Нафталин дибром

Сульфирование бром- и иоднафталинов. Имеются данные по су.7ьфированию лишь сравнительно немногих производных нафталина, содержащих бром или иод, причем строение цолучившихся. сульфокислот в большинстве случаев не выяснено. Для дибром-нафталинсульфокислот можно с большей долей вероятности принять строение, аналогичное соответствующим хлоридам (табл. 19) . [c.95]

Характер взаимодействия брома с нафталинсульфокислотами зависит от положения сульфогруппы. 1-Нафталинсульфокислота при бромировании в водном растворе дает смесь 1,4- и 1,5-дибром-нафталинов и 5-бромнафталинсульфокислоты [139, 140]. Имеется указание [109] о том, что при бромировании 1-нафталинсульфокислоты получается 1,5- и 1,7-дибромнафталин, но при этом не-приводится никаких подробностей опыта. 2-Нафталинсульфокис-лота дает показанную ниже смесь сульфокислот [140, 141]. [c.217]

Остаток в колбе высушивают хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Бромнафталин перегоняется в пределах 132—135° при остаточном давлении 12 мм и в пределах 145—148° при остаточном давлении 20 мм. Из нижекипящей фракции при охлаждении выделяется нафталин, а из вышекипящей—дибром-нафталин. Если жидкости отделить отсасыванием от кристаллов,, соединить и перегнать еще раз в вакууме, то можно выделить еще некоторое количество бромнафталина. [c.60]

Д и б р о м н а ф т а л и н. Остаток от перегонки а-бромнафталина еще горячим выливают из колбы в фарфоровую чашку. При остывании закристаллизовывается 1,4-дибром-нафталин, который отжимают на глиняной тарелке и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 82—83°. [c.246]

Выпускают ее трех марок 1-ТС— смесь тетраэтилсвинца с дибром-этаном Р-9 — смесь тетраэтилсвинца о бромэтаном и хлор-нафталином и П-2 — смесь тетраэтилсвинца с дибромпропаном и хлорнафталином. Продукт должен удовлетворять следуюш,им технич. требованиям. [c.751]

В отсутствие катализатора такие субстраты, как нафталин антрацен, фенантрен бронируются по схеме присоединения — отщеп/гения, давая нейтральные ковалентные аддукты, которые затем при нагревании или действии оснований отщепляют НВг (например, 9,10-дибром-9,10-дигидроантрацен переходит в 9-бромантрацен). [c.225]

При аминировании действием амидов щелочных металлов часто наблюдается ки е-замещение вследствие протекания реакции по аринному механизму (см. разд. 2.6.2). Так, взаимодействие ЛГ,ЛГ-диалкил-2,4-дибром (хлор) анилинов (32) с диал-1силамидами лития в диэтиловом эфире приводит к 1,3,5-трис (диалкиламино) бензолам (33) [718]. Реакция 1-метокси-2-хлор-нафталина (34) с амидом калия в жидком аммиаке предложена как-препаративный метод синтеза 2-амино-4-метоксинафталина <35) (58%) [719]. [c.313]

Дибром-1, 2, 3, 4-тетра-гидронафталин 2.3-Дибром-1, 2, 3, 4-тетрагидронафталин 3,4- (и 1, 4-)Дигидро-1-нафтилуксусная кислота 3, 4-(и 1,4-)дигидро-2-нафтилуксусная ки слота и нафталин Нафталин [c.212]

Удобным бромирующим агентом является диоксандибррмид и для ароматических углеводородов. Сам бензол не реагирует с ним, зато толуол дает с количественным выходом 4-бромтолуол. Для проведения реакции необходимо незначительное подогревание на водяной бане. Кроме толуола, бромируются нафталин и антрацен. Из антрацена можно получить 9-бром- или 9,10-дибром-антрацен только в отсутствие влаги, иначе образуются антрон и антрахинон. То же наблюдалось для антрацена при бромировании бромом в диоксане . [c.72]

Дибром-2-нафтиламин превращается в З-бром-2-нафтиламии с выходом 95%. Удаление брома из изомерных бромнитронаф-талинов происходит аналогичным образом . Озонолиз нафталина и 2,3-диметилнафталина также подтверждает фиксацию двойной связи в положении 1—2 . [c.20]

Диоксинафталин легко растворяется в горячей воде, этиловом спирте, эфире и уксусной кислоте трудно растворим (1,08 г/л) в воде при 14°С. Окисляется в 2,6-(амфи)-нафтохинон двуокисью свинца в кипящем бензоле и окисью серебра в эфире при окислении РеС1з получается тетраоксидинафтил. При хлорировании или бромировании в уксусной кислоте превращается в 1,5-дихлор-2,6-диоксинафталин (кристаллизуется из уксусной кислоты с 2 молекулами растворителя, т. пл. 223,5 °С диацетильное производное, т. пл. 179°С) или в 1,5-дибром-2,6-диокси-нафталин (т. пл. 223 °С диметиловый эфир — т. пл. 257°С). Нитрованием 2,6-диметоксинафталнна были получены 1-нитро- [c.375]

Напишите формулы всех изомеров дибром-нафталина, обозна- [c.200]

При нагревании 1-бром-2-аминоантрахинонов с хлорангидридом кислоты, ацетатом калия и медной солью происходит циклизация с образованием оксазолов. Применяя 1,3-дибром-2-аминоантрахннон и нафталин-1,4-дикарбоновую кислоту, получают бисоксазол (II), окрашивающий хлопок в прочный, ярко-желтый цвет. [c.1046]

Для восполнения этого пробела в 1934 г. Ю. С. Залкиндом [210] была проведена работа по детальному изучению действия магния на р-бромнафталин, 1,4-дибром-нафталин, 1,5-и 1,2-дибромнафталины, 1,6- и 1,7-дибром-нафталины. В процессе работы Ю. С. Залкинд установил ошибочность выводов немецких химиков Левениха и Ле-зера, заявлявших о том, что -бромнафталины аномально реагируют с магнием, тогда как в действительности реакция происходит с образованием нормальных магнийорганических производных. [c.122]

Вальдманн с сотрудниками [130] распространил реакцию с 4-бром-фталевым ангидридом на полученне производных бромбензола, хлор-бензо.ла, нафталина и хлорнафталина им ])о.лучены соответственно 4,4 -дибром-2-бензоил-, 4 -хлор-4-бром-2-бензоил-, 4-(и, ш 5-)-бром-2-нафтоил-и 4 -хлор-4-(или 5-)-броМ 2-нафтои,[бензойные кислоты. Аналогичным образом получены соответствующие производные нри взаимодействии [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология