Дифенилгуанидин хлоропренового каучука

Во время хранения хлоропренового каучука происходит его кристаллизация и затвердевание. Для устранения этого явления каучук перед смешением обычно разогревается. Поскольку в каучуках серного регулирования происходят процессы структурирования, такие каучуки перед смешением должны подвергаться предварительной пластикации. Введение меркаптобензтиазола, дибензтиазолилдисульфида и дифенилгуанидина (до [c.35]

В Присутствии воды (рис. 141)1. Пластикации способствуют также органические и неорганические основания с константой диссоциации больше 10 , в частности окись магния, дифенилгуанидин, диортотолилгуанидин, пиридин и др- В ряде случаев после обработки на вальцах наблюдается дальнейшее увеличение пластичности. Однако длительное хранение (3—4 месяца) пластицированного хлоропренового каучука возвращает ему исходную эластичность. [c.387]

Для пластикации большинства серийных смесей на основе наирита рекомендуется применять дифенилгуанидин (ДФГ) в сочетании с каптаксом соответственно 0,15 и 0,25% (считая на каучук). В отдельных случаях это соотношение может быть несколько изменено. Во избежание повышенной липкости смеси не следует значительно увеличивать содержание. в ней ДФГ, особенно в летнее время. Адгезия хлоропреновых каучуков к металлической поверхности регулируется температурой валков и рецептурными приемами. В отдельных случаях следует снижать дозировки пластификатора, вводить в смесь парафин, воск и реже стеариновую кислоту.. [c.87]

Каучуки, являясь по своей природе высокомолекулярными веществами, при растворении в органических растворителях образуют очень вязкие растворы даже при небольших концентрациях. В связи с этим часто прибегают к особым приемам, позволяющим снизить молекулярный ес полимера и таким образом существенно улучшить его растворимость. Так, например, для получения высокопластичного, хорошо растворимого натурального каучука в раствор каучука следует ввести активирующую добавку соли какогоннибудь металла переменной валентности, например линолеат кобальта, и продувать продолжительное время воздух, вызывающий деполимеризацию. Бутадиен-стирольные каучуки значительно лучше растворяются после так называемой термопластикации, которая заключается в обработке мелко измельченного полимера горячим воздухом. Хлоропреновые каучуки приобретают лучшую растворимость после их пластикации на вальцах, особенно если в состав каучуков входят тиурам, дифенилгуанидин и каптакс, выступающие в данном случае в роли хим1ических пластификаторов. На рис. 19 показана зависимость пластичности неопрена и гипалона от продолжительности вальцевания. [c.80]

Вулканизация смолами протекает медленно и требует высоких температур. Этот процесс может быть значительно ускорен при введении в резиновую смесь хлористых солей металлов (например, ЗпСЬ) или галоидированных полимеров (хлоропреновый каучук, хлорсульфированный полиэтилен, поливинилхлорид и др.) в сочетании с окисью цинка . Скорость вулканизации бутилкаучука смолами пропорциональна температуре и снижается в присутствии веществ, содержащих фенильные группы (дифенилгуанидин, дифенил-/г-фенилендиа.мин и др.). В присутствии даже малых количеств гексаметилентетрамина процесс вулканизации не идет - Предполагают, что от галоидированных полимеров отщепляется хлористый водород, который взаимодействует с окисью цинка с образованием хлористого цинка, ускоряющего вулканизацию. При малом содержании окиси цинка в резиновой смеси часть хлористого водорода остается несвязанной и поэтому взаимодействует со смолой, давая побочные реакции избыток окиси цинка снижает скорость вулка-низации . При температурах ниже 170 °С процесс вулканизации бутилкаучука в присутствии смолы амберол 5Т-137 или смолы 101 или супер-бекацит 1001 практически не наблюдается . [c.148]

Характер образующихся поперечных связей в вулканизатах хлорсульфированного полиэтилена (хайпалон 20, содержащий 1,81% серы и 27,2% хлора) исследовался в работах Захарова . Было отмечено, что наряду с межмолекулярными поперечными связями в вулканизатах возникают солевые связи, определявшиеся по методу ВНИИСК путем разрушения их ледяной уксусной кислотой . При вулканизации окисью магния концентрация поперечных связей в резинах была на 1—2 порядка меньше, чем у резин, получавшихся вулканизацией смесью окиси магния, каптакса и дифенилгуанидина. При добавлении з смесь воды резко увеличивается количество солевых и несолевых связей. По-видимому, это указывает на возможность взаимодействия окиси магния с хлором полимерной цепи — механизм аналогичен описанному для хлоропренового каучука (стр 185). Влияние воды на концентрацию образующихся солевых и несолевых связей и их соотношение в вулканизате ХСПЭ (20 вес. ч. окиси магния) представлено в табл. 20. [c.174]

Широко применяемый ускоритель вулканизации смесей на основе натурального и синтетических каучуков (бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых, винилпиридинового и др.). Особое распространение получил в щинной промышленности. По своей активности примерно равен Ы,Н-диэтил-2-бензтиазолил-сульфенамиду. Применяется самостоятельно и в смеси с другими ускорителями (например, с дифенилгуанидином). Дозировка 0,75— [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология