Форманилиды

Синтезированы не описанные в литературе ж-винилокси-форманилид, п-винилокси-Ы-метилформанилид и и-этокси-N-метилформанилид. [c.9]

Муравьиной кислоты анилид см. Форманилид [c.337]

Этот синтез N-замещенных амидов осуществляют путем нагревания амида с амином (процесс может быть селективным, пример г), с хлоргидратом амина [111] или с амином в присутствии фтористого бора [1121. Формилирование ароматических аминов было успешно проведено с диметилформамидом в присутствии метилата натрия [113]. Выходы форманилидов колеблются от 35 до 97%. В случае 2,5-ди-метоксианилина амид или гидрид натрия дают лучшие выходы, чем метилат натрия. [c.398]

Из бензальдегида образуются два продукта реакции — бензонитрил и форманилид [2, 3, 25] [c.300]

Взаимодействие форманилида с я-нитрохлорбензолом [45] [c.88]

Получают А. взаимод. аминов с к-тами, ангидридами или галогенангидридами к-т. Так, форманилид синтезируют кипячением анилина с конц. муравьиной к-той. Применяют А. как лек. ср-ва, гербициды, в произ-ве промежут. продуктов для красителей и др. См. также Ацетанилид, Бензанилид. [c.165]

Кипятят с обратным холодильником при интенсивном перемешивании в течение 1 ч 41,0 г (0,25 моль) Ы-этил-.и-метилформанилида Е-9а и 120 мл 10%-ной соляной кислоты. По достижении температуры кипения форманилид полностью переходит в раствор. [c.109]

АН ИЛ ИДЫ — производные органических кислот, у которых гидроксильная группа заменена остатком ароматического амина (анилина или его производного) СОЙН/4/-. Простейшие из А,— форманилид Н—СОМНСеН, и аце-тапилид СНз—СОМНСеН . Многие А,— азотолы, некоторые А. применяют в качестве компонентов, образующих красители в производстве цветных кинофотоматериалов. [c.26]

Простейшее из данного класса соединений форманилид XLIV (R = H) в растворе дейтерохлороформа при концентрации 52 мол.% и 35 °С на 73% находится в Z-конформации с разбавлением доля этой формы падает и при концентрации [c.587]

Образование изомеров и возможность их разделения. При осуществлении реакции с ароматическими соединениями, как правило, наряду с основным продуктом получаются его изомеры, разделение которых становится подчас трудно разрешимой задачей. Поэтому следует стремиться выбрать такую схему синтеза, при которой на всех стадиях целевые продукты являлись бы главными продуктами реакции. Если это невозможно, то необходимо выбрать такие пути превращения, при которых разделение изомеров представляло бы минимальные трудности. Например, нитрование форманилида приводит к образованию преимущественно пара-изомера. орто-Изо-мер образуется в небольшом количестве и при гидролизе формиль-ной группы остается в фильтрате. [c.337]

Шарль Жерар ( h, Gerhardt), французский химик (1816—1856). Родился и работал в Страсбурге. Совместно с А. Лораном (1807—1853) является создателем унитарного учения, теории типов п оригинальной систематики органических соединений. Из его экспериментальных работ отметим получение смешанных ангидридов кислот, получение замещенных амидов (форманилид, ацетанилид, бензанилид и др.) и сульфонамидов. [c.33]

Поскольку при высоких температурах в присутствии кислотных катализатор N-арилформииидоэфирн перегруппировываются с образованием изомерных N-алия форманилидов [c.462]

Как препаративный метод, реакция Лейкарта относительно мало применялась для синтеза фурановых аминов. В случае фурфурола, диэтила-мина и муравьиной кислоты был получен фурфурилдиэтиламин с выходом до 82% (29). Хорошие результаты получаются с фурфуролом при использовании диметилформамида, метилформамида, морфолина и муравьиной кислоты, форманилида и других (30). 5-Метил-2-ацетилфуран с форманилидом или углекислым аммонием и муравьиной кислотой образуют соответствующие вторичные амины с выходом около 50% (29). [c.136]

В колбу, снабженную капельной воронкой и термометром, доходящим до дна колбы, помешают 30 г (0,25 моля) форманилида. Через капельную воронку медленно прибавляют 4,8 г (0,05 моля) фурфурола. Смесь, окрасившуюся в малиновый цвет, нагревают на, масляной бане в течение 6 часов при 160—170°. При нагревании отгоняется вода и небольшое количество фурфурола, возвращаемого затем обратно в реакционную смесь. Затем смесь охлаждают и разлагают кипячением с 40-прои. щелочью в течение 10—15 минут. Образовавшийся при этом темный маслянистый слой отделяют, а щелочной раствор экстрагируют несколькими порциями зфира. Соединенные эфирные вытяжки и черное масло сушат поташем и после отгонки эфира перегоняют в вакууме. Сначала отгоняется непрореа-гиров вший анилин— 17 г при температуре 67° (8 жл1), а затем а-фурфу-рилфениламин при 14Э—146°/8 мм. [c.154]

N-Метиланилин дает форманилид с выходом 83%. Из диэтиланили- на образуется тот же продукт этот факт заставляет предположить, что вначале осуществляется дегидрирование этильной цепи, а. за- тем — окислительное расщепление. я-Нитро- и о-алкилдиметилани- [c.406]

Алкилирование ацетанилидов или форманилидов гладко проходит в системе бензол — 50%-ный NaOH — ТЭБАХ прн использовании избытка алкил (или бензил) галогенида илн диал-килсульфата (25—200%) [149] при комнатной температуре или 60-80 °С [c.82]

В качестве сырья для выпуска сульфаниламидов в промышленности были изучены, кроме ацетанилида, применяемого за рубежом, также форманилид [28], дифенил-мочевина [27], хлорбензол [53], нитробензол [135], фе-нилуретилан [163]. В связи с доступностью и дешевизной [c.90]

Кипячением в пиридине эквимолярных количеств замещенных а-ацетилтио-форманилидов (69 К = Ме) с о-фенилендиамином получены [74, 75] 2-ариламино- [c.128]

Эта стадия синтеза приводится в соответствии с данными Шабика и др., в работе которых [5] описано также получение исходных веществ формилированием либо индола, либо этилового эфира 2-индолилкарбоновой кислоты при помощи Ы-метил-форманилида. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология