Кислотный остаток Ацил

Конденсирующие ферменты катализируют реакции конденсации молекул органических соединений. Механизм подобных реакций удалось выяснить после открытия химической природы так называемого кофермента аце-тилирования, или, вернее, кофермента ацилирования (кофермент А или КоА), поскольку этот кофермент катализирует реакции конденсации не только ацетила-радикала уксусной кислоты (СН3СО), но и вообще ацилов — одновалентных кислотных остатков (остаток молекулы кислоты без гидроксила) других жирных кислот (стр. 43). Кофермент ацилирования, как оказалось, входит в состав ряда ферментов в качестве их небелкового компонента. Эти ферменты катализируют реакции конденсации между собою двух молекул уксусной кислоты с образованием ацетоуксусной, уксусной кислоты с холи-ном — с образованием ацетилхолина (фермент холин-ацетилаза), уксусной кислоты с щавелевоуксусной — с образованием лимонной кислоты и многие другие реакции, в которых конденсирующимися компонентами являются более слол ные органические кислоты. Уксусная кислота (или иные кислоты), прежде чем вступить в реакции конденсации, соединяется с коферментом ацилирования, образуя с ним ацетильное (или соответственно ацильное) соединение. [c.197]

Кислота Кислотный радикал (ацил) Кислотный остаток (анион) [c.629]

Если же заменить активный гидроксильный водород на алкильный радикал или кислотный остаток (ацил), то образовавшиеся простые или сложные эфиры таких непредельных спиртов —довольно устойчивые соединения [c.115]

Таким образом, при применении ангидрида кислоты для получения сложного эфира, т. е. для ацилирования спирта (замены атома водорода гидроксильной группы на кислотный остаток ацил КСО—), используется лишь одна из двух ацильных групп молекулы ангидрида, другая же превращается в свободную кислоту. [c.159]

Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток (например, алкил), а кислотный остаток — ацил. Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. В частности, введение радикала ацетила называется ацетилированием. [c.275]

Одновалентный кислотный остаток, образовавшийся после удаления гидроксильной группы, получил название кислотного радикала или ацила [c.143]

По другой номенклатуре дисахариды этого типа называют гликозида-гликозами. Однако название гликозил-гликозы более правильно, так как основано на едином принципе, согласно которому названия радикалов должны иметь окончание-ил. Гликозил — общее название остатков моносахаридов без полуацетального гидроксила (по аналогии с названиями алкил — для углеводородных радикалов, ацил — для кислотных радикалов и т. п.). Остаток глюкозы называется елюкоэилом, галактозы — галактозилом и т. д. [c.251]

Галоген в галогенангидридах обладает большой реакционной способностью. При взаимодействии с соединениями, содержащими атом металла или активный атом водорода, происходит замена этих атомов на кислотный остаток. Подобные реакции называются аци-лированием, в частности ацетилированием (если в новую молекулу входит ацетил). Рассмотрим некоторые из таких реакций на примере хлористого ацетила [c.175]

Ацил — любой кислотный остаток. [c.74]

Следовательно, при взаимодействии хлорангидридов с молекулами, содержащими атом металла или подвижный водород в водном, аммиачном или аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит кислотный остаток — ацил (ацилами называют кислотные остатки, например СН3СО—, остаток уксусной кислоты СН3СН2СО—, остаток пропионовой кислоты и т. д.). Поэтому такие реакции носят название реакций ацилирования. [c.213]

Эти реакции аналогичны реакциям галогенных алкилов отличие состоит в том, что здесь при обменных разложениях с молекулами, содержащими или атом металла, или водород водных, аммиачных и др. остатков, на жсто атома водорода или металла становится не углеводородный радикал алкил или арил), а кислотный остаток ацил). Поэтому такие реакции называют реакцией ацилирования. В частности, введение в молекулу ацетильного радикала (остатка) называется ацетилированием. [c.105]