Моногибридное скрещивание

Сверхдоминирование — гетерозис, наблюдаемый при моногибридном скрещивании. При этом гетерозигота Аа превосходит по мощности гомозиготы аа и АА. [c.463]

Наследование при моногибридном скрещивании и закон расщепления [c.181]

Описанные выше эксперименты, проводившиеся Менделем при изучении наследования одной пары альтернативных признаков, служат примером моногибридного скрещивания. Его можно описать при помощи символов и связать с современными представлениями о формировании гамет и оплодотворении. Ген принято обозначать первой буквой слова, описывающего до- [c.183]

На рис. 24.1 показан правильный способ описания моногибридного скрещивания или решения генетической задачи по наследованию одной пары альтернативных признаков. [c.183]

Отношение доминантных фенотипов к рецессивным как 3 1 характерно для поколения Рг при моногибридном скрещивании. Выводы Менделя о передаче каждой гаметой одного аллеля и о его фенотипическом проявлении соответствуют вероятностным законам. Вероятность того, что гамета, образованная гетерозиготной родительской особью Рь будет нести доминант- [c.183]

Рис. 24.1. Полное генетическое объяснение одного из моногибридных скрещиваний, проведенных Менделем. (2п диплоидное состояние, п — гаплоидное состояние разд. 23.1.2.)

Рис. 24.2. Вероятностное объяснение менделевского соотношения 3 1 при моногибридном скрещивании.

Соотношение каждой пары аллеломорфных признаков (фенотипов, определяемых различными аллелями) составило 3 1, что характерно ддя моногибридного скрещивания 423 гладких к 133 морщинистым, 416 желтых к 140 зеленым. [c.186]

Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, потому что в гетерозиготном состоянии ни один из них не доминирует над другим. Это состояние кодоминантность или неполное доминирование — представляет собой исключение из описанной Менделем ситуации в его экспериментах по моногибридным скрещиваниям. К счастью, Мендель выбрал признаки, которым не свойственна кодоминантность в противном случае она могла бы сильно осложнить его ранние исследования. [c.200]

Поскольку аллель А доминантный, отношение доминантных генотипов к рецессивным составляет 3 1, т. е. менделевское отношение при моногибридном скрещивании. Используя символы ряд, результаты приведенного выше скрещивания можно представить следующим образом [c.315]

При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю, среди потомков будет равное число особей с тем и другим фенотипом, в данном случае 50% с коричневой и 50% с серой шерстью. [c.360]

В норме наследование трансгена соответствует законам Менделя для моногибридного скрещивания, так как в большинстве случаев интеграция происходит только в одной единственной точке одной хромосомы. [c.228]

Имеет ли в данном случае место моногибридное скрещивание или нет, если всего летальных телят у 15 коров было 22 головы Сколько среди 19 коров, не давших пока еще летальных телят, гетерозиготных по данному гену Сколько всего гетерозигот следует теоретически ожидать среди 34 дочерей быка Зевса [c.33]

Рпс. 21. Размножение гомозиготных и гетерозиготных форм при моногибридном скрещивании. [c.62]

СЛОЖНЫЙ характер, чем при моногибридном скрещивании из общего количества (556) полученных семян 315 были желтые круглые, 101 — желтые морщинистые, 108 — зеленые круглые и 32 — зеленые морщинистые. Эти цифры почти точно соответствуют кратному отношению 9 3 3 1. [c.65]

Гены каждой аллельной пары (А — а и В — Ь) распределяются, как и при моногибридном скрещивании, в отношении 1 2 1 (4 АА 8 Ла 4 аа и 4 ВВ 8 В6 4 ЬЬ). [c.67]

Для определения по таблице стандартного значения хи-квадрат нужно установить в данном опыте число степеней свободы. Число степеней свободы — общее число классов, по которым вычисляются соответствующие показатели, уменьшенное на единицу. В общем виде его можно определить как число свободно варьирующих членов совокупности. Так, если из 80 черных и белых зерен фасоли / % 60 черные, а 20 белые, то частота любого из этих двух классов фенотипов находится свободно путем прямого подсчета, частота же другого класса связана и находится как разность между общим числом семян и их количеством в том или ином классе. Например, при полном доминировании в моногибридном скрещивании в Рз образуется два класса фенотипов. Один из них находится свободно, второй же оказывается связанным с первым, и, следовательно, число степеней свободы df = 2—l = l. При неполном доминировании в моногибридном скрещивании трем классам генотипов (ЛЛ Ла [c.72]

Моногибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся пО одной паре аллелей. [c.344]

Законы наследования. Моногибридное скрещивание [c.23]

Рис. 2.1. Наследование задатков в моногибридном скрещивании

Уже при первом знакомстве с результатами опытов Менделя на примере моногибридного скрещивания можно убедиться в том, что генетик постоянно имеет дело с признаками и определяющими их генами. Передача генов (их аллелей) из поколения в поколение прослеживается по проявлению того или иного признака, его доминантного или рецессивного состояния. При этом закономерности расщепления отражают процессы образования гамет и оплодотворения. [c.30]

Какое расщепление по фенотипу следует ожидать в моногибридного скрещивания, если на ранних стадиях эмбрионального развития гибнет 20% зигот Аа и 80% зигот АЛ [c.39]

Существование дискретных наследственных факторов, или генов, следует из анализа моногибридного скрещивания, рассмотренного в предыдущей главе. Родительские формы, взятые в скрещивание, могут различаться по нескольким фенам и соответственно по нескольким генам. Такие случаи также были рассмотрены в работе Менделя. [c.39]

Нарушения в расщеплении при моногибридном скрещивании при трисомии широко используются для локализации генов в определенных хромосомах у растений. Если иметь набор трисомиков по отдельным хромосомам, то сравнительно просто получить дуплекс ААа по вновь локализуемому гену а, и при скрещивании таких форм отклонение от соотношения ЗА — laa будет указывать на то, что изучаемый ген находится в хромосоме, представленной тремя копиями. [c.364]

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПРАВИЛО ЕДИНООБРАЗИЯ ГИБРИДОВ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ [c.114]

Если при дигибридном скрещивании во втором поколении последовательно провести подсчет полученных особей по каждому признаку отдельно, то результат получится, как при моногибридном скрещивании, т. е. в отношении 3 1. [c.120]

Таблица I. Моногибридное скрещивание

В одном из своих экспериментов Мендель использовал растения гороха, различающиеся по форме и окраске семян. Применяя метод, описанный в разд. 24.1.1, он скрещивал между собой чистосортные (гомозиготные) растения с гладкими желтыми семенами и чистосортные растения с морщинистыми зелеными семенами. У всех растений Fi семена бьши гладкие и желтые. По результатам проведенных ранее моногибридных скрещиваний Мендель уже знал, что эти признаки доминантны теперь, однако, его интересовали характер и соотношение семян разных типов в поколении Рг, полученном от растений Р] пугем самоопьшения. Всего он собрал от растений р2 556 семян, среди которых бьшо [c.186]

При скрещивании между собой особей Р] соотношение фенотипов в Рз отличается от менделевского отношения 3 1, типичного для моногибридного скрещивания. В этом случае получается отношение 1 2 1, при котором у половины особей генотип такой же, как у особей р1 (рис. 24.24). Отношение 1 2 1 характерно для результатов скрещиваний при кодоми-нировании. Другие примеры приведены в табл. 24.4. [c.201]

Решение задачи №79. При инкубации 10 000-яиц, полученных от скрещивания ползающих кур между собой, вывелось 7498 цыплят, из них 2483 цыпленка оказались с нормальными ногами. Сам факт, что из 10 000 яиц часть цыплят не вывелась уже предполагает летальность какого-то класса особей. Но прежде чем вьтснить генетическую природу летальности, необходимо проанализировать данное расщепление. Всего цыплят выг.елось 7498. Из них с нормальными ногами —2483, цыплят с укороченными ногами — 5015. Приняв общую сумму за 4 части, определим, какую часть потомства теоретически для моногибридного скрещивания должны, например, составлять коротконогие куры, если считать, что этот признак доминирует [c.28]

Проанализируем теперь расщепление по признаку плотности колоса. Во втором поколении появилось 76 растений с плотным колосом, 165 — с колосом средней плотности и 83 — с рыхлым. В случае неполного доми- нирования при моногибридном скрещивании ожидается расщепление по фенотипу в отношении 1 2 1. Нетрудно убедиться, что полученное расщепление очень хорошо соответствует теоретически ожидаемому. Следовательно, признак плотности колоса определяется одним геном, между аллелями которого наблюдается неполное доминирование (обозначим этот ген символом В) [c.46]

Р1зучение явлений наследственности Г. Мендель начал с простейших моногибридных скрещиваний, а затем проводил гибридизацию сортов, различающихся по двум и большему числу признаков. [c.56]

Цитологические основы моногибридного скрещивания показаны на рисунке 19. Во время мейоза у гибридного растения Р материнские хромосомы, несущие доминантный геи, и отцовские хро- Радатели[П мосомы, несущие рецессивный Я н [c.61]

Взаимные (реципрокные), анализирующие и возвратные скрещивания. При гибридологическом анализе и в практической селекции применяют взаимные, анализируюш ие и возвратные скрещивания, Ознакомиться с ними лучше всего на примере моногибридного скрещивания. [c.63]

Соотношение 3 1 —это расщепление по фенотипу, т. е. по исследуемому признаку. В то же время группа растений F2 с доминантным признаком неоднород- 2.2. Решетка Пеннета для на. Часть из них Аа) при даль- моногибридного скрещивания нейшем самоопылении вновь расщепляется в следующем поколении, или в F3, а другая часть АА) не расщепляется. [c.25]

Рис. 2.2. Расщепление в моногибридном скрещивании при неполном доминировании у ночной красавицы, Ai >a > 7 s jalapa

Важное следствие этого сопоставления — то, что в результате мейоза у гетерозиготного (Аа) организма должны образоваться четыре гаплоидных ядра, из которых два несут аллель А, а два других — аллель а. Тогда расщепление на гаметическом уровне должно быть 2А 2а. У высших организмов это расщепление обычно не удается наблюдать. Во-первых, из четырех ядер, образующихся в мейозе при овогенезе, функодонирует только одно (см. гл. 8). Во-вторых, четыре сперматозоида животных, образующихся из одного диплоидного сперматоцита, расходятся. Аналогичные проблемы возникают и при микро- и макроспорогенезе у растений. Имея дело с такими объектами, можно только постулировать обязательное равенство по числу гамет А и а. Следствием этого равенства и равновероятной встречи всех типов гамет при оплодотворении и будет соблюдение числовых соотношений ЗА— 1аа в Рг моногибридного скрещивания с теми или иными [c.76]

Если бы кроссинговер происходил на стадии двух нитей, то в тетрадах (октадах) аскоспор нейроспоры, получаемых при дигибридном скрещивании, можно было бы ожидать расположения аскоспор, показанного на рис. 7.5, А, однако такие случаи при тесном сцеплении генов крайне редки и причина их появления связана с определенными типами двойных обменов, о чем будет сказано далее. Как правило, кроссоверные аскоспоры содержатся в тетрадах (октадах) с расположением аскоспор, показанных на рис. 7.5, Б, где рассмотрены последствия кроссинговера на стадии четырех нитей. Благодаря тому, что расхождение центромер у N. rassa ориентировано по длине аска, а у аска различают базальный и апикальный концы, доказательство того, что кроссинговер идет на стадии четырех нитей, можно получить и при рассмотрении моногибридного скрещивания. При скрещивании штаммов, различающихся по аллелям только одного гена В/Ь, всегда имеется еще один маркер, в качестве которого служит направление расхождения центромер при двух делениях мейоза. Порядок расположения аскоспор, возникающий вследствие кроссинговера на участке ген-центромера, подтверждает вывод о том, что рекомбинация происходит на стадии четырех хроматид. [c.149]

При гибридологическом анализе у грибов можно использовать случайную выборку гаплоидных сегрегантов при освобождении аскоспор из асков. Конкретная тактика использования приемов генетического анализа диктуется его задачами. Так, расстояние между генами проще определить в случайной выборке аскоспор, а сцепление генов с центромерами — в тетрадном анализе. В дальнейшем будет показано, что сцепление генов с центромерами можно определить и в случайной выборке аскоспор, и даже при моногибридном скрещивании, но для этого следует обратиться к полиплоидам (гл. 14). [c.188]

Свойство дискретности генетического материала обобщает очень разные по форме конкретные проявления законов расщепления и независимого наследования генов, сформулированных Г. Менделем. Если для гороха наследование дискретных единиц — генов выражается в формулах ЗА— аа при моногибридном или 9А— В— ЗА— bb ЗааВ— laabb при дигибридном скрещивании, то для микроорганизмов те же закономерности проявляются иначе. В тетрадном анализе у грибов и водорослей расщепление при моногибридном скрещивании символизирует соотношение 2Л 2а, а при дигибридном 1Р Ш 4Т (см. гл. 8). Можно вспомнить также расщепление в случайной выборке гамет или в анализирующем скрещивании. В более сложной форме те же закономерности выражаются при расщеплении у бактерий, вирусов и при анализе нехромосомного наследования. [c.258]

Скрещивание, в котором родительские особи различаются по одному признаку, называется многогибридным, по двух признакам — дигибрид-ным, по многим признакам — полигибридным. Прежде всего следует познакомиться с явлениями наследования на примере моногибридного скрещивания. [c.114]

Нужно иметь в виду, что прй аМ5шзё расщепления в1тотШГстве гибри-дов фактические числа, полученные из опыта, не всегда соответствуют ожидаемым. Ведь генетические соотношения выражают лишь вероятность появления у потомства определенного признака, а именно вероятность, что при моногибридном скрещивании во втором поколении должно быть зд особей с доминантными признаками и А — с рецессивными. Однако при малом числе потомков фактические числа могут сильно уклоняться от ожидаемых. Но, как следует из теории вероятности, чем больше фактический материал, тем он точнее выражает истинные отношения. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология