Ламеллярные соединения

Эти соединения также называют соединениями внедрения илн ламеллярными соединениями. — Прим. ред. [c.280]

Известны слоистые (ламеллярные) соединения графита, в которых в основном сохраняется слоистая структура графита, но воз- [c.269]

Каждая химическая система может иметь несколько типов мицеллярных структур в зависимости от концентрации и температуры. На рис. 9.11 показана бинарная мицеллярная система в ней в зависимости от концентрации и температуры может преобладать одна из пяти различных структур твердая, аморфная жидкая, оптически изотропная, но по структуре жидкая, чистая ламеллярная фаза и промежуточная (стержневидная) фаза. Пики некоторых областей напоминают пики, соответствующие образованию соединений на диаграммах замерзания аморфных жидкостей (гл. 5 и 8). Тройная система, изображенная на рис. 9.12, также образует раз- [c.458]

Таким образом, имеющиеся данные свидетельствуют о локализации на поверхности микрогетерогенных вулканизационных структур ламеллярных кристаллов, т. е. складчатых образований, и сшивании в результате соединения вершин петель этих складчатых структур. [c.261]

Окислительные перегруппировки с нанесенным нитратом таллия (III) протекают быстрее и более селективно, чем с незакрепленным реагентом. Носитель К-10 имеет ламеллярную структуру, и весьма вероятно, что субстрат адсорбируется между слоями, содержащими негидратированный таллий и метанол на поверхности глинозема. Этим могут быть вызваны и ограничения метода, поскольку объемистые ароматические соединения или полициклические ароматические производные, молекулы которых слишком ве- [c.800]

Приведены результаты экспериментального исследования процессов скольжения пяти твердых веществ с ламеллярной структурой (сульфид молибдена, сульфид вольфрама, иодид кадмия, ио-дид висмута и свободный фталоцианин) по меди при остаточных давлениях 10 —10" мм рт. ст. Показано, чго присутствие газов или паров не оказывает существенного влияния на антифрикционные характеристики этих соединений. В процессе трения все исследованные твердые вещества выделяют заметные количества газообразных продуктов. [c.201]

Среди известных в настоящее время твердых смазок наиболее благоприятными антифрикционными характеристиками обладают соединения со слоистой (ламеллярной) структурой. Это обстоятельство открывает возможности поиска новых смазочных материалов из числа веществ с подобными структурами. Вначале при [c.202]

Сведения об антифрикционных свойствах ламеллярных твердых веществ, если исходить из структурной теории, можно получить при изучении деформации сдвига. Подобный подход использовал Бриджмен. Исследованные им ламеллярные твердые тела, как правило, обладали низким сопротивлением сдвигу [7]. Эта работа на примере большого числа объектов, представляющих собой перспективные твердые смазки, была продолжена Бойдом и Робертсоном [8]. Антифрикционные свойства многих неорганических соединений, обладающих разнообразным строением кристаллов, оценены Петерсоном и Джонсоном [9]. Они показали, что некоторые соединения со слоистой структурой обладают положительными антифрикционными характеристиками, другие же не выдерживают испытания в сухом воздухе. Эти авторы пришли к выводу, что наряду со структурой не менее важное значение имеет способность твердых смазок к достаточно сильному адгезионному взаимодействию с поверхностями трения (в данном случае со сталями 1095 и 1020). В работе изучалось трение стального полусферического ползуна по плоской стальной поверхности, на [c.203]

Антифрикционные свойства соединений с ламеллярной структурой [c.209]

При исследовании трения скольжения пяти твердых веществ, обладающих ламеллярной структурой, не было получено каких-либо данных о том, что эффективность их антифрикционного действия возрастает в присутствии паров или газов. Единственным материалом с подобной структурой, для которого такое влияние к настоящему времени доказано, является графит. Причислить Bi 3 и фталоцианин к тому или другому из этих двух типов твердых смазок точно нельзя, так как в связи с невозможностью прогрева образцов этих соединений не удалось получить остаточное давление ниже 10 мм рт. ст., а в этих условиях время, потребное для образования адсорбированного мономолекулярного слоя газа на поверхности, исчисляется всего несколькими секундами [201. [c.221]

Присутствие феррита ведет к быстрому образованию а-фазы при нагреве в области критических температур. Процесс распада феррита начинает зарождаться на границах между зернами феррита и аустенита и затем продвигается внутрь зерен феррита. При этом образуется структура, состоящая из ламеллярной а-фазы и вторичного аустенита. Весь процесс связан с диффузией хрома и феррита в растущую а-фазу. Такие структурные превращения приводят к значительным местным изменениям химического состава. Образование же а-фазы в местах с высоким содержанием феррита вблизи от границы с наплавленным металлом сварного соединения может быть связано с появлением ножевой коррозии. Это подтверждается тем, что особенно сильное повреждение ножевой коррозией происходит после отжига сварного шва при температуре около 750° Сив средах, вызывающих коррозию в транспассивном состоянии, в первую очередь в азотной кислоте . [c.137]

Приведем несколько примеров. Доказано, что у всех населяющих Землю форм живых существ в создании белковой молекулы участвуют 20 аминокислот. Свойственная же отдельным органическим формам белковая специфичность определяется количественным отношением входящих в их состав аминокислот, а также порядком расположения последних в белковой молекуле. Те же закономерности установлены и в отношении нуклеиновых кислот, разнообразие и специфика которых также обусловлены в основном характером чередования нуклеотидов, причем число последних в 5 раз меньше, чем число протеиногенных аминокислот. Установлено, что организмы, принадлежащие к различным семействам, родам и видам животных, растений и микробов, используют в процессе жизнедеятельности один и тот же вид энергии — свободную, или химическую, энергию. Энергию эту они получают от общего для всех живых существ биологического горючего , роль которого выполняют особые соединения, содержащие богатые энергией фосфатные или тиоловые связи (подробнее этот вопрос освещен в главе Дыхание ). Лишь зеленые растения и небольшая группа бактерий способны наряду с этим использовать энергию кванта света, которую они запасают в форме тех же специфических макроэргических соединений. Выявлена близость, но не идентичность строения биологических мембран, ограничивающих поверхность протоплазмы и каждого из содержащихся в ней органоидов у всех представителей живого мира. Доказано, что многие органеллы протоплазмы имеют строго упорядоченную, ламеллярную (пластинчатую) структуру. [c.12]

Рыхлая слоистая структура позволяет многим молекулам и ионам проникать между слоями, что приводит к образованию так называемых соединений внедрения или ламеллярных соединений. Некоторые из них могут образовываться самопроизвольно, если смешать реагент с графитом. Примерами таких реагентов могут служить щелочные металлы, галогены, галогениды и оксиды металлов типа РеС1з и МоОз. [c.308]

Окись графита является ламеллярным соединением, которое образуется при действии хлората калия или перманганата на графит, суспендированный в концентрированной серной или азотной кислоте. В этом соединении углеродные слои еще не разрушены, однако кислород или кислородсодержащие группы связаны с атомами углерода, которые, как полагают, находятся по крайней мере частично в состоянии 5р -гибридизации. В результате этого упаковка углеродных слоев нарушается. Окись графита способна к внутрикристал-лическому набуханию [29 ] и в этом отношении похожа на глинистый минерал — монтмориллонит. Химическими методами в ней были обнаружены гидроксильные и карбоксильные группы [30, 311. Карбоксильные группы расположены на ребрах углеродных слоев. Краткая сводка по этому вопросу с ссылками на литературу содержится в статье Боэма и др. [32]. [c.191]

Соединения, свидетельствующие о липолитической активности, такие, как лизофосфолипиды и натриевые соли жирных кислот, образуют ламеллярные структуры в слабогидратирован-ной среде и неинверсные гексагональные структуры в сильно-гидратированной среде (рис. 7.17). [c.307]

Рентгеноструктурный анализ многих ПАВ показывает, что ламеллярная бислойная структура является вполне естественным механизмом плотной молекулярной упаковки. Многие ПАВ, не имеющие биологического назначения, также стремятся укладываться в бислои. Эта тенденция, по всей видимости, исходит из основной линейной амфифильной структуры ПАВ, наличия гидрофильных голов, соединенных с линейным гидрофобным радикалом В водных средах ассоциация (или агрегация) углеводородных (хвостовых) групп является естественным термодинамическим следствием. Форма липидов ПАВ играет большую роль так же, как и в случае других ПАВ. Большинство липидов и ПАВ, имеющих два углеводородных радикала, склонны к образованию ламеллярных бислойных структур, как результат присущего им значения параметра упаковки (см. раздел 5.3.1). Следовательно, синтетические ПАВ с двумя углеводородными (хвостовыми) группами являются оптимальными представителями для конструирования бислоев, везикул (полостей, пузырьков) и линосом. [c.180]

Менее понятен случай полимеров, в которых алкильная группа присоединяется к основной цепи очень жесткими полярными мостиками, как, например, в сложных поли-лара-фенилметакриловых эфирах лара-н-алкоксибензойных кислот или в поли-н-алкилмале-инимидах. Значения й" и а аномально велики и соответствуют р асстояниям, значительно превышающим длину одной боковой группы. Возможно, что двойные слои боковых групп размещаются между ламеллярными плоскостями, содержащими основные цепи, как в двухслойных формах ламеллярных кристаллов низкомолекулярных дифильных соединений. В таких соединениях (этиловых эфирах жирных кислот, н-алифатических кислотах и спиртах) двухслойные структуры образуются, как правило, в случае сильно взаимодействующих молекул, а однослойные — в случае слабо взаимодействующих молекул [41]. Слои могут быть наклонными. Поэтому изучение низкомолекулярных аналогов таких полимеров может быть очень полезным. Платэ и Шибаев, рассматривая ре- [c.140]

В щелочных хлоридных растворах образуется окрашенное хлоркислородное соединение с графитом с высоким молекулярным весом [242]. В сульфатном растворе разрушение графитового анода происходит с образованием соединения, близкого по составу к оксиду графита [243]. При окислении графитовых анодов в подкисленном сульфатном растворе было выделено соединение состава ( /O) (0Н)зН804", 2H2SO4 [244].На основании данных ИК-спектроскопии можно предполагать, что атом кислорода встроен в решетку графита как гетероциклический атом. Ламеллярная плоскость образована четырьмя гексагонами (8 углеродных атомов), HSOi -HOH внедрен между гексагонами. [c.91]

При добавлении воды при фиксированной температуре к этим и другим амфифильным соединениям возникают ряды лиотропных ме-зофаз, которые во многих отношениях аналогичны уже обсуждавшимся термотропным мезофазам. Рис. 3.12 суммирует соотношения [470]. Не все из этих фаз можно встретить в произвольно взятой системе амфифильное соединение - вода, а в некоторых случаях можно обнаружить дополнительные фазы, промежуточные между средней и прозрачной. Прозрачная (ламеллярная) структура, такая, как изображена на рис. 3.11,5, между слоями содержит воду [350]. Кубическая структура состоит из сферических мицелл, упакованных в гранецент-рическую кубическую решетку например, при 70°С в 80%-ном водном [c.568]

Кристаллизация гибкоцепвых полимеров из расплава в отсутствие внешнего давления или растяжения происходит, как правило, со складыванием цепей. Структура образца в целом представляет собой при этом совокупность большого числа складчатых (ламеллярных) кристаллитов, соединенных проходными цепями. По термодинамич. причинам гибкоцепные полимеры никогда не бывают полностью кристаллическими, поэтому их наз. кристалло-аморфными или частично кристаллическими. [c.277]

Вопрос о структуре хлоропласта, несомненно, связан с его функцией. Достаточно подействовать тем или иным способом на синтез новых хлорофильных молекул или отобрать магний из молекулы хлорофилла (создавая полосу феофитина), чтобы прекратилось образование и начали разрушаться ламеллярные структуры. Изучение структуры тесно связано с изучением всех функций пластиды. Здесь следует иметь в виду не только фотосинтез, но и тот специфический обмен вещества яластид во внутриклеточной среде, который должен быть им присущ, как живым образованиям. Изучение этого обмена для познания фотосинтеза и связанной с ним структуры хлоропластов столь же важно, сколь и сложно. Обмен и структура не существуют независимо друг от друга. Поэтому кажется совершенно необходимым иметь более подробные данные о значении ряда соединений, входящих в состав пластид. [c.309]

Свойства пластических материалов определяются в первую очередь их физической структурой, т. е. расположением молекул этих материалов в твердом состоянии. Сразу же после того как в начале 20-х годов этого столетия было установлено, что молекулы полимеров представляют собой ковалентно связанные цепи высокого молекулярного веса, стало понятным, что их структура не только сложна, но и качественно отличается от структуры низкомолекулярных тел. Мицел-лярная концепция вскоре уступила место концепции бахромчатых мицелл. Открытие ламеллярных монокристаллов, построенных из складчатых цепей, в свою очередь привело к пересмотру существовавших взглядов. Описанию морфологии полимеров в свете современных представлений посвящено много хороших обзоров. Однако кристаллизация высокомолекулярных соединений— процесс, приводящий к возникновению упорядоченного расположения цепей, — освещен гораздо менее полно. Важное значение этого процесса определяется его непосредственной связью со структурой и, следовательно, свойствами материала. Данная книга представляет собой вводный обзор современных представлений в этой быстро развивающейся области науки о полимерах. По уровню изложения книга вполне доступна исследователям, работающим в смежных областях, и не требует широкого использования дополнительной литературы. В связи с этим в книгу введены главы, посвященные морфологии и плавлению [c.7]

Классификация, состав и структура липидов мембран Липиды — обширный класс химических соединений, содержа-ш их алифатические или ароматические углеводородные группы, плохо растворимых в воде в мономерной форме. Липиды подразделяют на 3 класса нейтральные, амфифильные или дифильные, жирорастворимые витамины. К нейтральным относятся жиры (ди-и триацилглицериды), воска (смесь длинноцепочечных парафинов, спиртов и эфиров спиртов и жирных кислот), каротиноиды и стероиды. Они хорошо растворимы в неполярных растворителях, таких, как н-алканы и бензол в обьганых условиях не способны к образованию в воде ламеллярных структур. Амфифильные (дифильные) липиды малорастворимы и в неполярных растворителях (н-ал-канах, бензоле, четыреххлористом углероде). При небольших концентрациях они формируют мицеллы и бислойные структуры. К ним относят фосфолипиды и гликолипиды, жирные кислоты и их соли, моноацилглицериды, длинноцепочечные амиды. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология