Гиббереллины клеточное деление

Цитокинины стимулируют клеточное деление только в присутствии ауксинов. Иногда какую-то роль играют и гиббереллины, как, например. [c.268]

Координированные процессы клеточного деления, роста и дифференцировки контролируются многими факторами. Среди них особенно выделяется группа сигнальных молекул, называемых фитогормонами (или регуляторами роста растений), которые специфически действуют на рост растений и играют ключевую роль в их развитии Известно пять классов таких соединений ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота и газ этилен. Как показано на рис. 20-67, все это небольшие молекулы, способные легко проходить через клеточную стенку. Эти вещества вырабатываются в растительных клетках и либо действуют на месте, либо транспортируются по определенным путям к клеткам-мишеням. Так, например, суммарный поток ауксинов в побегах направлен от верхушки к основанию (скорость его около 1 см/ч). Несмотря на относительно малое число гормонов, растения справляются со своими регуляторными задачами благодаря многообразному использованию каждого гормона их клетки, как правило, реагируют на определенные комбинации этих веществ. Так, сам по себе ауксин способствует образованию корней, в сочетании с гиббереллином вызывает удлинение стебля, вместе с цитокинином контролирует рост боковых почек, а с этиленом стимулирует рост боковых корней. [c.436]

Кроме перечисленных выше гормонов в плодах и семенах обнаруживаются и другие биологически активные вещества, регулирующие их развитие. Так, в плодах найдены регуляторы клеточных делений — цитокинины, а также ингибиторы роста, такие, как салициловая, и-кумаровая, феруловая и другие кислоты. Присутствуют также ингибиторы прорастания семян, такие, как абсцизовая кислота. Уровень и соотношение гормонов и ингибиторов от времени оплодотворения до созревания плодов сильно изменяется. Так, вскоре после оплодотворения (через неделю в завязи фасоли, например) наблюдается максимум активности гиббереллинов. Немного позже максимальной активности достигают ауксины. Увеличение содержания ауксина совпадает с переходом эндосперма к клеточному делению. С момента достижения максимума концентрации ауксина начинает активно расти зародыш. Следующий пик активности ауксина связан с усилением клеточных делений на периферии эндосперма, где и содержится максимальное количество ауксина в уже сформировавшихся семенах. Наивысший уровень регуляторов клеточных делений характерен для очень молодых плодов и семян. [c.383]

Гиббереллин усиливает рост стебля не за счет увеличения числа междоузлий, а главным образом за счет усиления их роста (Гамбург, 1964). Подобно ауксинам, гиббереллин может стимулировать у растения и деление клеток, но для гибберел лина характерно действие на клеточные деления в меристематическ их зонах, а не в дифференцированной ткани. Митозы, возникшие под действием гиббереллинов, ориентируются вдоль главной оси, что в конечном счете вызывает удлинение стебля. [c.94]

Можно предположить, что в данном случае эта связь идет по пути ДНК (ген) синтез ингибиторов рост. Несомненно, рост растений — один из наиболее комплексных физиологических процессов, осуществление которого затрагивает ряд метаболических систем, участвующих в новообразовании клеточных структур. Регуляция основных звеньев обмена веществ в растении происходит при помощи трех типов гормонов ауксинов (вызывающих растяжение клеток и стимулирующих рост корней), гиббереллинов (гормонов стеблеобразования) и кининов (гормонов клеточного деления). Каждый из названных гормонов имеет и другие специфические особенности действия, однако упомянутые признаки наиболее характерны. [c.217]

В нормальных процессах обмена природные регуляторы роста (ауксины, гиббереллины, цитокинины, дормины и т. д.), действуя совместно и строго согласованно, регулируют деление, рост и дифференциацию клеток. Первичное действие этих фитогормонов состоит в том, что они являются эффекторами , т. е. способны активировать блокированные гены и ферменты, содержащие сульфгидрильную группу. Например, они активируют молекулу ДНК, в результате синтезируются молекулы мРНК и создаются условия для синтеза белка и протекания других процессов, связанных с ростом (репликация ДНК, клеточное деление и др.). [c.16]

В нашей работе (Гамбург, Мальцева, Кобыльский, 1965) было -показано, что содержание ДНК и РНК в расчете -на клетку повышалось под влиянием гиббереллина лишь в самом верхнем междоузлии зеленых проростков низкорослого гороха, где к моменту анализа еще происходили клеточные деления. В нижних междоузлиях, где, по предположению, больше не было делений, разницы между вариантами не наблюдалось. Это позволило думать, что повышение содержания нуклеиновых кислот в расчете на одну клетку в самом молодом междоузлии обусловлено тем, что тиббереллин -вызвал увеличение числа клеток в пред-митотнческом состоянии, когда они содержат двойное количество -нуклеиновых кислот, но еще не разделились. Для проверки этого предположения мы провели работу, в которой исследовали влияние гиббереллина на динамику содержания нуклеиновых кислот и число клеток во время роста в пятом междоузлии проростков гороха. Это междоузлие за период от момента обработки гиббереллином до 5-го дня проделывает почти полный цикл роста (деление и растяжение). Полученные данные носят пока предварительный характер они -показывают, что через день после обработки увеличение количества ДНК и РНК под влиянием гиббереллина было более значительным, чем увеличение числа клеток (Гамбург, Маркович, неопубликованные данные). Было бы интересно сделать ряд анализов в течение первых суток после обработки, чтобы обнаружить момент, когда происходит увеличение количества нуклеиновых кислот, а увеличения числа клеток еще нет. Однако на нашем объекте это сделать [c.50]

При рассмотрении действия гиббереллина на деление клеток возникает еще один вопрос как происходит стимуляция увеличения числа клеток — за счет ускорения деления меристемати-ческих клеток (ускорение процессов, происходящих во время интерфазы) или за счет замедления перехода меристематических клеток к росту растяжением и предотвращения потери ими способности к делению. В последнем случае увеличение числа клеток должно происходить за счет тех клеток,. которые участвуют в делении, без изменения продолжительности клеточного цикла. Решение этого вопроса очень важно для выяснения интимных сторон действия гиббереллина на обмен ну клеиновых кислот во время стимуляции деления клеток. Если гиббереллин изменяет продолжительность клеточного цикла, то тогда его действие, вероятно, состоит в увеличении скорости какой-то лимитирующей реакции, определяющей продолжительность интерфазы. Если гиббереллин изменяет судьбу части клеток, которые, вместо того, чтобы растягиваться и дифференцироваться, продолжают делиться, то это связано с подавлением синтеза белков и нуклеиновых кислот, определяющих переход к растяжению и дифференциации, и со снятием идущего в контроле подавления синтезов, необходимых для подготовки к делению, т. е. в этом случае действие гиббереллина может быть связано с активацией одних и подавлением других участков геномной ДНК. К сожалению, этот вопрос пока еще не пытались решать. [c.51]

Самая главная роль этилена в растении, вероятно, заключается в его влиянии на старение или созрева ие плодов. Мы уже упоминали, что этилен индуцирует созревание здоровых плодов, расположенных вблизи больных. Он участвует также и в естественном процессе созревания. Крупный плод развивается из стенки завязи меньшего размера под влиянием гормонов ауксина и гиббереллина, стимулирующих деление и растяжение клеток. После того как плод достигает максимальных размеров, в нем начинаются тонкие химические изменения, которые в конечном счете приводят к созреванию плода и делают его съедобным. Многие зрелые плоды, подобно закончившим рост яблокам, несъедобны из-за их кислого вкуса и твердости. Процесс созревания яблока состоит частично в исчезновении значительной доли яблочной кислоты, которая придает незрелому плоду кислый вкус. Затем следует утончение клеточных стенок, что позволяет уменьшить механическое усилие, необходимое для отделения одной клетки от другой. Многие плоды созревают быстрее после уборки, а это означает, что сигналы о созревании возникают в самом плоде или что торможение созревания производится другими частями растения. [c.309]

Сведения о влиянии на синтез ДНК и клеточное деление других фитогормонов, кроме ауксинов и цитокининов, встречаются довольно редко. Имеются сообщения об увеличении содер-леания ДНК и повышении скорости клеточного деления в некоторых органах и тканях растений под влиянием гиббереллинов, но из этих данных нельзя сделать вполне определенных выводов, так как не ясно идет ли в данном случае речь о прямых или косвенных эффектах. [c.146]

Решение вопроса о том, на какую стадию клеточного цикла действует гиббереллин, ответило бы и на вопрос, как происходит ингибирование деления. Гиббереллин может действовать на предсинтетический период интерфазы (01 период), либо на период синтеза ДНК и гистонов (S-период), либо на постсинтети-ческий период (Ог-шериод), либо на какую-нибудь из фаз митоза. Если действие гиббереллина приурочено к Gp или S-периоду, то оно связано с ускорением синтеза нуклеиновых кислот, которое в этом случае будет предшествовать увеличению количества клеток. При этом между обработкой растения гиббереллином и видимым эффектом на деление (увеличение митотического индекса, или количества клеток) существует определенный промежуток времени, равный продолжительности всех фаз, находящихся между фазой, стимулируемой гиббереллином, и митозом [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология