигурации хромовых комплексов красителей — производных азосалициловой кислоты. При положен ИИ двух лигандов С возможны 6 оптических изомеров. [c.279]

В области красителей наибольшее значение в качестве комплексного лиганда имеет фенольный гидроксил и комбинация его с карбоксильной группой (красители — производные азосалициловой кислоты). Иногда лигандами служат остатки аминов (ср. гл. 11.9, XXXVП). У других (кроме азокрасителей) комплексов в нескольких редких случаях в качестве лиганда служит карбонильный кислородный атом (например, ализарп- [c.280]