Муравьиная кислота и ная анилид

Муравьиной кислоты анилид см. Форманилид [c.337]

ФОРМАНИЛИД (муравьиной кислоты анилид) /О [c.889]

Форманилид (муравьиной кислоты анилид) [c.346]

Муравьиного альдегида оксим см. Формальдоксим Муравьиной кислоты амид см Формамид Муравьиной кислоты анилид см. Форманилид [c.349]

Низшие жирные кислоты. Качественное определение титрованием. Из щелочных и нейтральных растворов кислоты выделяют прибавлением соляной кислоты и экстрагированием в течение 8—10 часов эфиром в аппарате К и t з с Н е г - 51 еи(1 е Гя эфирную вытяжку сушат глауберовой солью и осторожно отгоняют эфир. Свободные кислоты переводят в анилиды или, лучше, в более легко кристаллизующиеся р-толуидиды для этого их нагревают в течение часа с небольшим избытком основания до 120° (в случае пропионовой к-ты лучше до 140°). Для уксусной и пропионовой кислот применим также метод, указанный на стр. 238. Превращение в анилиды можно осуществлять и без предварительного выделения жирных кислот в свободном виде (за исключением муравьиной). Хорошие результаты можно нередко получить выпариванием досуха нейтрального водного раствора и осторожным прибавлением, при охлаждении, сухого эфира и хлористого тионила, а затем анилина. О дальнейшей обработке см. стр. 238. [c.233]

Ацилирование аминогруппы в технологии полупродуктов служит средством защиты ее от действия применяемых реагентов, делающим аминогруппу менее реакционноспособной, более прочной и устойчивой. Ацили-рованная аминогруппа в водной среде не дает солеобразных соединений с кислотами, не диазотируется, стойка к окислению. В то же время, когда миновала надобность в защите , ацильная группа может быть удалена гидролизом. Так, например, для получения пара-нитроанилина анилин предварительно ацилируют муравьиной или уксусной кислотой, затем полученный анилид нитруют в обычных условиях, после чего нитроанилид переводят омылением в пара-нитроанилин [c.134]

Муравьиной кислоты амид см. Формамид Муравьиной кислоты анилид см. Формани-лид [c.328]

Ариланидин (XL) образуется с хорошим выходом из амина и муравьиной кислоты. При конденсации ариламида (XL) с малоновым эфиром образуются акрилат (XLI) и анилид (XLH) при повышенной температуре наблюдается большая тенденция к образованию соединения XLH. Анилид (XLH) так же легко циклизуется, как акрилат для того чтобы получить чистый продукт, необходимо применять более высокую степень разбавления в инертном растворителе. [c.31]

Предполагается, что для гладкого протекания восстановления до альдегидов решающее значение могут иметь значительные стерические затруднения, которые делают невозможным дальнейшее восстановление [2029, 2964]. Однако против этого утверждения свидетельствует тот факт, что при восстановлении бис(пиперидидов) фталевой кислоты, обладающих объемистыми амидными группами, фталевый альдегид образуется с выходом только 20% [2964]. Вероятно, в такого рода реакциях первостепенное значение имеют электронные факторы. В большинстве случаев для синтеза альдегидов применяют iy-метиланилиды, в которых карбонильная группа амида достаточно активирована. На их основе было получено большое число альдегидов [2958, 2959, 2962, 2963, 3042]. Эта реакция может быть распространена на iV-метиланилиды как алифатических моно- и дикарбоновых кислот, окси- и галогензамещенных кислот [2958, 2959], так и ароматических монокарбоновых и дикарбоновых кислот типа фталевой кислоты [2963] и на Л -метил-анилид никотиновой кислоты [2958]. Л -Метиланилид 2,4,6- триметил-бензойной кислоты не восстанавливается до альдегида [2963]. Из N-метиланилида муравьиной кислоты- С был получен формальде-гид- С с выходом 90—95% [2962]. [c.195]

Следует ожидать, что легкость замещения анилидов будет уменьшаться с увеличением силы кислоты, из которой они получены, что и подтверждается сравнительной легкостью хлорирования ацетанилида и сульфанилида [124]. Это положение, однако, не имеет общего характера и справедливо не во всех случаях. Количественное изучение относительной скорости реакции хлорирования различных анилидов в 99%-ной уксусной кислоте при 20° [125] показало, что бензолсульфанилид хлорируется только в 1,6 раза медленнее, чем ацетанилид и бензанилид, но анилид муравьиной кислоты реагирует еще более медленно и дает относительную скорость 9,2 вместо 43 для бензолсульфамида. По Джонсу [c.25]

Такое течение реакции чаще всего наблюдается при восстановлении амидов, образованных азотистыми гетероциклами или ароматическими аминами. Формальдегид, например, может быть получен с 95%-ным выходом при действии ЫА1Н4 на М-метил-анилид муравьиной кислоты [c.72]

При ацилировании аминогруппы в анилине (1) муравьиной кислотой (формилировании) образуется форманилид (2), при нитровании которого получается л-нитроформанилид (5). В результате отщепления (гидролиза) формильной группы п-нитроформанилида получается п-нитроанилин ( - ). При ацилировании аминогруппы анилина уксусной кислотой образуется ацетани-лид (5), а из него путем нитрования получают -нитроацетанилид (6), который при восстановлении чугунной стружкой, в присутствии уксуснокислого железа, дает ацет-л-фенилендиамин (7). При ацилировании анилина ацетоуксусным эфиром получается анилид ацетоуксусной кислоты (5). При нагревании анилина до высокой температуры под давлением, в присутствии катализатора, происходит фенилирование анилина, т. е. замена водорода аминогруппы фенилом, при этом образуется дифениламин (9). При сульфировании анилина запеканием [c.342]

Еще Бекман установил, что существуют два стереоизомерных бензилмонооксима. Низкоплавкая его форма, обозначенная Бекманом как -oK HM , дает при перегруппировке анилид бензоил-муравьиной кислоты (IV). На основании этого Бекман, считая, что происходит uH-обмен, приписывал 8-оксиму конфиг рацию (V). [c.358]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

Из виниловых эфиров аминофенолов с первичной и вторичной аминной группами и муравьиной или уксусной кислотами образуются соответствующие анилиды. В некоторых случаях при взаимодействии виниловых эфиров аминофенолов с вторичным и третичным атомом азота идет перевинилирование. [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота и ная анилид: [c.506] [c.47] [c.47] [c.480] [c.521] [c.521] [c.83] [c.450] [c.495] [c.26] [c.26] [c.83] [c.106] [c.354] [c.1377] [c.1377] [c.26] [c.313] [c.9] [c.1096]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология