Тройные системы рентгеновские методы

Ввиду того что по рентгеновской кристаллографии имеется много книг, мы не касались методов получения рентгеновских лучей и теории рентгеноструктурного анализа, но в главе 25 мы подробно разбираем детали применения этих методов для построения диаграмм равновесия. Заключительные главы книги посвящены тройным системам и тому, как лучше публиковать результаты работы по построению диаграмм равновесия. [c.5]

Как указывалось выше, имеются бинарные системы, в которых изменения периода решетки оказываются слишком малыми и трудно поддаются измерению. Могло поэтому случиться, что в тройной системе на рис. 235 изопараметрические линии шли бы почти параллельно части границы ху. В таком случае рентгеновский метод не мог бы быть применен. [c.369]

Методами металлографического анализа изучено строение циркониевого угла системы Zr—Мо—Та до 35 вес.% (Мо+Та). Построено пять изотермических сечений системы при температурах 1500, 1200, 1000, 820 и 700° С. Методами рентгеновского фазового анализа определена область тройных -твердых растворов, фиксирующихся при закалке от температур 1200 и 1000° С. При закалке сплавов с 1200° С начинает фиксироваться при [c.273]

Если полиморфизмом обладает лишь один из двух бинарных металлидов, то н. р. т. р. образуется между вторым металлидом и изоморфной ему модификацией первого. На основе других модификаций образуются ограниченные твердые растворы. К. такому типу систем относятся исследованные нами тройные системы 2г — Сг — (V, Мо, Ш, Мп). В первых трех системах н. р. т. р. образуются с низкотемпературной модификацией 2гСгд ( а), а в системе 2г — Сг — Мп соединение 2гМп2 образует н. р. т. р. с высокотемпературной его модификацией (Хх). Протяженность области в каждой из систем 2г — Сг — (V, Ш, Мо) составляет не более 2 ат. % V, 14 ат. % Ш и 50 ат.% Мо соответственно. Эти значения вполне согласуются с эффективной валентностью соответствующих компонентов, которая возрастает в ряду V Ш Мо -> Сг. Замещение атомов хрома атомами молибдена, эффективная валентность которого незначительно меньше, чем у хрома, возможно в широких пределах без уменьшения суммарной электронной концентрации ниже предельного значения, при котором становится нестабильной. При замещении атомов хрома атомами вольфрама, эффективная валентность которого еще несколько меньше, предельное значение электронной концентрации для 1-фазы достигается при меньшей концентрации замещающего элемента. Эффективная валентность ванадия, принадлежащего к V группе периодической системы, существенно меньше эффективной валентности хрома, и уже при незначительном содержании его достигается предельное значение электронной концентрации, допускающее существование 1. Ограниченные растворы на основе кз в тройных системах не всегда удается выявить металлографически фазы Лавеса здесь неразличимы, а рентгеновские методы также не всегда позволяют отличить ее от 1, вследствие размытости линий на рентгенограммах порошков закаленных сплавов. Так, в системе 2г — Сг — Мп Яд обнаружена в ограниченном температурном интервале в области до 10 ат.% Мп, а в системах 2г — Сг — (V, Мо, Ш) пока ее не удается отличить от [c.171]

Система иОг—иОз—РиОг—РигОз. Тройная система и—Рц—О изучена в этом интервале концентраций методом высокотемпературного рентгеновского анализа от комнатной температуры до 800° С [58]. Установлено, что твердые растворы стехиометрического состава [c.245]

Для приготовления сплавов тройной системы использовали йодидный цирконий (99,9%), молибден (99,9%) и тантал в виде жести (99,3%). Выплавку сплавов (весом 10 /) осуществляли в дуговой печи с вольфрамовым электродом в атмосфере аргона на медном водоохлаждаемом поддоне. Для достижения однородности сплавы переплавляли в печи пять раз. Литые сплавы подвергали гомогенизирующему отжигу при 1500° в течение 3 час. в вакууме 10 мм рт. ст. в печи ТВВ-4. Для изотермического отжига при температурах 1200 и 1000° сплавы помещали в двойные кварцевые ампулы, причем в обе ампулы закладывался геттер из циркониевой стружки. При отжиге с более низких температур 820 и 700° сплавы помещали в одинарные кварцевые ампулы. Закалку сплавов осуществляли путем раздавливания ампул под водой. Структуру сплавов выявляли травлением в водном растворе смеси плавиковой и азотной кислот. Рентгеновский фазовый анализ закаленных и отпущенных сплавов проводили по методу порошков, которые напиливали из термически обработанных образцов. После приготовления порошки отжигу не подвергали. Получение рентге1юграмм осуществляли в камерах РКД с асимметричной закладкой пленки иа железном нефильтрованном излучении. Твердость сплавов определяли на твердомере ТП при нагрузке 20 кГ. Микротвердость фазовых составляющих измерялась на приборе ПТМ-3 при нагрузке 100 Г. [c.223]

Методами микроструктуриого и рентгеновского фазово<го анализов, а также твердости и микротвердости изучены сплавы циркониевого угла тройной системы цирконий — ниобий — хром после закалки от [c.250]

Построение диаграмм состояния (общие аксцерпментальные методы, рентгеновские методы тройные и многокомпонентные системы, нестехиометрические соединения). [c.325]

В предыдущем разделе было показано, как комбинацией микроструктурного и рентгеновского методов можно установить фазовые области в изотермическом сечении тройной системы. Для полного построения диаграммы необходимо на двухфазные области нанести линии — коноды, определение которых часто очень трудное дело. Отметим, ч1То с помощью количественных методов микроокопичеокого исследования часто бывает возможно установить приблизительное положение этих линий. Предположим, что на рис. 234 показан один угол тройной си- [c.367]

Доказано при помош,и рентгеновского анализа и методом микроструктур, что тройная взаимная система из молибдатов и вольфраматов натрия и калия представляет непрерывный ряд твердых растворов, распадаюш,ихся при охлаждении. [c.140]

Система Hf — В — С исследована методом рентгеновского анализа [89]. Сплавы готовили прессованием шихты, состоящей из гидрида гафния, бора и сажи, с последующим спеканием в вакууме или атмосфере аргона при 1750° С, гoмoгeнизaщ eй при 1500° С или переплавкой в дуговой печи. Установлено, что в этой системе образуются монокарбид гафния, моно- и диборид гафния и твердые растворы на основе а-гафния. Диборид гафния практически не содержит карбида гафния или углерода, параметры его элементарной ячейки не изменяются. При высоких температурах в равновесии са-гафнием находятся HfBg и Hf , моноборид гафния не образуется. Тройных соединений в этой системе не обнаружено. [c.356]

При закалке и отпуске закаленных сплавов циркония, легированных такими элементами, как ниобий, хром, молибден, рений, ванадий и другие, возникает метастабильная ш-фаза. Образование ш-фазы оказывает большое влияние на свойства сплавов, которое выражается в повышении твердости и снижении пластичности. Л. А. Петровой [1] исследована стабилизация -твердого раствора в сплавах циркония с 9 и 10 вес.% ванадия после закалок с 900—1150° методами рентгеновского и металлографического анализов. Исследования показали, что в сплавах наряду с линиями -фазы присутствуют еще линии со-фазы, следовательно, в сплавах циркония с ванадием невозможно получить метастабильную -фазу закалкой. Относительно тантала в литературе имеются разноречивые данные. В. Е. Емельянов и др. [2] сообщают, что рентгеновский фазовый анализ показал в системе цирконий — тантал наличие только двух фаз а-циркония и твердого раствора на основе тантала, стабилизировать -фазу циркония при комнатной температуре не удается >. Однако Д. Е. Вильямс и др. [3] при обсуждении результатов исследования диаграммы состояния цирконий — тантал приводят значения параметров решетки для твердых растворов на основе -цирконня и тантала в сплавах, закаленных с температур 1300 и 1500°. Ни в одной из описанных работ нет указаний на наличие метастабильной -фазы в сплавах циркония с танталом. Вследствие того, что малолегированные сплавы циркония с танталом и ванадием могут быть использованы в качестве конструкционных материалов, а о-фаза оказывает резко неблагоприятное влияние на пластические свойства сплавов, нам представилось интересным изучить появление ю-фазы как в двойных, так и в тройных сплавах циркония с танталом и ванадием, а также выяснить возможность сохранения закалкой в этих сплавах -твердых растворов. [c.98]

Излагаются экспериментальные результаты исследования двойных и тройных сплавов циркония о ванадием и танталом после закалки с 900 , проведенного методами микроскопического анализа, измерения твердости сплавов и рентгеновского фазового анализа. Установлено, что в двойных сплавах циркония, а также в тройных сплавах циркония с ванадием и танталом, расположенных на разрезах с соотношением Та V=1 3, 1 1, образуется ме-таст ильная (о-фаза. Данные твердости, рентгеновского анализа показали, что получить однофазное метастабильиое -состояние в двойных и тройных сплавах циркония с танталом и ванадием, закаленных с 900 , невозможно. Дано изотермическое сечение диаграммы состояния системы цирконий — ванадий — тантал, представляющее фазовое состояние сплавов при температуре 900 С и распределение метастабильных фаз после закалки с 900° С. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология