Озонолиз нафталина

Озонолиз ароматических соединений протекает труднее, чем олефиновых соединений. Легкость озонолиза увеличивается в ряду бензол<нафталин<фенантрен<антрацен<простые алке-ны [63]. [c.83]

Напишите схему озонолиза нафталина. [c.175]

Дибром-2-нафтиламин превращается в З-бром-2-нафтиламии с выходом 95%. Удаление брома из изомерных бромнитронаф-талинов происходит аналогичным образом . Озонолиз нафталина и 2,3-диметилнафталина также подтверждает фиксацию двойной связи в положении 1—2 . [c.20]

Обработка продукта озонолиза (С,оН,й02) осиованнем приводит к непредельному кетону (СюНцО). б) Какова его структурная формула в) Покажите, как превратить 9ТСТ кетой в азулен (СюНв) — углеводород синего цвета, изомерный нафталину. [c.1012]

Нафталин подвергается озонолизу и образует фталевую кислоту с хорощим выходом. Однако этот метод никогда не используют для получения фталевого ангидрида, поскольку как нафталин, так и о-ксилол легко окисляются воздухом в присутствии пентокснда ванадия при 400—500°С (способ дешевый и эффективный). [c.414]

Бициклическая система хинолина, родственная структуре нафталина, впервые предложена Кёрнером. Она была доказана установлением состава, синтезом и определением химических свойств самого основания, в частности синтезом Фридлендера, деграда-ционным окислением, включая озонолиз, и реакциями размыкания цикла. Кроме того, немаловажную роль сыграло изучение соответствующих реакций изомеризации и свойств простых производных хинолина. В дальнейшем структура хинолина была подтверждена дополнительно рентгеноструктурным кристаллографическим анализом и спектральными методами, в частности УФ-спектром и спектрами Н- и зс.51М.р ниже все это будет обсуждаться подробно. [c.196]

Для исследования распределения двойных связей в соединениях бензольного и нафталинового рядов был использован озонолиз. Показано, что нет оснований для какого-либо предпочтения одной из кекулевских структур о-ксилола . Более разительные результаты получены в случае 2,3- и 1,4-диметил нафталинов. 2,3-Диметил-нафталин, если бы он обладал структурой Эрленмейера VIII, при озонолизе давал бы лишь одну молекулу диметилглиоксаля. Если исходить из структуры IX, то должно получаться две молекулы метилглиоксаля, а эквивалентная смесь VIII и IX должна бы дать смесь диметилглиоксаля и метилглиоксаля в соотношении 1 2. Однако в действительности соотношение указанных продуктов реакций составляет 10 1. 1,4-Диметилнафталин при озонолизе дает метилглиоксаль и глиоксаль в соотношении 1 4, а не 2 1, как этого требует эквивалентный вклад структур X и XI. [c.137]

Другой реакцией, также, повидимому, основанной на структуре Эрленмейера, но еще менее убедительной, является озонолиз самого нафталина с образованием глиоксаля и фталевого альдегида о-СбН4(СНО)2, но не о-бензохинона . ) Причина различия между этими [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология