Группоспецифический компонент

Различают видо- и группоспецифические компоненты антигенов (связанные с белком в бактериальных эндотоксинах). [c.195]

Особое внимание привлекают функции полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров, связанные с их специфичностью. Так, антигены, вызывающие образование иммунитета, являются полисахаридами или липополисахаридами, причем их специфичность обусловлена концевыми олигосахаридными звеньями. Специфичность группоспецифических веществ крови и тканей, относящихся к гликопротеинам, связана также с углеводными компонентами. [c.52]

Водорастворимые группоспецифические вещества крови представляют собой ковалентно связанные углевод-белковые биополимеры, которые содержат 80—90% углеводов. Среди аминокислот преобладают сери , треонин, пролин и аланин. Ароматические аминокислоты и аминокислоты, содержащие серу, практически отсутствуют. В состав полисахаридной компоненты входят L-фукоза, D-галактоза, N-ацетилглюкозамин, N-ацетилгалактозамин, сиаловые кислоты. Количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Молекулярная масса группоспецифических веществ составляет 0,26Ч--М,8) -10 . [c.94]

В случае преобладания углеводных компонентов разложение аминокислот нри гидролизе происходит в большей степени. Некоторые группоспецифические гликопептиды крови, содержащие 7—15% белка, были гидролизованы перед аминокислотным анализом в кипящей 6 н. соляной кислоте при не указанном, но, вероятно, низком разбавлении [73]. Расчет выхода азота показал, что только 69—91% азота, определенного по методу Кьельдаля, обнаруживается в аминокислотах и гексозаминах. Амидный азот не определяли, но даже если принять, что все кислотные группировки боковых аминокислотных цепей существуют в виде амидных групп, выход общего азота был бы лишь немного больше (71—94%). Хотя не исключено, что в веществах присутствовали неизвестные азотистые составляющие (сиаловые кислоты не обнару кены), весьма вероятно, что в условиях гидролиза произошло значительное разложение аминокислот. [c.134]

Растворимость групповых веществ изменяется всякий раз, когда при их выделении используется переваривание белков. При этом часть, а иногда и все групповые вещества становятся растворимыми в феноле. В этом случае групповые вещества можно осадить в довольно мягких условиях 10%-ным этанолом [48]. После удаления фенола диализом дальнейшую очистку групповых веществ можно проводить с помощью фракционирования солями или органическими растворителями. Активные препараты, полученные из жидкости кисты яичника экстракцией 90%-ным фенолом, в большинстве случаев можно разделить на два компонента, из которых один не растворяется в насыщенном сульфате аммония при 60°, а другой полностью растворим [54]. Оба компонента обладают группоспецифической активностью, однако первый активнее второго, несмотря на то что оба препарата выделены из одной кисты. [c.170]

Группоспецифический компонент (Ос). В 1959 г. Хиршфельд [556] сообщил от открытии вариантов аг-глобулина человека,, отличного от гаптоглобина (полиморфизм последнего был установлен еще раньше). Эти варианты были обнаружены путем иммуноэлектрофореза сыворотки. В дальнейших исследованиях установлено, что все три распространенных варианта представляют собой фенотипическое проявление пары кодоминантных аллелей [559]. [c.339]

Мы рассмотрели здесь лишь немногие из полисахаридов. Кроме них имеется еще ряд веществ той же природы. Полисахариды входят в состав группоспецифических веществ крови и они же являются веществами, определяющими антигенную специфичность бактериальных кансул они служат компонентами вещества оболочки бактериальных клеток и встречаются в составе многих сложных соединений гликопротеидов и липополисдха-ридов. [c.270]

Кровь человека подразделяется на четыре группы А, В, АВ, О, а эритроциты содержат на поверхности соответственно вещества А,.В,АиВ,Н (агглютиногены). В плазме крови есть специфические антитела, которые называются агглютининами. Агглютиногены и агглютинины в пределах одной группы крови не взаимодействуют, а в перекрестных системах (например А и В) образуется комплекс агглютиноген— агглютинин (антиген—антитело), при этом эритроциты склеиваются (агглютинируют) и разрушаются. Специфичность взаимодействия агглютиногенов и агглютининов, вероятно, определяется структурой углеводного компонента группоспецифических веществ крови, так как количественное соотношение различных моносахаридов мало отличается у разных групп. Для агглютиногена А расшифрована структура двух олигосахариДных фрагментов, обладающих серологической активностью. [c.20]

Лунки для антигена размещают таким образом, чтобы можно было осуществлять длительный электрофорез компонентов, мигрирующих к аноду. В лунку вносят 5 мкл сыворотки и электрофбрез проводят в течение 2 ч при напряжении 7—8 В/см. Некоторые авторы используют удлиненные стеклянные пластинки и увеличивают время электрофореза [682, 1071]. Для иммунопреципитации применяют антисыворотки с высоким титром антител или, что более предпочтительно, моноспецифические антисыворотки против группоспецифического вещества. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология