Каротиноид, синтез

Каротиноиды получают с помощью химического синтеза и путем выделения из природных источников — растений и микроорганизмов. Химическим путем получают р-каротин, витамин А, р-апо-8-каротиналь, этиловый эфир р-апо-8-каротиновой кислоты, кантоксантин и ряд других каротиноидов, синтез которых осу- [c.321]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА В ОБЛАСТИ КАРОТИНОИДОВ И ВИТАМИНА А [c.124]

У хемотрофных микроорганизмов в отличие от фототрофов каротиноиды, как правило, являются продуктами вторичного метаболизма. В конце первой фазы роста наблюдается накопление бесцветных предшественников каротиноидов, синтез окрашенных полиенов протекает в основном во вторую фазу развития культур. Поэтому для обеспечения высокого выхода пигментов необходимо в первую очередь создать условия, способствующие образованию биомассы. При затухании роста начинается более интенсивный синтез каротиноидов, успешное протекание которого требует принципиально иных условий культивирования, чем для образования биомассы. [c.320]

Образование каротиноидов. Синтез каротиноидов не требует света. При формировании листьев каротинонды образуются и пакагтли-ваются в пластидах еще в тот период, когда зачаток листа защищигх в почке от действия света. При начале освещения образование хло- [c.114]

Пренильная группа изопентенилпирофосфата служит прямым предшественником в биосинтезе терпенов, каротиноидов и стероидов (рис. 12-11) [75—78]. Образование этой пятиуглеродной разветвленной структуры обсуждалось уже ранее (гл. И, разд. Г, 10 рис. 11-8) и схематически изображено на рис. 12-11. Один из этапов синтеза мевалоновой кислоты, а именно двухступенчатое восстановление З-окси-З-ме-тилглутарил-СоА, является строго регулируемой реакцией. Предполагается, что у человека скорость этой реакции в печени определяет интенсивность биосинтеза холестерина [44, 79]. Активность фермента снижается по принципу обратной связи при накоплении холестерина или его метаболитов. [c.563]

Кальвина Ферменты синтеза хлорофиллов каротиноидов [c.238]

В данном обзоре рассматриваются основные методы синтеза каротиноидов, витамина А и необходимых промежуточных соединений. [c.125]

Методы синтеза в области каротиноидов и витамина А [c.126]

Для систематической классификации разработанных методов синтеза целесообразно рассматривать молекулу каротиноида, например ликопина, как цепь атомов углерода с симметричной центральной частью, содержащую главным образом сопряженные двойные связи, и с характерным расположением метильных групп. [c.126]

Основные каротиноиды пластид высших растений и водорослей — Р-каротин, лютеин, виолаксантин и неоксантин. Синтез каротиноидов начинается с ацетил-СоА через мевалоновую кислоту, геранилгеранилпирофосфат до ликопина, который является предшественником всех других каротиноидов. Синтез каротиноидов происходит в темноте, но резко ускоряется при действии света. Спектры поглощения каротиноидов характеризуются двумя полосами в фиолетово-синей и синей области от 400 до 500 нм (см. рис. 3.2). Количество и положение максимумов поглощения зависят от растворителя. Этот спектр поглощения определяется системой конъюгированных двойных связей. При увеличении числа таких связей максимумы поглощения смещаются в длинноволновую область спектра. [c.76]

Реакция Виттига кратко обсуждена в гл. 13, разд. Г.З более подробно она рассмотрена в обзорах 16,, 7]. Эта реакция обладает рядом преимуществ при синтезе алкенов кислородный атом карбонильной группы замещается на этиленовую группу без всякой изомеризации мягкие щелочные условия проведения реакции дают возможность получать такие нестойкие олефины, как каротиноиды, метилензамещснные стероиды и другие природные продукты. По существу это единственный надежный метод для превращения циклического кетон а в соответственный з/гзо-циклоолефин. В этом случае синтез Гриньяра (разд. В,6) практически дает только энйо-цик-лический изомер. Недостатки метода — высокая стоимость реагента н необходимость введения объемистого заместителя, который не входит в состав конечного продукта. [c.166]

Активность Г. может быть связана также с подавлением таких процессов, как синтез нуклеиновых к-т, каротиноидов, белков, липидов, или с блокированием биосинтеза и транспорта прир. регуляторов, катализируюпдах эти процессы. Механизм действия многих Г. пока не выяснен. [c.525]

Реактивы Иоцича вступают в р-ции, характерные для магнийорг. соед. (см. Гриньяра реакция), но обладают меньшей реакц. способностью, чем реактивы Г риньяра. Реактивы Иоцича широко используют в синтезе ацетиленовых углеводородов, а также прир. соед., напр, витамина А, каротиноидов и стероидных гормонов. [c.271]

Разработка Ф. Преглем в нач. 20 в. методов микроанализа орг. в-в способствовала дальнейшему быстрому развитию химии прир. соед., что ознаменовалось работами Виланда (1910) по установлению природы желчных к-т, А. Виндауса (1913-15)-природы холестерина, работами Г. Фишера (1927-29) по синтезу таких ключевых соед., как порфирин, билирубин и гемин, У. Хоуорюа (Хеуорс)-по установлению структуры углеводов, синтезу витамина С, П. Каррера, Р. Куна (1911-39)-по получению каротиноидов и витаминов Bj, Bg, Е и К химия алкалоидов, половых гормонов, терпенов была создана работами А. Бутенандта (1929- 61), Л. Ружички (1920-24), А.П. Орехова и Р. Робинсона. [c.397]

В данный том включены три обзорные статьи, посвященные различным методам синтеза получению и использованию в синтезе алифатических и циклических енаминов методам синтеза в области каротиноидов и витамина А окислительной конденсации ацетиленовых соединений в диаце-тилеиовые. [c.4]

Из тщательно очищенного Р-ионона был получен ненасыщенный р-С 14-альдегид IV, а не II [35, 102], как предполагали Милас с сотр. [219, 226]. Повышение общего выхода до 80% [134] позволило фирме Гофман—Л а Рош положить эту реакцию в основу технического синтеза витамина А и каротиноидов. Хейлброн с сотр. [72] и Инхоффен с сотр. [120] применили эту реакцию для получения а-С -альдегида III из а-ионона. [c.128]

Формальдегид редко применялся в синтезах каротиноидов и витамина А он был использован для получения углеродного скелета С7 в соединении XXII, образующегося при взаимодействии реактива Гриньяра из ацетиленового эфира (XXI) с формальдегидом [241]. [c.130]

Широко применяемый в области ароматических соединении метод синтеза — формилирование Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора — был недавно использован для получения Сц-альдегида (XXVI) из 1,5,5-триметил-6-метиленциклогексена (XXV) [262]. Соединение XXVI, являющееся ценным промежуточным продуктом для синтеза каротиноидов, было также получено Ислером с сотр. [137] (см. раздел Конденсация с этокси-ацетиленом , стр. 136, табл. 3). [c.131]

Этоксиацетилен широко применяется для синтеза каротиноидов и соединений типа витамина А, так как этоксиэтинилкарби-нолы общей формулы XXXIX легко превращаются в а,р-нена-. сыщенные сложные эфиры или альдегиды [74] при гидратации или частичном гидрировании и последующем катализируемом кислотами гидролизе 1. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология