Взаимодействие с бромистым алюминием

В лабораторных условиях кумол получали взаимодействием бензола с изопропилхлоридом [21] или изопропилбромидом [22] по реакции Фриделя—Крафтса в присутствии хлористого алюминия, бромистого алюминия или алюминиевых стружек в струе H I. [c.264]

Некоторое разъяснение получено в недавних работах по изучению взаимодействия бромистого алюминия с рядом ароматических углеводородов [59]. [c.431]

Механизм реакции заключается в том, что при взаимодействии бромистого алюминия г 7ег-хлористым бутилом образуется ион Карбония (I) [c.38]

Гептаны, полученные при взаимодействии изобутана с пропиленом при 17° в присутствии 0,9% вес. бромистого алюминия (на изобутан) (молярное отношение изобутан олефин = 10, время нахождения в реакторе 4 мин.), состояли из 94,5% 2,3-диметилпентана и 5,5% 2,4-диметилпентана [15]. При более высокой температуре (50°) и более длительном времени пребывания в реакторе (34 мин.) была получена гептановая фракция, состоявшая из 58,8% 2,3-диметилпентана и 41,2% 2,4-диметилпентана. Концентрацию 2,3-диметилпентана в гептановой фракции можно поддерживать на уровне приблизительно 85—95% даже при повышении температуры реакции путем снижения концентрации катализатора от 0,9 до 0,3% вес. [c.322]

Комплексы ароматических углеводородов с катализаторами реакции Фриделя—Крафтса. В отсутствии хлористого водорода хлористый алюминий не растворяется и не взаимодействует каким-либо другим образом с ароматическими углеводородами [56]. Кроме того, бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах, и имеется значительное количество данных, подтверждающих существование комплексов определенного типа. Однако литературные данные разноречивы и не позволяют сделать однозначный вывод о существовании комплекса [112, 223, 252, 253, 254, 300]. [c.431]

Таким образом, здесь, как и при взаимодействии ароматических углеводородов с бромистым алюминием, слабое основание — хлористый метил — проявляет способность к образованию двух рядов производных с хлористым галлием. [c.433]

Не всегда, однако, подобные перегруппировки происходят так просто, как кажется, т. е. не всегда дело ограничивается просто миграцией иона Н . Например, при взаимодействии пропана, меченного > С по концевому углероду, с бромистым алюминием меченый углерод частично переходит в положение 2, [c.122]

В, А. Плотниковым в 1916 г. [1] при взаимодействии бромистого алкила, бромистого алюминия я пятибромистого или трехбромистого фосфора. [c.73]

При взаимодействии с хлористым или бромистым алюминием образуются нелетучий фтористый алюминий (т. пл. 1040°) и хлористый или соответственно бромистый бор [31, 32J [c.24]

Получение алюмогидрида лития реакцией бромистого алюминия с гидридом лития в среде эфира идет несравненно более гладко, без осложнений в виде индукционного периода и дальнейшего неуправляемого течения реакции [815, 816]. Это, несомненно, связано с лучшей растворимостью продуктов реакции — ЫВг и ЫА1Вг4 в эфире и, возможно, с более легким обменом иона брома на водород при взаимодействии бромистого алюминия с гидридом лития. То, что здесь имеет место качественное изменение промежуточных комплексов по сравнению с реакцией хлористого алюминия, следует из диаграммы кондуктометрического титрования алюмогидрида лития бромистым алюминием, отличной от таковой для хлористого алюминия [811]. [c.239]

В связи с этим интересно отметить переход углеродных атомов из боковой цени метилциклогексана в цикл, который происходит при взаимодействии метилциклогексана с бромистым алюминием [18] [c.58]

Дибромбензолы при взаимодействии с хлористым и бромистым алюминием диспропорционируются на монобром- и трибромбензолы [21, 45, 88]. Константа равновесия этой реакции при 19° равна ориентировочно [c.64]

При взаимодействии бромистого алюминия и бромистого водорода с ароматическими углеводородами был выделен ряд твердых комплексов. Так, например, Норрис и Ингрехем [237] выделили [1,3,5- СНз),СвНд]а- [c.432]

ЧТО наиболее активный каталитический комплекс образуется при взаимодействии бромистого алюминия с хлористым титаном [I]. По активности комплексов с А1Вгз другие галогениды Фриделя — Крафтса располагаются в следующий ряд [2] [c.47]

Реакция, катали.чируемая галогенидами металлов. Галоидводородный обмен имеет место в том случае, когда предельные углеводороды, содержащие третичные атомы углерода, реагируют с галоидными алкилами в присутствии хлористого алюминия [1]. Нанример, в результате взаимодействия изопентана с третичным хлористым бутилом в присутствии бромистого алюминия при времени контакта около 0,001 сек. образуется т/)ет-амилбромид (50—70% от теоретического выхода) и изобутан. Эту реакцию можно рассматривать как доказательство способности иона карбония отнимать гидридный ион в соответствии с правилом 5. Механизм обмена можот быть выражен следующим образом [c.217]

Эти схемы противоречат тем, которые приводились для бутанов см. выше). Иопы карбоиия, требуемые для начала цепи, получаются из олефинов и бромистого водорода в присутствии бромистого алюминия [уравнения (37 и 38)1, но для этой же цели (см. ниже) могут служить и другие источники. Третичный водород лхетилциклопептапа очень чувствителен к атаке иона карбония и образует метилциклопеитил-ионы [уравнение (39)]. Последние имеют тенденцию к равновесию [уравнение (40)] с ионами циклогексила, из которых получается цш логексан через развитие цепи в результате взаимодействия с новой молекулой метилциклопентана (41). Цепь, представленная уравнениями (40) и (41), может повторяться до тех пор, пока не оборвется в результате использования одного из ионов карбония в какой-либо побочной реакции. [c.43]

При взаимодействии о-ксилола с одно- или двухлористой серой в присутствии хлористого или бромистого алюминия полу- [c.213]

М етилфени л метилкарбинол получают несколькими способами восстановлением 4-метилацетофенона при помощи изопропилата алюминия [53], восстановлением 4-метилацетофенона водородом [54], восстановлением 4-метилацетофенона натрием и спиртом [55, 561, взаимодействием бромистого 4-метилфенилмагния с ацетальдегидом [21]. [c.37]

Алюминий вступает в реакцию с галогенами. Так, порошок алюминия взаимодействует с бромом с выделением тепла и света, образуя бромистый алюминий А1Вгз [c.268]

В результате взаимодействия металлического алюминия с бромистым этилом получается эквимолекулярная смесь двухбромистого этилалюминия и бромистого диэтилалюминия. [c.140]

При взаимодействии этил-p- -циклoгeк aнa с бромистым алюминием, промотированным бто/)-бутилбромидом, с продолжительностью контакта, недостаточной для полного протекания реакции, образуются диметилцикло-гексаны, новые изотопные изомеры этилциклогексана и алкилциклопентаны [82]. Диметилциклогексапы содержат радиоактивный углерод в кольце, но распределение радиоактивности отклоняется от статистического (75% в кольце и 25% в метильных группах). Эти результаты показывают, что [c.94]

Изложенная выше пропись представляет собой в основном описание метода, который разработал Поль . Взаимодействие бромистого тетрагидрофурфурила с амидом натрия ведет к обра-зовапию главным образом 1,4-эпокси-4-пентена и лишь небольшого количества дигидропирана. 1,4-Эпокси-4-пентен при 380° в присутствии окиси алюминия перегруппировывается с образованием дигидропирана. [c.178]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

Арилпиримидины могут быть также получены реакцией Фриделя—Крафтса [144]. Так, 5-бензил-2-метил-6-фенилпиримидин (ХЬП) был синтезирован взаимодействием бензола и 6-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина в присутствии бромистого алюминия. [c.215]

Так, 5-бензил-2-метил-6-фенилпиримидин (XLU) был синтезирован взаимодействием бензола и 6-хлор-5-этоксиметил-2-метилпиримидина в присутствии бромистого алюминия. [c.215]

В качестве кислых реагентов, в присутствии которых протекает синтез симм-тршзшоъ, часто используются различные протонные кислоты (хлористый водород, серная кислота, хлорсульфоновая кислота и др.)2 Тримеризация трихлорацетонитрила проводится при совместном действии хлористого алюминия и хлористого водорода бромистого алюминия и бромистого водорода 2 . 2,4 -Трис-(а,а-дихлорэтил)-1,3,5-триазин был получен при хлорировании пропионитрила, 2,4,6-трис-(дибромме-тил)-1,3,5-триазин — при взаимодействии эквимольных количеств брома и ацетонитрила в присутствии красного фосфора и карбоната кальция. Образование триазинов в этих условиях объясняется, очевидно, действием хлористого и бромистого водорода, выделяющихся в ходе реакций. [c.375]

Например, когда раствор трети-хлористого бутила в изопентане взаимодействует с раствором, содержащим эквимолекулярное количество бромистого алюминия, в аппаратуре проточного типа, что позволяет смеси быстро поступать в большой объем воды, разрушающей катализатор, весь трет-хлористый бутил превращается в тгарет-бромистый амил с выходом 50— 70% в течение кратчайшего времени реакции (оцениваемого в 0,001 сек.). [c.61]

Эта важная реакция, заключающаяся во взаимодействии изобутана с олефинами для получения парафиновых углеводородов с разветвленной цепью, может осуществляться либо термическим, либо каталитическим путем. В последнем случае могут применяться катализаторы типа катализаторов Фриделя — Крафтса (хлористый или бромистый алюминий, фтористый бор) или типа протоногенных кислот (98%-ная серная кислота, фтористый водород). [c.110]

Меченые атомы широко используются при исследовании реакций изомеризации для получения сведений о том, протекает ли процесс как внутри-или межмолекулярное взаимодействие, а также о других деталях механизма и скорости реакции. В ряде случаев без применения меченых атомов не представляется возможным решить даже вопрос о том, является ли данная реакция перегруппировкой. Например, гфопан-1- С над бромистым алюминием изо-меризуется при комнатной температуре в пропан-2- С [150]. Процесс протекает до тех пор, пока не устанавливается равновесие и число молекул с на конце молекулы не будет вдвое больше количества молекул с расположенных в центре следует ожидать, что введение в молекулу лишь незначительно повлияет на функцию распределения. [c.470]

В дикобальтоктакарбониле присутствие двух мостиковых и шести концевых СО-групп было определено на основании спектроскопических данных. Рентгеноскопические исследования [36], подтверждающие такую структуру, недостаточно полны, чтобы дать четкую геометрическую картину. Однако убедительные косвенные доказательства приводят к формуле III, аналогичной Рег (СО) 9, но без одной мостиковой группы, т. е. с двумя мости-ковыми группами, лежащими в пересекающихся плоскостях [207]. В пользу такой структуры свидетельствует также образование комплекса IV пр взаимодействии этого карбонила с ацетиленом и окисью углерода [206, 207]. Эта структура объясняет расщепление в спектре Сог(СО)8 абсорбционной полосы вблизи 1859 см.- , а наличие свободного координационного места обеспечивает [12] легкость обмена с радиоактивной окисью углерода , способность к присоединению одного моля окиси углерода [202], присоединение бромистого алюминия [40], легкость реакции с ацетиленами [278] и другие родственные каталитические свойства. [c.544]

Г. Браун и Юнг [20] изучили кинетику изомеризации о- и п-ксилолов при взаимодействии их с бромистым алюминием в присутствии бромистого водорода. Они воспользовались тем обстоятельством, что система бАгН-Ь2А1ВгзНВг является гомогенной [21] и проводили кинетические измерения при 0° и 25° в растворах 1 моля изомеризуемого ксилола, 2 молей бромистого алюминия и I моля бромистого водорода в 5 молях толуола. Неожиданно оказалось, что о-ксилол превращается при этом в ж-изомер без заметного образования п-ксилола. л-Ксилол также дает только л1-изомер (см. табл. 2). Поскольку ж-ксилол в условиях опытов [c.7]

Неницеску с сотр. [44] доказал возможность существования метильного карбоний-иона, показав, что бромметил в присутствии сухого бромистого алюминия как катализатора отнимает от циклогексана гидрид-ион с образованием 4% метана. Однако значительно больший объем работ с первичными ионами был проведен при изучении реакций и свойств н-пропильного иона, получаемого диазотированием -пропиламинперхло-рата [45—47] или взаимодействием к-пропанола с дибромкарбеном, образующимся при действии сильного основания на бромоформ [48]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология