Сочетание аминами ацетоуксусной кислот

Пигменты ганза желтые являются моноазосоединениями, получаемыми сочетанием ариламидов ацетоуксусной кислоты с диазопроизводными аминов, нитрованных в орто-положении. Этн пигменты обладают высокой прочностью к свету и хорошо противостоят действию масел и растворителей. Основной их представитель— ганза желтый, или толуидиновый желтый, выпускается под марками ганза желтый G (фирма Н5), лютеция прочножелтый (фирма FM ), ярко-желтый J (фирма SP .M 1 [c.379]

Подобно бензоильному остатку надолго вводится в амины сложный ацил, отвечающий ацетоуксусной кислоте СНдСОСН.,СООН, который следует назвать ацетоацетилом СН3СОСН0СО—. Полученные с ним арилиды общей формулы СНзСОСН.зСОНМК имеют специальное применение в качестве азосоставляющих, где активное участие в сочетании принимает как-раз остаток ацила. Полученные азопродукты (хорошие красители для лаков) отвечают по строению формуле [c.330]

К этой категории красителей относятся продукты сочетания 1-амино-2-нафтол-4-еульфокислоты с различными нафголами и некоторые красители, в которых сочетающейся компонентой является фенилметилпиразолон или анилид ацетоуксусной кислоты. [c.471]

Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазотирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А->Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е — к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с . Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины— красновато-желтые, нафтолы — оранжевые, а некоторые аминонафтолы — красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [c.365]

Реакцией азосочетания называется взаимодействие диазосоединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители — окси-или аминогруппы (или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются азокрасителн. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амино соединение, которое участвует в реакции азосочетания в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а окси- или аминосоединение, реагирующее с диазосоединением, — азосоставляющей. [c.99]

Его получают сочетанием диазотированного З-йНтро-4-аминотолуо-ла с анилидом ацетоуксусной кислоты. Анилид получают при взаимодействии дикетена с ароматическим амином (см. стр. 122) [c.205]

Нафтол после соответствующей обработки идентифицируется отдельно. Азоидные красители, получающиеся при сочетании с fi-нафтолом, также сравниваются с красителями, специально получаемыми для этой цели из аминов известного строения. В большинстве случаев нафтолы , применяемые в смесях со стойкими диазосоединениями в Прочных рапидах и Рапидогенах, относятся к типу продажных Нафтолов AS, однако известны и некоторые исключения. Арилиды ацетоуксусной -кислоты (I) и (II) в табл. VI и VII дают желтые тона при печати, однако они не обладают такой же субстантивностью, как при использовании их в качестве нафтолов для желтых тонов при гладком крашении. о-Фенетидид fi-оксинафтойной кислоты (Нафтол AS—РН), -тетралолкарбокси-,6-нафтиламид (III), 1-амино-4-бензолазо-7-нафтол (IV) и о-этилани-лид-З-оксидибензотиофен-2-карбоновой кислоты (V) являются нафтолами , применяемыми исключительно для печати. [c.786]

Красители получали сочетанием диазотированной 4-амино-беизойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты или 1-фенил-З-метил-пиразолоном-5. (табл.1). [c.122]

Практически интересны производные 9,10-двусернокислого эфира антрагидрохинона, образующиеся при одновременном восстановлении (Ре, Си) и ацилировании (С5Н5М + С150зН) азокрасителей, полученных сочетанием диазосоединения из а-аминоантрахиноиа (и его замещенных, например 1-амино-З-хлорантрахинона) с арилидами ацетоуксусной (и бензоилуксусной) кислоты. Эти сернокислые эфиры, например [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология