Дивинил тетрамер

Полимеризуясь с чрезвычайной легкостью, он по типу дивинила образует димер (относительно аллена тетрамер) и полимер. Таким образом, сырой полимер, напр, аллена, ни в коем случае не может служить вещественным выражением тех процессов, которые принадлежат собственно алленовому типу полимеризации. Только предварительное изучение типа полимеризации ряда дивинила дало возможность разобраться в той сложной смеси веществ, которая получается как результат полимеризации алленовых углеводородов и, в особенности, самого аллена. [c.104]

Димер димера (относительно аллена тетрамер), согласно схеме полимеризации производных дивинила, имеет такое строение [c.155]

При производстве винилацетилена (исходного продукта для синтеза хлоропренового каучука) образуются побочные продукты, основную часть которых составляет тример ацетилена — дивинил-ацетилен СН2 = СН—С = С—СН = СН2 с примесью изомера, тетрамеров ацетилена и пр. После термической полимеризации этих продуктов в растворе ксилола в среде инертного газа и в присутствии стабилизатора для предотвращения образования взрывоопасных перекисных соединений получают примерно 60%-ный раствор олигомера дивинилацетилена с молекулярной массой 800—1200 — лак этиноль ( ацетиленовое масло ). [c.178]

Во второй аналогичной по устройству насадочной колонне, соединенной последовательно с первой, но охлаждаемой рассолом (водным раствором хлористого кальция) конденсируются более низкокипящие компоненты смеси дивинилацетнлен, ацетиленил-дивинил, тетрамер и часть моновииилацетилена. [c.224]

Наконец третий tiHA крэкинга метана — на ацетилен и водород — приобретает значительные дополнительные предпосылки для своего развипгя с опубликованием блестящих работ по полимеризации ацетилена Ньюлэндса и Карозерса. Авторы осуществили с хорошими выходами полимеризацию ацетилена в винил-ацетилен, дивинил-ацетилен и тетрамер ацетилена и приготовили действием на винил-ацетилен НС1— хлоропрен. [c.256]

Образцы /гаретге-додецилмеркаптана, полученного присоединением сероводорода к тетрамеру пропилена в присутствии алюмосиликатного катализатора, были испытаны в процессе сополимеризации дивинила со стиролом. [c.21]

Неожиданным казалось появление двух тетрамеров впоследствии оказалось, что первый из них является димером димера он образован по типу дивинила. Гептамера обнаружено не было. Полимерные формы, начиная от тримера и оканчивая гексамером, имеют ряд общих признаков они жадно поглощают кислород воздуха, образуя с поверхности корку бесцветного продукта окисления, нерастворимого в углеводороде. Исключение представляет димер, для которого характерна способность чрезвычайно легко полимеризоваться, и первый тетраметр, представляющий вещество терпенного характера при окислении все формы, образованные по алленовому типу, распадаются на муравьиную, щавелевую и янтарную кислоты. Все полимерные формы с С(ЫО,2)4 дают темнобурую окраску гидрогенизированные полимерные формы, не имеющие двойных связей, дают окраску светлее. Вязкость постепенно возрастает в ряду полимерных форм. Гексамер несколько жиже глицерина. [c.152]

Диметиленциклобутан как углеводород, принадлежащий ряду дивинила, должен полимеризоваться. При комнатной температуре он вскоре начинает мутиться от образования нерастворимого полимера. Порция, нагретая в трубочке при 150°, через несколько часов заполимеризовалась почти нацело. Димера (относительно аллена — тетрамера) образуется очень мало полимер представляет прозрачное твердое тело, по всем признакам напоминающее полимер, который был обнаружен в трубках после нагревания аллена. Димер имеет тот же скипидарный запах и ту же температуру кипения, что и первый тетрамер аллена эти вещества, очевидно, тождественны. [c.153]

Лак этиноль, или дивинилацетиленовый лак (ТУ 1267-57), являющийся отходом производства при получении синтетического каучука, представляет собой жидкость желтовато-коричневого цвета с острым запахом и удельным весом 0,95. Вязкость по вискозиметру ВЗ-4 при 20° С не менее 13 сек. Острый запах обусловлен растворителем — ксилольной фракцией, в которой растворено 40—50 % смол, 80% полимерных производных дивинил ацетилена и 20% тетрамера ацетилена. После полимеризации в смоле остается некоторое количество ненасыщенных связей, что обусловливает протекание процессов самоокисления и медленной полимеризации на воздухе. Поэтому при хранении лака этиноль его физико-химические свойства изменяются, а пленка лака, нанесенная на металл, быстро стареет. [c.144]

Из фракции 80—84° и из остатка был выделен чистый дивинил-ацетилен с т. кип. 47—48° (200 мм), 1,5054 из остатка удалось выделить тетрамер ацетилена sHs с т. кип. 74—76° (20 мм), 1,5715, константы которых отвечают данным американских авторов. При работе указанным способом выход винилацетилена но отношению к высокомолекулярным полимерам ацетилена равен около 30%. Установлено., что при увеличении времени контакта с полухлористой медью происходит уменьшение легкокинящих фракций и увеличение выхода высококипящих продуктов. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология