Додекан, спектр

Рис. 3. Инфракрасные спектры некоторых додеканов в области 3,35—3,55 ц

Для идентификации химических соединений наибольшую роль играют те части спектра, которые находятся за пределами его видимой области, а именно ультрафиолетовая и инфракрасная области. Принципы идентификации веществ путем их спектрофотометрирования в этих областях ничем не отличаются от описанного выше для видимой области каждое вещество обладает совершенно своеобразным поглощением или пропусканием на различных длинах волн. Более того, инфракрасный анализ позволяет установить наличие отдельных групп атомов в молекулах исследуемого вещества. Такая возможность особенно ценна в том случае, когда пытаются синтезировать вещество с большими молекулами из веществ с меньшими молекулами, представляющими собой части больших хочется иметь уверенность, что присоединяемые части действительно входят в новые молекулы. На рис. 2.8 изображен спектр инфракрасного поглощения додекана, молекулы которого подобны молекулам обычного парафина, но меньше их по размеру. В той части инфракрасного спектра, которая обычно используется для указанной цели (в интервале длин волн от 2 до 16 мкм), додекан дает четыре полосы поглощения. Не входя пока что в детали [c.25]

Рис. 13. Спектры комбинационного рассеяния света нормальных парафинов (этан — додекан)

В мицеллярном растворе и что, следовательно, они находятся не на поверхности мицеллы, а во внутренней ее части. Для выяснения более точной локализации радикалов в мицеллах ДДС исследовали влияние воды, додекана и мицеллярного раствора ДДС на константы изотропного СТВ по спектрам ЭПР и интенсивность максимумов оптического поглощения радикалов в этих трех типах сред. Значения констант СТВ, которые отражают свойства локального окружения радикала, а также максимальное поглощение ароматических хромофорных групп в мицеллярном растворе близки соответствующим значениям в воде, но существенно отличаются от значений в додекане. Таким образом, обе части молекулы солюбилизата находятся в одинаковом усредненном окружении. Авторы интерпретируют эти данные, полагая, что солюбилизат не локализуется в углеводородном ядре мицеллы и, скорее всего, находится в состоянии быстрого случайного движения, которое приводит к усреднению наблюдаемых свойств локального окружения (модель динамической солюбилизации ) [77]. [c.238]

Эмпирические формулы отдельных фракций показывают, что в состав их входят парафины с числом углеродных атомов от 12 до 16. Изучением спектров комбинационного рассеяния света обнаружено присутствие н.додекана. Вышекипящие фракции. методом комбинационного рассеяния света не исследовались вследствие неэффективности его применительно к парафинам, кипящим выше 200 ". На основании элементарного состава, молекулярного веса и фи.зических констант следует считать, что в состав нормальных парафинов возвратного масла входят нормальные додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и гекса-декан. [c.197]

На р-ис. 3 приведены инфракрасные спектры поглощения (в области валентных С—Н-колебаний) ряда додеканов различной степени замещения. Обращает на себя внимание уменьшение интенсивности полосы 3,42 и соответствующее увеличение интенсивности полосы 3,38 по мере роста разветвленности углеводородов. Соответствующие полосы поглощения были промерены для искусственных смесей, составленных из нормальных, моно- и диметилзамещенных алканов (оди-наковвго молекулярного веса), и полученные данные были сопоставлены со спектрами поглощения изомеризатов. На основании этих данных и были определены средние количества метильных групп в молекулах полученных продуктов каталитических превращений. Кроме инфракрасных спектров, удалось в известной степени расшифровать спектры комбинационного рассеяния света некоторых изомеризатов состава i2 и сравнить их со снятыми спектрами синтезированных монометилзамещенных углеводородов. [c.81]

Если тфп, А и Б не будут идентичны. Окисление А и Б с образованием додекан-дикарбоновой и пробковой кислот возможно при я=10, т=3 или я=11, т=2 или я=12, т=. Карбонильная группа не находится рядом с асимметрическим атомом углерода (т. е. я=5 13, тфО), так как рацемизация в кислоте или основании не происходит (при енолизации не затрагивается асимметрический атом углерода). Карбонил расположен по соседству с СН д-группой, так как образуется бензили-деновое производное. Чтобы полностью установить структуру, необходимы дополнительные данные — такие, как характер других продуктов разложения, ЯМР-спектр мускоиа и синтез. [c.831]

Спектр флуоресценции 2-бифенилилбензоксазола смещен на 2900 к меньшим частотам относительно спектра фенилбензоксазола и имеет наилучшее разрешение для раствора 2-бифенилилбензоксазола в додекане . В структуре доминирует частота 1605 см . Спектр поглощения более диффузен основная колебательная частота — 1600 сж-1. [c.116]