Популяция истинная скорость роста

Однако, оперируя в кинетике роста популяции с понятием структуры, выступающей в данном случае как аналог действующей массы, следует очень осторожно обращаться с величинами, рассчитываемыми в качестве констант скоростей процесса образования и разрушения структур. В конкретных условиях культивирования микроорганизмов эти величины отражают временной аспект реального процесса образования структур и имеют размерность константы скорости. Вместе с тем, являясь своебраз-ной обобщенной константой, адекватной обобщенному понятию действующей массы как структуры, этот параметр отражает соотношение истинных констант скоростей реакций метаболизма на молекулярном уровне, завершающихся элементарным актом соответствующего выбранного уровня — образованием определенной биологической структуры. Вследствие этого некоторые зависимости (например, обобщенная константа скорости процесса образования структуры от температуры) могут и не подчиняться уравнению Аррениуса. Довольно относительную ценность могут представлять и данные формального расчета некоторых термодинамических параметров процесса роста. [c.98]

Скорость роста популяции жертвы (Ni) равна ее истинной скорости роста (рождаемость в расчете на особь минус смертность в расчете на особь), умноженной на число особей в популяции в момент времени 1 (экспоненциальный рост см. стр. 334), минус произведение численностей жертвы и хищника, N1XN2 (отражающее ожидаемые встречи между ними), умноженное на константу ри соответствующую вероятности того, что жертва будет съедена хищником при такой встрече. Рост популяции хищника выражается числом жертв и числом встреч между хищником и жертвой (N1N2), умноженным на коэффициент, указывающий на доходы , получаемые хищником в результате поедания одной особи жертвы (Р2), и деленным на смертность хищников от всех причин. [c.398]

В эксперименте с Arthroba ter [85] наблюдался переход микроорганизмов от кокковидной формы в палочковидную при увеличении скорости разбавления. Изменяя температуру, авторы отмечали различную границу скорости протока, необходимую для перехода из одной морфологической формы в другую. С уменьшением температуры понижался и порог скорости разбавления от >=0,25 час при 25° С до 0 = 0,02 час" при 10° С. Переход из кокковидной в палочковидную форму при 25° С сочетался с уменьшением числа клеток при сохранении количества биомассы популяции. В этом эксперименте биомасса оставалась постоянной при всех скоростях разбавления, уменьшение числа клеток компенсировалось увеличением размеров особей. Авторы считают, что в созданных условиях палочки переходили не в истинные кокки, а оставались палочковидными бактериями со значительно уменьшенной длиной. Изменение морфологии бактерий исследователи считают связанными с изменением скорости роста, а не с воздействием лимитирующих рост факторов. Как видно из приведенных данных, сведения о морфологических показателях микроорганиз- [c.102]

Известно, что процесс развития клеток как микробного, так и животного происхождения включает несколько дискриминируемых стадий. В этой последовательности трансформаций клетки лишь одна стадия представляет собой истинную репликаци-онную стадию. Остальные стадии, связанные с изменением метаболизма, с включением или выключением определенных генов, составляют совокупность процессов, определяющих характеристическое время Тц. Бактериальные клетки имеют высокие скорости роста и, вероятно, в активной фазе развития популяции постоянно находятся в состоянии митоза. Для описания кинетики их роста, по-видимому, наиболее оправдано использование уравнения (5.85). Для животных клеток в культуре ткани митоз составляет небольшой отрезок времени их развития. В этом случае оправдано описание кинетики процесса с помощью уравнений (5.95) и (5.96). При этом дополнительной кинетической дешифровке должен быть подвергнут параметр характеризующий некую наиболее медленную молекулярную трансформацию в процессе развития клетки. [c.605]

Изменение скорости микробных реакций, вызванное добавлением испытуемого субстрата, ранее часто объясняли размером популяции в исходном заражающем материале. В то же время скорость образования аммиака и пептидов, добавленных в пробу воды, расценивается как относительный, количественный показатель истинной степени аммонификации в природе. Аналогично этому потребление нитрата в склянках с пробой воды оценивается как количественный показатель истинной активности в необработанной воде. При концентрациях субстрата ниже насыщающих значений, микробный рост почти пропорционален добавляемому количеству субстрата. Этот факт составляет главную проблему в оценке in situ степени микробной активности в отношении субстрата, если естественная концентрация вещества, лимитирующего скорость, неизвестна. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология