Дихлорацетат-ион

В литературе описаны способы получения ангидрида дихлоруксусной кислоты из дихлорацетилхлорида взаимодействием его с дихлорацетатом натрия [1] или длительным кипячением с углекислым натрием, содержащим небольшое количество воды 2]. [c.109]

Взаимодействие замещенных бензальдегидов с дихлорацетатами в условиях реакции Дарзана, как эффективный метод в синтезе кислородсодержащих гетероциклов [c.337]

Таким образом, показано, что реакции дихлорацетатов с замещенными бен-зальдегидами, проведенные в условиях конденсации Дарзана, могут быть применены в синтезе различных типов трех-, пяти- и шестичленных кислородсодержащих гетероциклических систем. [c.340]

Дихлорацетат гидразиния предложен в качестве дефолианта хлопчатника. Это соединение хорошо растворимо в воде, мало растворяется в гидрофобных органических растворителях, ЛДбо 4700 мг/кг [19]. Препарат альфа-3 на его основе рекомендуется применять с нормой расхода 7,7—14 кг/га. [c.146]

В растворе, содержащем 2,5 F аммиака, 1 F хлорида аммония и 2 F хлорида калия, трихлорацетат восстанавливается до дихлорацетата [c.440]

Ацетат-ион. . . Фенилацетат-ион Бензоат-ион. . . Салицилат-ион. . Хлорацетат-иоп. Дихлорацетат-ион [c.193]

Натрия гидрид — дихлорацетаты [c.453]

При использовании дихлорацетатов индивидуальные фосфорсодержащие продукты не выделены . [c.26]

Классическим методом с ЫаН в качестве основания был проалкилирован этиловый эфир 1,3-дитиан-2-карбоновой кислоты— реагент, рекомендуемый для получения а-кетоэфиров. Это вещество было получено в одной из первых МФК-реакций улучшенным способом из пропандитиола-1,3 и дихлорацетата (К2СО3, аликват 336, толуол, комнатная температура, выход 57%) и алкилирован в той же самой системе при 60 °С (выход 37—81%) [1559]. [c.192]

Гидрок ил Тримет ил ацетат Пропионат Ацетат Фениладетат 1,1 10-1 9.4 10- 1.4 10- 1,8-10-5 5,3-10-5 М0 1 0,822 0,64a О.50З 0.232 Бензоат Формиат Монохлорацетат о-Нитробензоат Дихлорацетат 6,5.10-" 2,1-10- 1.4-10-" 7,3-10-3 5,0-10-2 0,189 0,082 0,016 0,0042 0,0007 [c.422]

Дихлорацетат диизопропиламмония является активным фармакологическим аналогом пангамовой кислоты. Изучены фармакологические и физиологические действия препарата [34]. Показано, что препарат снижает жировую инфильтрацию печени лабораторных животных в остром опыте (10—20%) или при безбелковой диете (11,8—48,8%). В области синтеза препарата имеются в литературе скудные данные [35, 36]. У нас синтез препарата разработан в 1965 г. [34]. Синтез дихлорацетата диизопропиламмония состоит из трех стадий. Первая стадия заключается в конденсации изопропиламина I и ацетона П и получают диметил-изопропилкетимин П1, температура кипения 93,5° С u 4 =0,7480 выход 85,6% [c.182]

Третья стадия заключается в получении дихлорацетата диизопропиламмония VI путем конденсации диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой V температура плавления 119—120° С выход 70%. [c.183]

Винилциклогексен с хлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Нб)2 в хлороформенном растворе образует смесь моно- и дихлорацетатов винилциклогексена с выходом 30,6 и 25% соответственно [69]. Реакция сопровождается полимеризацией. [c.258]

Пента- (дихлорацетат) Пентаформиат Пента- (хлорацетат) Триацетат Триформиат [c.106]

Влияние силы кислоты было количественно исследовано Смитом и Ветцелом [86], которые показали, что чем сильнее кислота, тем больше скорость реакции отщепления. Эмовон [85], изучавший пгрет-бутиловые моно- и дихлорацетаты, приводит относительные скорости и значения рКа для кислот (табл. 11), которые, несомненно, подтверждают взгляды Смита и Ветцела. [c.140]

Альфа-3 /действующее вещество — кальций дихлорацетат/ (СНС12С02)2Са 3,0/0,3 рез., 4 [c.45]

В результате гидролиза, протекающего по типу общего основного катализа (йоо), образуется карбоновая кислота в отличие от реакции нуклеофильного замещения (к ), приводящей к образованию ацетанилида. При гидролизе этилдихлорацетата в присутствии анилина образуется только дихлоруксусная кислота, тогда как при гидролизе этилхлорацетата в присутствии аммиака выход хлорацетамида составляет 50%. В системе этил-дихлорацетат — трис (оксиметил) аминометан [трис] основным продуктом реакции является ацилированный трис. Таким образом, из анализа продуктов гидролиза следует, что гидролиз в присутствии слабоосновного анилина проходит по механизму общего основного катализа, в то время как более сильные основания (аммиак, ионы аммония или трис) либо в какой-то мере являются обобщенными основаниями, либо вовсе не являются ими. Соотношение Бренстеда (зависимость о коо от р/С ) для основного гидролиза этилдихлорацетата представлено на рис. 1-4 [c.39]

При помощи рентгеноструктурного анализа было установлено, что одно из изученных соединений, желтая форма дихлорацетата бис(жезо-стильбендиамин)никеля(П), содержит в соотношении 1 2 квадратные диамагнитные (29.Ж-IV) и октаэдрические молекулы, в которых квадраты достроены до октаэдров атомами кислорода ионов H lj OO . [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология