Растительные клетки цитоскелет

Отдельные участки цитоскелета растительной клетки могут подвергаться реорганизации в ответ на различные местные воздействия [21] [c.195]

Все существующие ныне клетки подразделяются на два типа прокариотические (бактерии и их близкие родственники) и эукариотические. Считают, что первые близки в общих чертах с самыми ранними клетками-прарооителъницами Несмотря на сравнительную простоту строения, клетки прокариот весьма разнообразны в биохимическом отношении, например, у бактерий можно обнаружить все основные метаболические пути, включая три главных процесса получения энергии - гликолиз, дыхание и фотосинтез. Эукариотические клетки больше по размеру и имеют более сложную организацию, чем клетки прокариот. Они содержат больше ДНК и различных компонентов, обеспечивающих ее сложные функции. ДНК эукариот заключена в окруженное мембраной ядро, а в цитоплазме находится много других окруженных мембранами органелл. К ним относятся митохондрии, осуществляющие окончательное окисление молекул пищи, а также (в растительных клетках) хлоропласты, в которых идет фотосинтез. Целый ряд данных свидетельствует о происхождении митохондрий и хлоропластов от ранних прокариотических клеток, ставших внутренними симбионтами большей по размеру анаэробной клетки. Другая отличительная особенность эукариотических клеток - это наличие цитоскелета из белковых волокон, организующего цитоплазму и обеспечивающего механизм движения [c.41]

Цитоскелет растительной клетки реагирует на внеклеточные сигналы [27] [c.424]

Эти и подобные им примеры свидетельствуют о том, что цитоскелет растительной клетки может специфическим образом реагировать на внешние стимулы. Более того, различные участки цитоскелета одной и той же клетки могут реагировать независимо друг от друга. Такой реактивный цитоскелет особенно полезен именно для растительных клеток, которые и>за жесткой клеточной стенки не могут передвигаться. [c.196]

Микротрубочки выполняют в клетках еще и структурную роль эти длинные, трубчатые, достаточно жесткие структуры образуют опорную систему клетки, являясь частью цитоскелета. Они способствуют определению формы клеток в процессе дифференцировки и поддержанию формы дифференцированных клеток нередко они располагаются в зоне, непосредственно примыкающей к плазматической мембране (рис. 5.10 и 5.11). Животные клетки, в которых система микротрубочек повреждена, принимают сферическую форму. В растительных клетках расположение микротрубочек точно соответствует расположению целлюлозных волокон, отлагающихся при построении клеточной стенки таким образом микротрубочки косвенно определяют форму клетки. [c.204]

Клетки высших растений содержат те же внутриклеточные компартменты, которые ранее были описаны для животных клеток, - это цитозоль, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, ядро, митохондрии, пероксисомы и лизосомы. Кроме гого, растительные клетки обладают цитоскелетом, состоящим из актиновых филаментов, микротрубочек и промежуточных филаментов, сравнимых с теми, которые обнаруживаются в клетках животных. Тем не менее клетки растений легко отличить от клеток животных по присутствию в них двух особых типов компартментов, окруженных мембраной -вакуолей и пластид. Наличие данных [c.411]

Внутренняя организация растительной клетки и ее цитоскелет играют важную роль в формировании клеточной стенки, что, в свою очередь, определяет направление роста клетки и, следовательно, ее форму. Компоненты матрикса клеточной стенки вырабатываются и экспортируются аппаратом Гольджи, а целлюлозные микрофибриллы синтезируются непосредственно на поверхности клетки. Как места отложения различных компонентов стенки, так и ориентация целлюлозных фибрилл определяются микротрубочками кортикального слоя цитоплазмы. Элементы цитоскелета способны быстро реагировать на различные внешние стимулы, что может, например, приводить к перемещению хлоропластов под влиянием света. [c.426]

Мы уже видели, что вызываемое тургором растяжение растительной клетки, часто приводящее к увеличению ее объема в пятьдесят и более раз. определяется ориентацией целлюлозных микрофибрилл клеточной стенки, что в свою очередь зависит от ориентации микротрубочек кортикального слоя цитоплазмы. В определении плоскости деления клеток важную роль играет также цитоскелет. [c.431]

Каждый из нас легко отличит растение от зверя или птицы. Более того, обычно нетрудно определить, какому организму - растительному или животному - принадлежит отдельная клетка, хотя иногда эта задача ставит в тупик. При внимательном исследовании клетки - ее цитоплазмы, органелл и, наконец, отдельных химических компонентов на первый план начинают выступать уже не различия, а черты сходства между двумя царствами живой природы. Лишь с помощью весьма тонких методов можно отличить митохондрии, ядра, рибосомы или составные части цитоскелета растительных клеток от соответствующих органелл клеток животных. Специфика растительной и животной жизни проявляется не в таких фундаментальных особенностях молекулярной организации живого, как репликация ДНК, биосинтез белков, окислительное фосфорилирование в митохондриях или конструкция клеточных мембран, а в более специализированных функциях клеток и тканей. [c.382]

Для растительных клеток, ограниченных клеточной стенкой, большое значение имеют едва различимые ответы на изменения окружающей среды, в особенности на свет. Как уже отмечалось выше, изменения в направлении роста растительной клетки часто зависят от цитоскелета, поэтому неудивительно, что и актин, и микротрубочки, входящие в состав питоскелета, весьма сложным образом реагируют на внешние разражители. [c.424]

Растительная клетка как клетка эукариотического организма содержит ядро с одним или несколькими ядрышками, митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, микротела, рибосомы и полирибосомы, компоненты цитоскелета — микротрубочки и микрофиламенты. В отличие от других эукариотических организмов для растительных клеток характерны 1) пластидная система, возникающая в связи с ([)ототрофным способом питания, 2) полисахаридная клеточная стенка, окружающая клетку, 3) центральная вакуоль в зрелых клетках, играющая важную роль в поддержании тургора (рис. 1.1). Кроме того, у делящейся растительной клетки нет центриолей. Электронно-микроскопические снимкй свидетельствуют о том, что клеточная, или плазматическая, мембрана (плазмалемма) и внутриклеточные мембраны составляют основу ультраструктуры клеток эукариот. [c.13]

Процессы развития у растений и животных существенным образом различаются. Развитие у растений происходит путем размножения и увеличения в размерах in situ, без перегруппировки клеток, и, кроме того, у растений крайне велико значение клеточной стенки. По этим причинам может на первый взгляд показаться удивительным, что цитоскелет играет у них такую же ключевую роль, как и у животных. И тем не менее, несмотря даже на то, что растительным клеткам уделялось сравнительно мало внимания и что при экспериментальном исследовании их возникают определённые сложности, уже совершенно ясно, что тубулиновой и актиновой системам принадлежит центральная роль в организации цитоплазмы растений [122]. [c.70]

Перемещению клатриновых пузырьков внутри клетки способствует организация цитоскелета, включающая сократительные системы микротрубочек и микрофиламентов, Микрофиламенты, содержащие актин и миозин, найдены в растительных клетках. Наличие микротрубочек установлено не только в цитоплазме, но и внутри хлоропластов. Это дает возможность везикулам перемещаться и внутри пластид. Поскольку в хлоропластах обнаружены ацетилхолин и катехоламины, то это может также свидетельствовать в пользу внутриклеточной медиации. [c.109]

Важную роль в интеграции метаболизма и упорядочивания поведения растительной клетки играет ее цитоскелет. Его образуют внутриклеточные фибриллярные структуры микротрубочки (диаметр 20-30 нм), актиновые филаменты (5-7 нм) и промежуточные филаменты (10 нм). Предполагают еще существование в клетке тонковолокнистой (3-6 нм) богатой бежом микротрабекулярной сети, которая объединяет микрофиламенты, промежуточные филаменты, элементы эндоплаз-матического ретикулума и цитоплазматическую мембрану СРоггег, [c.16]

Направленное движение цитоплазмы в крупных растительных клетках и малоупорядоченное (скачкообразное) в мелких - функция актиновых филаментов цитоскелета. Их пачки расположены на границе статического кортикального слоя и подвижной части протоплазмы. Органеллы клетки, например, митохондрии, в движущейся цитоплазме сцеплены с актиновыми нитями через молекулы миозина. Последние скользят вдоль актиновых фибрилл, увлекая органеллы и используя для этого энергию гидролиза АТФ. Характерное для растительных клеток светозависимое перемещение хлоропластов также осуществляют актиновые филаменты, которые быстро образуются при изменении освещенности листа. Эта функция цитоскелета особенно важна для растительной клетки не способной передвигаться из-за жесткой клеточной стенки. [c.17]

Итак, надмолекулярные структуры растительной клетки, пред-ставленые мембранами, цитоскелетом и внеклеточным матриксом, можно рассматривать как общую механическую конструкцию. Хотя элементы этой механической системы постоянно обновляются, ее целостность сохраняется за счет избытка слабых связей (ван-дер-ваальсовых, водородных, ионных и гидрофобных взаимодействий). [c.17]

Последние легко разрушаются, так как их энергия всего в несколько раз превышает энергию кюлекул при комнатной температуре, но столь же быстро восстанавливаются. Поэтому механический каркас растительной клетки является динамическим образованием. Помимо выполнения опорной функции клеточный скелет влияет на пространственную и временную организацию метаболизма. Сигналы от поверхности клетки, где локализованы различные бежовые рецепторы, через цитоскелет транслируются в геном (Blssele et al., 1982,, S ott, 1984). [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология