Способы взаимного превращения углеводородов

СПОСОБЫ ВЗАИМНОГО ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.135]

Общие методы синтеза предельных углеводородов. Каждый класс органических веществ, в том числе предельные углеводороды, характеризуется рядом общих методов синтеза. Последние позволяют судить о связи соединений данного класса с веществами других классов и о путях их взаимных превращений. Кроме того, синтез вещества из других соединений, строение которых известно, служит одним из лучших способов доказательства строения этого вещества. [c.56]

Методы получения ароматических соединений из соединений жирного ряда. Соединения жирного и ароматического рядов взаимно переходят друг в друга. Известно много способов превращения углеводородов, карбонилсодержащих соединений, кислот и их производных в ароматические соединения. Мы остановимся только на некоторых. [c.332]

Основным источником рассматриваемых здесь нафтенов является нефть прежде чем перейти к описанию методов выделения этих соединений из нефти, следует указать на другие возможные способы получения нафтенов. Нафтеновые углеводороды можно получать гидрированием соответствующих ароматических углеводородов, циклизацией парафинов, а также путем взаимных превращений циклопентановых и циклогексановых углеводородов. [c.216]

Выдающийся химик-органик. Герой Социалистического Труда. Лауреат премии им. В. и. Ленина и Государственных премий СССР. Организатор Института органической химии АН СССР (1934 г.), в котором затем руководил рядом лабораторий. Один из основоположников учения об органическом катализе. Важнейшие исследования относятся к химии углеводородов, изучению их взаимных каталитических превращений. Разработал способ получения бензина при каталитическом расщеплении высококипя-щих фракций нефти. Создатель угольного противогаза (1915 г.), принятого на вооружение во время первой мировой войны [c.78]

Поиски н изучение путей взаимного превращения углеводородов представляют главное содержание трудов советских исследователей в области химии углеводородов вообще. Исследования в этом направлении позволили решить ряд важнейших проблем научного и прикладного характера. Достаточно сказать, что их результатом явилось открытие прямого перехода от нормальных парафиновых углеводородов к их всевозможным изомерам — изопарафинам, циклоалканам, алкенам и алкадиенам, к ароматическим системам. В результате этих исследований открыты пути взаимных превращений циклических и ациклических углеводородов. На основе этих достижений ра.зработаны способы получения высококачественных моторных топлив созданы методы нефтехимического синтеза различных классов органических веществ найдены новые пути анализа нефтей и нефтепродуктов разработаны приемы идентификации индивидуальных углеводородов. [c.20]

Академик А. Е. Фаворский (р. 1860 г. ) имел счастье быть учеником Бутлерова и под его руководством начал вести работу в области нецре-дельных углеводородов. Многолетняя плодотворная деятельность Фаворского и его школы касается главным образом синтеза и взаимных превращений углеводородов с сильно выраженной непредельностью. Она привела к целому ряду открытий и обобщений установлена способность гомологов ацетилена изомеризоваться друг в друга и в алленовые углеводороды в зависимости от их строения и от условий реакций. Найден простой способ синтеза ацетиленовых и винилацетиленовых спиртов и показано, что они могут служить ценным исходным материалом для получения пленкообразователей и клеящих веществ. Найдены условия, при которых ацетилен соединяется со спиртами, образуя простые виниловые эфиры, легко и количественно гидролизующиеся с образованием ацетальдегида. [c.500]

Способы перегруппировок парафинов. Изомеризация 2-метилпентана в присутствии НР - 8ЬРд при 0° С послужила дополнительным доказательством приемлемости рассмотренных механизмов и оказалась полезной моделью для изучения превращений углеводородов на цеолитах [42]. Наиболее быстрой стадией является установление равновесия между 2- и 3-метилпентаном, которое в основном завершается еще до появления каких-либо новых изомеров. Согласно предложенной схеме, катион, образовавшийся в самом начале, в результате захвата гидрид-иона дает наиболее устойчивый третичный катион, который затем через вторичный катион перегруппировывается в другой третичный катион и, наконец, после переноса водорода вновь образует парафин. Подобная схема иллюстрирует так называемые перегруппировки типа А, в которых взаимные превращения третичных катионов не меняют степень разветвления цепи углеродного скелета. Отмечено, что наибольшая энергия требуется для образования вторичного катиона, а а принимается равной 14— 15 ккал/моль, хотя в условиях проведения этой реакции наблюдае- [c.17]

А. Е. Порай-Кошиц и другие. А. Е. Фаворский является одним из основоположников химии непредельных соединений, в частности химии ацетилена. Большое значение имеют его работы по исследованию взаимодействия ацетилена и его монозамещенных с кетонами, приведшие к открытию нового способа получения третичных ацетиленовых спиртов. Он открыл и изучил явления изомеризаци и взаимных превращений ацетиленовых и алленовых углеводородов, разработал метод получения простых виниловых эфиров при действии спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Виниловые эфиры и полимеры на их основе нашли широкое применение в разнообразных отраслях промышленности и в медицине. За выдающиеся научные заслуги А. Е. Фаворскому в 1945 г. присвоено звание Героя Социалистического Труда. [c.246]

Фенол — это и исходное вещество и полупродукт, так как и фенол из каменноугольной смолы и фенол, синтезированный из бензола, являются продалсными техническими продуктами. Ряд других исходных веществ из каменноугольной смолы может быть синтезирован технически доступными способами, исходя из более простых веществ, из каменноугольной смолы или из ароматических углеводородов, полученных ароматизацией нефтяных фракций. Эти взаимные превращения в некоторых случаях представляют интерес, так как [c.65]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1, 3-диеновых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические р-ции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлорида цинка, послужившие основой пром. процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) р-цию присоединения галогенан-гидридов карбоновых к-т к олефи-нам в присутствии к-т Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбута-диена и доказал его способность полимеризоваться в каучукоподобное в-во. Впервые установил способность металлического натрия вызывать полимеризацию диметил-бутадиена. На основе его работ в Германии было организовано (1916) произ-во первых партий так называемого метилкаучука (полимер диметилбутадиена). Изучал стереохимию аигеликовой и тигли-новой к-т. Описал синтезы и взаимные превращения в ряду пинена, бор пиле на и камфена. [c.217]