Кодоминантность

Ног-2 соответствует зоне В Рг-а, кодоминантные аллели Нол-1, Рг-а, Нол —А-Нол-1 [162] Нол-В-Нол-2 [c.56]

Амилаза 1 локус кодоминантные аллели [141 [c.57]

I локус с кодоминантными аллелями, не сцеплен с ло- [28, 101] кусами легумина и находится в группе сцепления 2 Полипептиды 30 000, 12 000, 14 000 Да, кодируются [172] каждый одним геном с кодоминантными аллелями Полипептид, 5000 Да кодируется одним геном с кодо- [30] [c.59]

Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, потому что в гетерозиготном состоянии ни один из них не доминирует над другим. Это состояние кодоминантность или неполное доминирование — представляет собой исключение из описанной Менделем ситуации в его экспериментах по моногибридным скрещиваниям. К счастью, Мендель выбрал признаки, которым не свойственна кодоминантность в противном случае она могла бы сильно осложнить его ранние исследования. [c.200]

Таблица 24.4. Примеры кодоминантности

У кошек гены, контролирующие окраску шерсти, находятся в Х-хромосомах и проявляют кодоминантность. [c.202]

КОДОМИНАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ. Аллели, совместно проявляющиеся в гетерозиготе. Ни один не доминирует над другим. [c.522]

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ. (См. кодоминантность.) [c.523]

При обозначении аллелей, определяющих у человека группы крови системы ABO, используется необычная смешанная система обозначений символы и соответствуют кодоминантным аллелям, а буква i обозначает рецессивный аллель, в гомозиготном состоянии определяющий группу крови О. [c.55]

Частота кодоминантного, сцепленного с полом гена О (находится только в Л -хромосоме кошек), обуславливающего рыжую окраску шерсти, составляет е [c.152]

По системе групп крови A4N выделяют три фенотипа, определяемых двумя кодоминантными аллелями одного гена. Частоты гена в % среди различных групп населения составляют [c.154]

Тестирование сегрегационных отношений в отсутствие смещений, связанных с регистрацией кодоминантное наследование [c.182]

Было установлено, что структурные гены этих полипептидов у каждого типа тесно сцеллены, поскольку они выделяются как единый ген, а аллели кодоминантны [22, 23]. [c.58]

Фазеолины Группа тесно сцепленных генов, наследуемых в блоке как единый ген аллели кодоминантны гены сцеплены с генами белков группы В. Рекомбинация 33 % [23] [c.58]

При электрофорезе в крахмальном геле фракция альбуминов у некоторых людей иногда делится на две (альбумин А и альбумин В), т.е. у таких людей имеется два независимых генетических локуса, контролирующих синтез альбуминов. Добавочная фракция (альбумин В) отличается от обычного сывороточного альбумина тем, что молекулы этого белка содержат два остатка дикарбоновых аминокислот или более, замещающих в полипептидной цепи обычного альбумина остатки тирозина или цистеина. Существуют и другие редкие варианты альбумина (альбумин Ридинг, альбумин Джент, альбумин Маки). Наследование полиморфизма альбуминов происходит по аутосомному кодоминантному типу и наблюдается в нескольких поколениях. [c.570]

Для климаксного сообщества часто характерен единственный доминантный вид или несколько кодоминантных видов. Термин доминирование в экологии довольно субъективен и обычно обозначает вид с максимальной суммарной биомассой или продуктивностью, хотя учи-тьшаются и абсолютные размеры отдельных особей. [c.412]

Кодоминантность наблюдается как у растений, так и у животных. В большинстве случаев гетерозиготы обладают фенотипом, промежуточным между фенотипами доминантной и рецессивной гомозигот. Примером служат андалузские куры, полученные в результате скрещивания сплошных черных кур и грязно-белых (на белом фоне мелкие голубые пятна, так называемые забрызганные куры ). Черное оперение обеспечивает аллель, определяюший синтез черного пигменты меланина. У забрызганных кур этот пигмент отсутствует. У гетерозигот меланин синтезируется лишь частично, создавая голубоватый отлив оперения. [c.201]

Кодоминантное Анемия и нару- Аномальная 1 на 1600 сре-(иногда описыва- шение кровооб- молекула ге- ди черного ется как рецес- ращения моглобина населения [c.243]

У гетерозиготных особей примерно половина молекул представлена НЬ8 и половина — НЬА, т. е. аллели НЬА и НЬ8 кодоминантны. У таких людей болезнь обычно не проявляется, за исключением ситуаций, когда концентрация кислорода очень сильно снижена, например при подъеме на болъщую высоту. [c.247]

Больщинство основных взаимодействий между генами-это взаимодействие между аллелями одного локуса доминантность, рецессивность и кодоминантность. В локусе ABO человека аллели и доминантны по отнощению к аллелю i, который по отношению к ним рецессивен между собой аллели и кодоминантны. Гены, имеющие аддитивное фенотипическое проявление, будут обсуждаться ниже в связи с проблемой непрерывной изменчивости. Сейчас мы рассмотрим два других типа взаимодействия, обусловленные генами-модификаторами и эпистати-ческими генами. [c.337]

Морские веслоногие рачки ИзЬе ге1исиЫа хорошо разводятся в морской воде в лабораторных условиях, хотя смертность личинок довольно высока, особенно при высокой плотности популяции. Производилось скрещивание гетерозигот по двум кодоминантным аллелям, ответственным за различия в окраске рачков, при высокой и низкой плотностях популяции. Число достигших половозрелости потомков в поколении [c.165]

Кодоминантные аллели. Пара аллелей, каждый из которых проявляется фенотипически в гетерозиготе. [c.309]

У крупного рогатого скота трансферрины (ферменты, переносчики железа в организме) детерминируются аутосомным геном, имеющим три кодоминантных аллеля Г , Т , Т . Определите возможные типы трансфер-ринов у телят от спаривания животных, имеющих следующие типы вышеуказанных белков 1) АОХ О, 2 ААХАД, 3) АД хае. 4) ААХАЕ, 5) АЕХДД-Корова с трансферрином АД осеменялась смесью спермы двух быков-производителей. Первый имел трансферрины АД, второй — ДЕ. Родившийся теленок имел АЕ тип. Определите отца теленка. [c.21]

Если тип наследования кодоминантный, так что каждый генотип соответствует своему, отличному от других фенотипу, и если анализируемые семьи выбирались из популяции независимо от генотипов их членов, то анализ сегрегационньк отношений проводится непосредственно. В этом случае число индивидов в каждом генотипическом классе следует сравнивать с числом, ожидаемым из распределения на основе менделевского закона, с помощью критерия хи-квадрат, как показано в разд. 3.3.3 и табл. 3.7. [c.185]

При доминировании сегрегационный анализ сложнее, чем при кодоминантном наследовании. В фенотипическом браке А X а содержатся два генотипических брака АА X аа и Аа х аа. Фенотипический брак А X А охватывает типы АА х АА, АА X Аа и Аа х Аа. Оригинальный метод сегрегационного анализа был разработан Слштом [876]. [c.185]

Группоспецифический компонент (Ос). В 1959 г. Хиршфельд [556] сообщил от открытии вариантов аг-глобулина человека,, отличного от гаптоглобина (полиморфизм последнего был установлен еще раньше). Эти варианты были обнаружены путем иммуноэлектрофореза сыворотки. В дальнейших исследованиях установлено, что все три распространенных варианта представляют собой фенотипическое проявление пары кодоминантных аллелей [559]. [c.339]

У человека обнаружено множество фенотипов транферрина, и все они контролируются аутосомными кодоминантными генами. При электрофорезе гетерозиготный фенотип выявляется в виде двух зон, а гомозиготный — в виде одной. Наиболее часто встречается фенотип Tf , соответствующий гомозиготному [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология